Nunca tinha ouvido falar dessa síndrome, mas tenho um neto de 2 anos que ainda não fala, não anda, é muito sociável...e vendo esse video desconfio que ele tenha essa síndrome, ele já faz varias terapias mas ainda não foi diagnosticado! Obrigada!
Olá minha filha tem 2 anos e 5 meses e ontem passamos com o geneticistas e tivemos a certeza que ela tem, gostaríamos de saber se tem algum lugar aqui em Campinas - sp ou em São Paulo que possamos procurar pra ter uma ajuda um apoio, desde já agradeço.
Gostaria de saber se as crianças qui tem essa síndrome de Williams morre mais cedo, tinha uma filha qui morreu faz nove meses,só aos 10 anos qui veio o diagnóstico ela era muito inteligente, uma das característica dela o nome dela era Sofia,faltava menos de dois meses
Oi . Sou pai de uma criança com síndrome de Wiliam. Gostaríamos de interagir com outros pais de criança com essa msm síndrome Tipo : como é o dia a dia . Na escola e muito mais
Bom dia. Sou tia de uma criança com sindrome prader willi e gostaria que vcs nos informasse melhor sobre a síndrome e onde procurarmos apoio. Somos do interior de Minas Gerais .
Minha filhtoa tem 26 anos e nem internet tinha quando descubri o diagnostico, intelectualmente é bastante limitada, acho que compreende muito, mas não verbalisa , tem desenvolvido toc ultimamente e tem variação de humor. Não gosta de se olhar no espelho e gosta de brincar com repetiçoes, já fiz todas as terapias possíveis e socialmente só convive com a familia qu a ama muito, mas fico triste por ela não se relacionar com outras crianaças.
