Sencillamente su canal no tiene grado de comparación, la información es sumamente entendible y la explicación es superior a la que tienen otros canales en la red libre. Muchas gracias por tomarse el tiempo en divulgar ciencias biológicas.
Muchas gracias. Usted es una profesional que ofrece sus conocimientos de manera clara, precisa y con excelencia. Ojalá algunos maestros de nuestros países tercermundistas copien tan admirable ejemplo de dedicación, con el único objetivo: "que los estudiantes aprendan de una manera práctica y sin tantos rodeos". Dios la bendiga
muy buen video Estela, me ayuda mucho al dia a dia con esta dichosa asignatura llamada micro que es dificil dificil, por lo menos para mi que lio!! un consejo Estela RELAJATE MAS!! jajaja se te ve muy nerviosa tranquila que seguro que estas realizando videos a personas que estan mucho mas nerviosas por temas de examenes y tal que por estar pendiente de ti de tus movimientos...etc. De verdad lo haces genial y las explicaciones son fantasticas!! un saludo
En realidad es x la composición de la pared, gram-positivas solo tienen peptidoglicano y gram-negativas peptidoglicano fino + membrana externa con LPS, y esto es lo que hace que se tiñan diferente. Lq composición y estructura de la pared va a afectar al ciclo de vida de la bacteria, incluso a que se vean afectados o no por algunos antibióticos
Cuando dice porque esta formado el core o cuerpo de lipopolisacarido no entiendo el nombre que usa dice kdo pero pone ddo y dice manoptosa y pone otro nombre muy distinto.
Te paso un protocolo de la tinción de gram: 1. es necesario hacer un frotis (se añade en un portaobjetos una gota de agua y sobre ella se añada una mínima cantidad de bacteria). Conviene no añadir mucho cultivo celular porque las células quedarán muy juntas y será difícil observar la forma 2. Fijación, se hace por calor. Aquí hay que tener cuidado de no quemar la muestra. Para ello se pasa el portaobjetos por la parte alta de la llama unos segundos y se retira otros 5-10 segundos. Este proceso se repite hasta que la muestra esté completamente seca 3. Tinción con cristal violeta (2 minutos) 4. retiramos el exceso de cristal violeta invirtiendo el portaobjetos (no es necesario lavar con agua) y añadimos una solución de yodo. El yodo actúa como mordiente, refuerza la ineracción entre el cristal violeta y el peptidoglicano. Mantenemos 1 minutos 5. Lavamos con una solución decolorante, puede ser etanol 100% o etanol: acetona (70:30). Se realiza mediante goteo de la solución sobre la muestra y durante 20 segundos. Este es el paso diferencial, y hay que tener en cuenta el tiempo del tratamiento, ya que si nos pasamos decoloraremos todas las bacterias (gram-positivas y gram-negativas) y si nos quedamos cortos las gram-negativas no se decolorarán correctamente. 6. Inmediatamente lavar con agua. Importantísimo hacerlo rápido para parar el proceso de decoloración 7. Tinción diferencial con safranina (1 minuto). 8. Lavamos con agua 9. Dejamos secar 10. Observar al microscopio (100x con aceite de inmersión) Gram-positivas de color azul-morado Gram-negativas de color rosa Si la tinción está bien hecha y no hay mucha carga celular podrás ver también la morfología de la célula. Espero que te sirva
