Ape yg akak ni cakap semue betol,saya pun pembawa thalasmia dari umur 15tahun lagi (Form3).dapat tahu pun sebab pengsan dekat surau sekolah , pergi klinik check dapat tahu pembawa thalasmia ni,doct terang A-Z ape tu thalasmia ni, saya pulak time tu amik remeh temeh je , sebab masih budak tak faham sangt, dari form3-Form5 selalu buat check up , lepas habis sekolah baru piki ke arah nk kahwin tapi asik tak jadi bile saya ckp yg saya ni ade sakit, Alhamdulillah suami sekrang boleh terima, walaupun bnyk kali tanye ckp , kemungkinan ade risiko ape semue tu,die faham & percaya takdir allah , bile dah 3 bulan nikah ,still tak pregnant so mmng asik piki pasal zuriat, suami selalu bagi kata semangt nasihat , sampai bnyk kali saya suruh suami kahwin lain klau suami nk zuriat , tapi die tak nak , sampai saya dah mls piki pasal anak , siang malam berdoa , tawakal percaya dekat allah , Alhamdulillah 5 bulan kahwin allah bagi zuriat , sebb tu jngn pernah mengalah , jngn down . Anggap belom ade rezeki lagi . Sekarang anak saya dah 2 bulan 😍
*Bismillahhirahmanirahhim Assalamualaikum Semua, Jom Berselawat Keatas Nabi Muhammad s.a.w : Allahumma Sholli ' Ala Saiyidina Muhammad Wa ' Ala Ali Saiyidina Muhammad*
Terbaik jawapan & advice puan ni. Be strong, jgn pedulikan komen negatif orang. inshaAllah dengan effort yang puan dah buat, anak akan sihat walafiat saje Aamin..
Ujian ni sepatutnya digalakkan semua negeri. Sebab masa kursus pra perkahwinan memang kena bagi tahu buat ujian Thalassemia. Tapi ramai tak buat. Sebab kalau tahu dua2 pembawa, takut tak jadi kahwin. Ni apa yang saya rasa, saya pun tak berani nak buat. puan ni dah point out pros dan kontra sebagai pasangan pembawa. Nak beranak atau pilih ambil anak angkat, terpulang pada masing. Perubatan pun dah makin maju. Kita orang luar tak payah ambik pusing sangat masalah orang nak bagi pendapat atau nak menghukum, melainkan la dia tanya pendapat kita. Lebih baik doakan je terbaik buat mereka. Mereka pun share sebab nak bagi kesedaran penyakit ni. Semoga niat baik mereka dapat balasan kebaikan juga. Sebenarnya kempen Thalassemia ni dah lama, bayangkan saya nikah dah 8tahun, masa tu bnyak kempen berkaitan. Tapi tenggelam la kot dek Covid 19.
Assalam.....Alhamdulillah syukur.....Semoga ALLAH HADIAHKAN, ANUGERAHKAN yg TERBAIK utk anda sekeluarga. Sentiasa berfikiran positive. Jadikan diri kita HAMBA YG sentiasa BERSYUKUR dgn sgla NIKMATNYA. DIA pemberi dan DIALAH yg dpt menyelesaikan masalahnya. RAHMAT ALLAH ITU LUAS. SABAR dan SYUKUR dgn apa yg kita lalui. In Shaa Allah...BAROKAH. Aameen3....Ya Robb....Ya Mujib...
Sek anak sy ada buat kempen ujian talasemia, jadi mrk akan buat ujian di klinik kesihatan berdekatan, slps itu mrk akan bgtau result pd anak dan ibubapa. Mrk juga diberikan sijil/kad sbg pembawa atau tidak. Mrk akan diberikan kefahaman ttg genetik, so pasal jodoh berbalik pd Allah yg esa jua. Sy doakan smg terus sabar dan tabah dan diberikan kekuatan iman..aaminn insha allah.
Penyakit Talasemia juga ada dalam silibus PJPK tingkatan 4 untuk kesedaran pelajar.Di sekolah juga ada ujian penyakit Talasemia untuk pelajar tingkatan 4 oleh KKM.
Tawakal je. Saya thalasemia hbe beta hidup je. Alhamdulillah anak sepasang. Kira ok la tu sekarang ada ubat nak remove iron. Dulu takde, bergantung pada blood tranfusion semata2.
Kesan daripada blood tranfusion yang kerap menyebabkan iron feritin tinggi dalam badan. Orang normal biasanya bacaan ratus2 ja. Kami riban riban haha. Setahun sekali biasanya doc akan suruh buat mri test utk kesan samada besi (iron) di jantung , limfa, buah pinggang, hati etc. So bila ada ubat ni...boleh lah kurangkan sikit jumlah iron feritin tu. Sebab tu makanan yg baik utk anemia tak semestinya baik utk thalasemia.
Dalam bidang genetik, berdasarkan hukum Mendelian : 25% risiko anak dia dapat thalassemia 50% risiko anak dia jadi pembawa (carrier) thalassemia 25% anak dia xda genetik pembawa @ bebas thalassemia
@@farasawati518 kebanyakkan hidup sampai umur 25-30 shj, paling lama sampai umur 60 tahun. Bila darah kita kurang sgt hemoglobin, oksigen pun jadi kurang sbb hanya hemoglobin shj kenderaan utk oksigen. Oksigen sgt2 penting utk semua tissue, organ dan sistem tubh badan kita utk berfungsi dgn baik utk suatu tempoh yg lama.
Anak saya pun hidap Thalasemia tp tahap Mild dan boleh menjadi lebih jika tiada preventif dari diri sendiri... Mmg pun kita xsedar/xtau kita ni pembawa (saya pembawa, isteri tidak) bila anak dh besar baru dpt detect yg dia mendapat penyakit itu, akan tetapi seperti kata pasangan tu semuanya adalah kehendak dari Allah utk berlaku & kita sendiri harus menjaga/mengelak/mengawal serta berdoa kepadanya...
Harap dipermudahkan urusan dgn jarakkan kehamilah kerna ibu n ayah sya pun dua2 pembawa..mcm nilah ambil je pengajaran ada sejarah or tak ..ambil je sbb kta tak pernah tahu ..jdkan wajib sbb mmg tde jln semula bla dh jdi mcm ni
Saya sejak pregnant anak sulung 2007 baru tau ade thalasemia sbbkan HB xpernah naik.. Ujian dibuat bberapa kli akhirnya dkt bsalin baru disahkan mild anemia dan thalasemia. Now anak dh 4 org...saya tak tau ape kesan negatif sbb rasanya alhamdulillah smua shat. Cma saya cpat lesu..gelap mata dan tekanan darah rendah. Doc sarankan suami dan anak2 kena bwa check darah. Shigga skrg 15 tahun xpernah bawa anak2 n suami jmpa doc....
Alhamdulilah saya tingkatan lima doktor datang ambik darah ...dan tunggu dalam seminggu doktor cakap sapa tak ada surat atas meja dia tak ada sakit tu ...syukur Alhamdulillah
Jangan risau, jodoh pertemuan semua ketentuan Allah. Anak sy pun major thalasemia, transfuse darah setiap bulan. skrang dah umur 5 tahan, Alhamdulillah sihat walafiat, cuma hb akan drop je la setiap bulan. skrg dh jadi routine setiap bulan masuk darah kat HUSM. apapun, kte kena terima benda yang baik ataupun tak. ramai orang lain yg lebih susah drp kte.. :)
Salam kak.. Mcm ne ye penjagaan utk anak thalassemia.. Pemakanan.. Anak sy suspek juga.. Baru 5bulan dh kene tmbh darah.. Anak cukup 6 bulan baru doc buat dna analysis darah anak sy.. Kami berdua xtahu dua2 ade pembawa thalasemia..
@@zaheyda88 wsalam.. anak thalassemia ni kena jaga pemakanan je. Tp anak sy semua makan, cuma kte je la kena kawal utk kurangkan pengambilan makanan yg tinggi zat besi. Mmg badan ni perlukan zat besi, tapi utk penghidap thalassemia, setiap kali transfuse darah, zat besi akan tinggi. Seeloknya bagi juga kekacang sbb sel darah merah dapat bertahan lebih lama. Apapun, sy bapa kpd anak sy, bukannya mummy.. 😁
@@arzizieghazali adoii.. Sory bang.. Tgk sekali imbas je nama 😅😅... Terima kasih bang atas perkongsian.. Anak abg dr kecik juga ke tmbh darah.. Mcm kulit anak sy jd kering normal ke bang lepas tmbh darah.. Skrg pkai losyen xbg kering kulit anak..
Talasemia ni sejenis penyakit darah sprt anemia , leukemia etc. penyakit dr keturunan , kdg2 kita tak tau nenek moyang kita ada atau pmbawa penyakit ni. Ada kes mmg xtau ada talasemia tp bila dh tua br nmpk tanda2 nya
Hai, boleh share advice kpd pasangan muda seperti saya dan boyfriend saya. Kami berdua pembawa talasemia tapi berbeza jenis. Saya pembawa beta manakala dia pembawa alpha. Bagi puan sendiri yg dah ade experience bahaya ke jikalau hubungan seperti kami ini diteruskan?
Abg n kakak ipar sy pun carrier juga dan yup anak dorang dari umur 3 bulan sampai sekarang 7 tahun check in hospital utk tambah darah tiap bulan. Sudah biasa kena cucuk tangan. Semoga akak sentiasa dipermudahkan.
Sy dn suami pun pmbawa thalesimia. Masa pregnant ank prtama, pi checkup bru tau kami pmbawa. Ank sulong sy pmbawa, skrg sy mngndung ank kedua. Brdebar jgk sama ada dia pmbawa, pnghidap😪. Hb sy xprnh ada masalah spnjg mngndung ank first n kedua ni.
Assalam dik..akk dan suami pembawa thallaseamia..anak akk perempuan adalah pengidap thallaseamia.. dah 15 tahun dik tiap2 blan anak akak tmbah darah...as a parent kita kena kuat..saranan akk ikut saja apa yg doktor katakan...
Talasemia adalah kecacatan kualiti darah merah mean darah tu tak seimbang.. Effect tak sama antara pembawa dengan penghidap, asalkan sentiasa mendapatkan rawatan dgn betul dari awal inshaaAllah effect dia tak kan teruk cuma ianya takkan sembuh mean talasemia tu takkan terhapus dari badan, Dan boleh berlanjutan pergi ke anak cucu cicit still ada. Tapi kuasa Allah kita tak tahu kan, macam pasangan suami isteri nie pun diorg pun tak sangka yg diorg akan ada sbb kedua² family besar diorg takde talasemia nie.. Ujian buat mereka, harus saling menguatkan Dan support it's other. Orang lain hanya pandai berkata² tapi yg tahu kebenarannya cuma kita. boleh search untuk info lanjut
Saya adalah pembawa talasemia, sbb my mom ada talasemia as pembawa juga my dad alhamdulillah takde. Masih single tiberrr, sepanjang proses taaruf (suai kenal) dengan mana² lelaki awal² Saya akan jujur Saya ada talasemia. Why single? Org talasemia nie tak boleh kawen ke? Takde orang nak ke? 🤗 Boleh je kawen, asalkan jujur tak sembunyikan penyakit kita pada bakal pasangan n pada bakal keluarga mertua juga n make sure pasangan kita takde talasemia, atas rezeki dan takdir Allah juga awal atau lambat kita kawen. Sebab apa pasangan kene clear? Sebab ianya boleh effect kepada anak² nanti, selain anak boleh ada talasemia nie, effect lainnya adalah kecacatan pada anak. Cth mcm staff tempat kerja lama Saya dulu, makcik nie suami isteri 2 2 ada talasemia tak pasti sama ada pembawa atau penghidap, yg pasti hampir kesemua anak² dia ada talasemia dah besar dah pun anak² dia, dulu² kan takde cek talasemia nie, Seorang anak dia meninggal dunia sbb tak buat rawatan susulan, lepas drpd tu makcik nie tiap² bulan yg Saya lihat seorg anak makcik nie akan pergi hosp untuk tambah darah, dia macam nie dlm sebulan tu ada tempoh yg dia normal Dan ada tempoh yg dia lesu lemah dll, normal bila darah dah dimasukkan, lemah lesu bila tempoh² darah tu perlu ditambah semula. Skrg nie dkt tv pun iklan dah byk pasal talasemia nie..
Macam mana mak Saya tahu yg Saya ada talasemia? Masa tu pun mak Saya tak tahu yg mak Saya ada talasemia, masa kecik Saya kerap demam lepas tu ada bintik² merah dkt badan ingatkan demam denggi ke apa kebetulan masa tu ramai org demam denggi (setiap org tanda² adanya penyakit tertentu tu tak sama). Mula² mmg pergi klinik n then transfer ke hosp dkt situ la doc dapat kesan yg Saya ada talasemia, ujian darah dll kesemua ahli keluarga n dapat la kesan mak Saya ada talasemia. Masa kecik kerap kali masuk keluar hosp buat rawatan apa yg patut, makan ubat jaga pemakanan. Alhamdulillah selepas darjah berapa tak ingat dah tak perlu buat rawatan di hosp or makan ubat lagi. Cuma itu la time nak kawen kene pastikan pasangan tu clear daripada talasemia. Ada org boleh terima ada org tak boleh terima, terpulang. Yakin dengan ujian, rezeki ajal maut jodoh pertemuan Allah dah tetap kan.. 😊
Yang saya tau darah putih tak kurang. Yang bermasalah ialah sel darah merah. Yang lain ok je. Jangka hayat sel darah merah singkat berbanding orang normal. So bila darah merah cepat hilang/pecah , nak angkut oksigen tak cukup lah. Sebab tu bila hb low jadi cepat letih, jantung berdebar, pucat etc.
Patutnya test tu kena wajib buat mcm hiv test jgk...mcm aku punya kes ni,adik bongsu aku pbawa pngakit tu..tu pn dpt detect sbb adik aku sakit bila umur dia 14thn period x teratur(3bln x hnti² darah kluar)n kt kulit dia senang ada kesan lebam² smpai jmpa pakar..klu x,aku hdup 30thn pn xthu yg family sndri pn ada pnyakit ni...dctor pn ada suruh family yg lain buat test ni sbb nk thu ada lg x family yg pembawa jgk ke x.mcm kami xde sejarah family yg ada pnyakit ni sblom ni,x terfikir pn pasal bnda² ni n sbb tu sy ckp tdi patutnya kena wajib buat test mcm hiv test sblom khawin utk smua org,klu x jdi mcm ni laaaa yg thu dia pbawa pnyakit ni thu laaa...yg x thu tu yg takut.sbb klu bleh kita nk elak khawin sesama pbawa pnyakit ni..
thalasaemia ...jadual KKM tk termasuk ujian rutin bakal pengantin... cuma untuk ujian HIV dan penyakit kelamin...(semasa hamil)... ....Di klinik swasta mungkin dibuatnya jika ada request..
Jika dapat pasangan bertanggungjawab. Keluarga mertua masing2 pun baik. Teruskan saja perkahwinan sebab dah bernikah. Semuga anaknya sihat dan semua selamat.
"Kitaorg kawen tahun 2020 xde test utk talasemia" Tlg Jgn bohong kata 2020 xde buat ujian semua tuu... Semua negeri ada buat... Selalu buat ujian HIV mesti ada sekali ujian talasemia... Kecuali zaman dulu2 era2 50an++ ... Start tahun 20++ dah kene buat sekali... Baby blh rawat.. tapi hmm kau akan ngis laaa time tgk rawatan tapi kene tunggu baby 6bulan utk review balik darah tuu... PASTUUU BILA HAMIL JGN NK NGADE2 MAKAN SUPPLEMEN YG BUKAN2
Kalau ibu dan bapa dua" pembawa talasemia (alfa/beta) Kemungkinan anak akan dapat talasemia major. Doa yg baik" untuk mereka yang mengalami keadaan seperti keadaan suami isteri diatas
