PEUT-ON S'IGNORER AUTISTE/NEUROATYPIQUE ? 

Nouveau : rejoignez moi pour le café des pyjamas ;) ru-vid.com/show-UC2xOXF7FlisVv9uiAAPetJwjoin

Très bonne vidéo, merci Joana. Tu as raison d'ailleurs on entend de plus en plus dans notre "société" cette petite musique (quoique certains vont même jusqu'à le claironner...) "oh mais de toutes façons aujourd'hui l'autisme est à la mode, tout le monde se croit autiste..." Quelle terrible imprudence de tenir des propos aussi violents en présence de personnes qui le sont vraiment sans qu'on le sache et se les prennent en pleine poire... C'est pas forcément méchant en soi car il n'y a pas intention de nuire (dans la majorité des cas...) mais c'est d'une bêtise crasse et sidérante...

Moi aussi je lisais énormément, enfant. A l'aube de l'adolescence, j'ai trouvé dans la bibliothèque de mon papa : 'Comment se faire des amis' de Dale Carnegie. Ce livre, je l'ai relu chaque année jusqu'à mes 20 ans. C'est ce livre qui m'a sauvée dans les relations sociales.

Merci Joanna, cest tellement juste, cest sûrement bcp de souffrance avec pudeur. En arrêt de travail depuis sept mois, j'ai pour une fois le temps de me poser. Pourquoi puis je celebrer des mariages, faire des conférences, presider une association et avoir du mal à supporter une reunion, un repas familial? Mystère total. Il faut toujours que je trouve un pretexte pour m'échapper et goûter quelques minutes de silence et de solitude avant de replonger dans ce repas... Jai depuis l'enfance cette expression de reprendre mon souffle comme si jetais en apnée quand je suis avec les autres... Je nai jamais dit ce que je vous ecris

Ce que vous exprimez et vraiment très parlant ,c'est tout à fait ce que j'ai vécue auprès des médecins. Qui ne me permettait pas de me soigne puisque mes troubles n'étaient pas identifier.

Un grand Merci, enfin je peux déculpabiliser totalement .❤

Il est vrai que c'est tres enervant les gens qui disent qu'on "veut" etre autiste, qu'on est tres bien comme ça, et que de le savoir ça changera rien... Au contraire ça expliquer tellement de chose, que c'est indispensable de se faire diagnostiquer quand on a un doute. 1ere consultation chez le psychiatre spé autiste lundi prochain, j'espere en apprendre plus sur moi ! Et pouvoir aussi aider mon fils, qui n'est pas encore diagnostiqué non plus... Mais de mon point de vue, plus aucun doute, c'est une évidence, pour lui et pour moi. Merci pour cette vidéo !

Merveilleux témoignage .. je travaille dans le domaine, je suis psychomotricienne. Votre vidéo va aider bien des parents de mes petits patients...🙏

Intéressant…, j avoue malgré tout les étiquettes..(sans doute parce que perso je pense cumuler plusieurs athypies).., et que je pense pas qu il existe qui que ce soit de « « « normal « « « « , quoi qu’il en soit toujours sentie différente.., et à force d analyser les gens et d observer depuis toujours.., je me rend compte de la superficialité et hypocrisie des gens (en général)….

Au dela même de la définition vague, ce que j'ai remarqué aussi, c'est que la plupart du temps, quand on fait nos recherches, on nous parle souvent de "chez l'enfant" ou "votre enfant", ce genre de choses Ce qui, bien évidemment, n'aide pas a comprendre que ça peut etre découvert plus tardivement Le cas de l'hypersensibilité, c'est exactement ce qui m'as plombé en grande partie: Vu qu'on me disait constamment que j'etait "normal" je me rendait pas compte que le bruit, je le traitait de manière trop importante par rapport aux autres (oui, dans mon cas, c'est bien un probleme de traitement de l'info que d'un probleme d'ouie)....du coup, je me disait "comme tout le monde doit entendre pareil, je doit juste faire plus d'efforts, vu que tout le monde les faits" C'est important de radotter, surtout dans les cas de la santé Au moins, vu que j'allait pas chez les gens, on m'as jamais réellement posé la question "qu'est ce que tu boit"....ça a du aider x) Ca m'est arrivé /m'arrive encore la même chose au niveau boulot, et c'est vraiment la santé qui a joué un rôle. en plus pas de chance, c'était en période de Covid, donc on reprochait beaucoup de chose au Covid Alors, expérience personnelle: Personne juge quelqu'un qui va chez l'ORL parce qu'il entend mal Mais quelqu'un qui va chez l'ORL a cause d'une hypersensibilité, c'est plus fréquent....y compris de la part de certains ORL Et oui, vu qu'a chaque fois "il y avait rien" quand j'allait consulté, on me le reprochait (parent, boulot et médecins eux mêmes) Rejet pour comportement étrange: Complètement Ma mère a retrouvé un cahier récemment ou elle avait noté pas mal de truc sur moi pendant une année, et de ce qu'elle m'as dit, il y a beaucoup d'exemples de comportements inadaptés que j'ai eu sans m'en rendre compte: Ce sera surement une belle mine d'anecdotes (et j'ai l'impression que en ayant retrouvé ce cahier, elle a conscientisé que mes problèmes sont peut être pas si imaginaires que ça) Je pense que le problèmes des médias, c'est qu'il faut "montrer" du "spectaculaire"...et comme l'autisme sans HPI ni déficience, au final, c'est "trop discret" selon les standards des médias, ça les intéresse pas...donc ça passe a la trappe La santé psychique, c'est une horreur en France Hier, j'ai appelé pole emploi pour demander comment on pouvait s'adapter a ma situation....bah concretement, on peut rien faire tant que j'ai pas le dossier MADPH....qui va prendre du temps même après le bilan neuropsychologique (promis, vu que j'ai eu la 1ere séance, j'en parle bientôt, faut juste que je mette des choses au clair, mais en gros, selon elle pour le moment, il y a surement TSA, peut être TDAH, et surement dépression (et sur le coup, c'est elle qui a posé l'hypothèse de la dépression, ça m'as pas tellement traversé l'esprit avant))....alors que les problèmes, je les ai déjà, c'est pas parce que j'ai les papiers que ça va arriver par magie ZERO considération de la part de la personne que j'ai eu, qui en est a me reprocher de pas passer le permis a cause de mes problèmes....APRES lui avoir expliquer que mes problèmes font que je ne PEUT PAS l'avoir Et tellement 0 considération que tant que j'ai pas les papiers, elle me propose pas le PES, alors que JUSTEMENT, c'est sensé être la pour ceux qui ont pas de RQTH Souvent, je prend l'exemple des aveugles pour parler du fait que, de la même manière qu'un aveugle ne décide pas de ne pas voir, un autiste ne décide pas de faire du Stimming On vient me dire que je suis irrespectueux J'hésite presque a leur rétorquer que l'irrespect, c'est pas de comparer 2 souffrances, mais c'est plutôt de pas accepter les handicaps/maladies/particularités des autres (et, si ces différences causent des souffrances aux autres, de pas orienter vers quelqu'un qui pourrait les régler, ou, si régler n'est pas possible, éviter les débordements, par exemples dans certains troubles sexuels) Si vous avez des différences, parlez en a des médecins, des spécialistes, des gens qui peuvent orienter, c'est essentiel y compris (ET SURTOUT) si les différences en questions peuvent causer des problèmes a vous même ou a autrui

Merci !! Quand je pense aux petits choses chez moi qui résonnent avec l'autisme, j'ai une bouffée d'angoisse, un mal-être. Je suis en cours de diagnostic TDAH (déjà confirmé par ma psychiatre de manière non officielle) et je lui ai donc parlé de mes doutes. Mais j'ai justement cette impression de me chercher des soucis là où il n'y en a pas. Merci pour vos mots qui déculpabilisent. Et merci aussi de me faire sentir moins seule, car je vous quelqu'un comme moi, qui n'a pas de "tic" spécial, un personne lambda et pourtant autiste.

Il m'a fallu une malheureuse relation amoureuse avec un pervers narcissique pour que j'aille consulter une psychologue spécialisée dans le TSA et que le diagnostic soit posé... J'ai mis plus d'un an à l'accepter d'autant que mon propre père d'autant plus rabaissée par la suite.

J’ai vécu les mêmes événements : 15 ans de suivis neurologiques avec des symptômes ressemblants à s’y méprendre à la sclérose en plaques, IRM, examens en toutes genres pour s’entendre dire que c’est la fybromyalgie, traumatismes émotionnels 😢

Énorme…je viens de chercher la vidéo de Julie Dachez…moi aussi j’en avais regardé 5 mns (il y a 4 ans…sans doute quand on a fait tester notre fille et demandé expressément s’il y avait TSA…)

MERCI ! depuis 54 années je me pose des questions ! Je me rends compte depuis la maternelle que je ne vois pas je n'entends pas et je ne ressens pas les choses "comme les autres". Je me suis coulée dans le moule en observant et en copiant les autres. A bientôt !

Merci !!! Excellente vidéo pour mieux se comprendre et pour mieux être compris... certains psy devraient même en prendre connaissance ! 🙄 De mon côté, je vais de ce pas rechercher les vidéos de Julie Dachez que j'ai eu beaucoup de mal à accepter quand je l'ai découverte "par hasard " il y a quelques temps... 😉

Toute l'écoute me confirme le diagnostic reçu il y a peu : je me reconnais ! L'élément de la vidéo qui m'a fait dire "ah oui, je suis effectivement autiste!" A été lorsque l'homme politique dit "je ne suis pas autiste" et que ma tête me dit "et oui zut, s'il était autiste ET politique, la politique serait probablement sont intérêt restreint et son but de répondre le plus justement au bien être général. S'il était autiste, il serait sûrement meilleur décideur bien que peut etre moins bon communicant. Quand il dit "je ne suis pas autiste", il veut simplement être honnête sur son neuro fonctionnement, c'est une info comme une autre" Et quand vous dites le sous entendu, je me dis "ah?" 😂

Ma théorie est que les gens dans la norme pensent qu’ils ont beaucoup d’empathie parce que ils pensent que les autres ressentent les choses comme eux et trop de la chance: c’est vrai ! Du coup ils en concluent qu’ils sont super doués pour comprendre les autres. Et la majorité d’entre eux ne peuvent pas remettre ça en question parce que si ils reconnaissaient qu’ils ne comprennent pas les handicaps invisibles ça induit donc qu’il peut y avoir des choses invisibles qu’ils ne comprennent pas chez les autres au sens large et ça serait psychologiquement trop inquiétant pour eux. Ils acceptent mieux les handicaps mentaux dans lesquels la personne a moins de capacités à s’exprimer parce qu’ils peuvent en conclure qu’elle est comme eux mais ne peut simplement pas l’exprimer de façon normale. C’est souvent dit comme un truc gentil « il est comme nous ». L’autisme sans handicap flagrant dans les capacités intellectuelles met les gens en colère parce que on n’est pas comme eux et ça donne l’impression que c’est un choix et que par ce choix on les rejette. Ils peuvent aussi avoir l’impression qu’on usurpe l’identité de handicapé puisque de leur point de vue c’est un choix de vie, c’est nos valeurs, notre personnalité.

Génial ! Quel c’est ce que je me « tue »😅 à expliquer à mon entourage… pas besoin d’avoir peur ou de résister, c’est tellement libérateur , déculpabilisant et essentiel de comprendre enfin son fonctionnement ! Quelle plaie que ça ne puisse pas (encore) être compris de tous🤨

Bonjour Joana. Je suis en questionnement et votre vidéo me fait beaucoup de bien. C vrai: pourquoi n'aurait-on pas le droit de faire une hypothèse de TSA puis attendre une confirmation (ou pas)! Je n'avais jamais vu les choses comme ça et ca me conforte dans mon cheminement. Jai quand même peur de tomber sur un professionnel qui ne prenne pas mes "symptômes " au sérieux (s'il n'a pas suffisament de connaissances en TSA par exemple) et qui me diagnostique une pathologie qui ne me correspond pas. (Et je ne veux sutout pas qu'on me prescrive un traitement chimique dont je n'ai pas besoin, comme je l'ai entendu dans de nombreux témoignages🤨...) Merci pour vos vidéos. C'est la 2ème que j'écoute et je suis impressionnée de constater a quel point je me retrouve en vous. 👍🏻

Bonsoir Joanna, nouvelle abonnée ! 🎉 Merci pour vos vidéos de qualité. C’est clair, précis et bien documenté. J’ai 61 ans , diagnostiquée depuis peu de temps, avec un TDAH associé en prime et gros trouble anxieux. (Pour partie dû à l’ignorance de la situation). Ma vie est un train de changer, en mieux. 😊

Encore merci! À l'EEG jai eu le droit à "vous savez, une psychanalyse vous ferait du bien".. ouch! CNEP et synesthésie (entre autres). Ps, des généralistes, psychologues et psychiatres ne savaient pas ce que c'est avant de me recevoir ( la synesthésie ). La colère me monte un peu... mais j'ignore encore, il y a quelques arbres-étiquettes avant ma forêt visiblement 😉😎

🙏🙏🙏merci beaucoup

Mais MERCI Joana pour vos mots !!! Laissons les gens faire leurs hypothèses et leurs recherches sans jugement et sans dénigrement avant de pouvoir avoir un diagnostic.

Super vidéo merci bcp.

Je viens d'arriver sur votre chaine et je vous dis un grand merci car je comprends mieux certaines choses. Vous êtes super merci merci ! 🙏

Vidéo d'utilité publique 🙏🏻❤ Bravo et Merci. Beau travail !

Merci pour tes mots ☺️

merci Joana

Merci Joana! Pour le coup de "l'étiquette" je retiens le coup de l'astigmate et ses lunettes! Parfait ça ! Faut leur clouer le bec!😊 La psy de ma fille qui rechigne au dépistage sur ce motif m'a touchée la dernière fois, je prépare mes prochaines répliques!😅 déjà réfléchi au "ho c'est à la mode "! Je me prépare à répliquer "ho oui vous avez raison c'est super glamour d'être en souffrance et de somatiser tellement on surcompense! C'est tellement amusant ! " Tout comme toi été vexée la première fois qu'on me l'a évoqué, pensant même que c'était raciste!😊 et la BD de julie Dachez que l'on m'a prêté en me disant "tu vas certainement comprendre beaucoup de choses!" Bein pas compris au début , lu quelques pages et ça m'a irritée... Oui effectivement c'est un long chemin!

Chaîne très intéressante. Je découvre tout ça, je regarde la chaîne de Mésange aussi.

Comme d'habitude superbe vidéo qui me touche personnellement car cela me parle au plus profond de moi.

Merci beaucoup

Bonjour et merci merci merci pour votre vidéo ❤ Je commence mes tests demain, je stress pas mal. Quand vous dites qu’on se lève un matin, qu’on en a marre d’aller mal et que quand on trouve le tsa qu’on en pleure, c’est ce que j’ai eu. C’est vrai, on a besoin de savoir qui on est, on a besoin de cette délivrance même si les autres ne nous suivent pas.

Merci 🌷

Coucou, à 7:25 je me reconnais tout à fait. Des années perdues dans l'errance médicale. C'est traumatisant. Même maintenant, après diagnostic, j'ai toujours peur de ne pas être prise au sérieux.

Merci pour ces encouragements en fin de vidéo, c'est tellement ça! On finit par avoir honte de vouloir se trouver !? MERCI !! :D

MERCI

Bon, maintenant moi j'dis, m'en fous des jugements! Hello Joana... Votre vidéo me ramène à une interprétation plus juste d'un rejet que j'ai subi enfant, d'un rejet extrêmement violent. J'étais jeune enfant, et dans une répétition constante, exécrable dans la parole et les gestes de ma demande dont j'ai oublié le sens, un membre de l'entourage a perdu patience, et m'a projeté dans le couloir de l'appartement, le corps jeté! Et avec une telle violence! Je comprends un peu mieux certaines séquences du passé, un passé fragmenté de petits bouts de puzzles qui s'emboîtent. Mon psy, lui, me trouve parfaitement cohérent. Au bout de 25 années d'analyses avec différents psys, c'est plutôt rassurant. Et étant atteint de la fibromyalgie, j'ai un traitement qui régule l'humeur, les douleurs musculaires et articulaires. Traitement similaire prescrit dans le cas d'une schizophrénie. Je mime moins le monde qui m'entoure... mais une fois rentré chez moi, je me pose mille questions, me demandant si je n'ai pas été stupide dans mes réponses, et toutes sortes de choses. Et en plus j'ai le toc du perfectionniste! Cela ne dit pas que c'est parfait! Là je souris, car je trouve la difficulté intéressante dans l'écriture. Quant à Rain Man, il était un excellant conducteur. Ma mère était une excellente couturière qui prenait mes hanches pour celle d'une fille. Et j'ai une fibromyalgie! Maladie reconnue le plus souvent comme une maladie féminine. Et ce n'est pas fini! La grande sœur qui aurait l'âge d'être ma mère, m'a refilé son manteau au grand col blanc. Sinon je vais bien! J'avais envie de sourire un peu à la fin de mon commentaire. Cela fait un bien fou de vous écouter. Vraiment ! Belle semaine à vous Joana, et au plaisir de vous relire sur vos vidéos.

Merci pour cette vidéo. J'ai posé la question à mon conjoint si je pouvais être autiste car je me suis posé des questions toute ma vie .... Et lui me dit est ce que ca sert a quelque chose de savoir si tu pourrai être autiste moi je lui est dit que j'ai besoin de savoir si c'est ca dont je souffre et peu être que ca expliquerait beaucoup de choses surtout quand tu souffres au travail et que tu as du quitter un travail pour dépression après 12 ans par la suite j'ai retrouvé un travail ou il fallait travailler en équipe et ca avait été une catastrophe j'ai tenu 10 mois et surtout suite à un changement dans ma vie et là ça avait été terrible j'ai fait un retour en arrière de pourquoi je suis seule pas d'amis pourquoi j'ai du imité les autres pour pouvoir me faire accepter comme comme exemple de fumer ou boire, m'habiller de telles façon... Pourquoi enfants j'étais dans la lune trop timide je fesai tout pour ne pas me faire voir... Et certains chose pouvais me passionné et surtout pourquoi je me sens si différente des autres. Maintenant j'ai 37 ans et j'ai besoin de comprendre. C'est important pour moi. Mais je sais pas par ou commencer et qui voir pour ça ?

Bonjour Johana, merci pour cette très belle vidéo, et les autres aussi. Peut-on s’ignorer autiste? Oui bien sûr, j’ai commencé à y penser à l’heure de la retraite, et à 68 ans je suis comme toi je fais la queue au CRA… L’arbre qui cache la forêt a été pour moi un accident à 10 ans qui m’a privé de l’usage d’une oreille (plus acouphènes…), et j’avais remarqué que je n’entendais pas bien dès qu’il y avait un peu de bruit. Mal-entendant, j’ai porté cette étiquette et elle a expliqué les difficultés sociales et scolaires. Tu as utilisé les lunettes pour donner une image, je la trouve très pertinente pour avoir porté tardivement des lunettes de myope, je me souviens encore de l’image que j’ai eue en sortant du magasin de lunettes qui donnait sur une longue rue et que je voyais en détail pour la première fois ! L’identification comme autiste m’a apporté cette même impression de tout voir différemment et tellement mieux, pour la première fois, toutes ces difficultés accumulées s’expliquaient enfin. J’ai aussi utilisé cette image pour expliquer à ma famille ma démarche de diagnostic. Ce que tu fais est important et même primordial pour ceux qui sont en recherche car ces témoignages permettent de se reconnaître, ne pas se sentir seul et de pouvoir s’identifier à un groupe. Encore merci !

Je tiens à te remercier... Je suis encore en recherche de diagnostic, on m'a "etiquettée" (c'est drôle comme les étiquettes, on accepte de nous les coller quand on paye cher) Hpi, diagnostiquée TAG, mais ça fait des années que l'autisme est en question. De plus en plus, les lectures, les conférences que je regarde (Tony Attwood, Sarah Heindrickks) confirme mon intuition, et des traits autistiques sont validés par les psys qui me suivent, sans qu'ils confirment "l'étiquette" qui va avec, et pourtant j'ai tant besoin de cette réponse ! Mais comme beaucoup, je n'arrive pas à garder un travail (ce qui n'est pas aidé par mes maladies chroniques) , donc compliqué d'avoir un diagnostic officiel de par les coûts en libéral et l'absence de place en public... Et si depuis des années beaucoup de lectures, de témoignages sur l'autisme m'ont marquée et touchée en plein coeur, tes vidéos, mais en particulier celle ci, sont cette révélation dont tu parles, où on finit en larmes, et là je me dis "en fait je suis quasi certaine que c'est ça, je suis autiste "... Et quel soulagement d'entendre quelqu'un d'autre dire avec les mêmes mots que moi les maux qu'elle traverse ... Rien que ça, c'est un tourbillon dans ma tête qui me dit "tu n'es pas seule", "tu n'es pas juste une extraterrestre qui s'est trompée d'espèce", "tu es légitime" et à fait tellement de bien. Donc je te remercie, de tout coeur, pour tes vidéos, pour ton authenticité, et pour ta vérité ❤

👏👏👏👏 vidéo au top comme d'habitude 👍👍👍 Pas le courage de mettre un commentaire plus long Tchao

Merci pour cette vidéo ❤! Pr me débrouiller sur mon chemin, surtt au niveaux des interactions sociales, j'ai choisi la voie théâtrale. Comédienne pdt plus de 20 ans. Et mes lectures, m'ont bcq aidé aussi. S'il y a un truc que je regrette c'est d'avoir enfant bcq regardé la série animée "Princesse Sarah", série horrible qui incitait à être une gentille petite fille ds la vie, s'oublier au profit des autres et tt pardonner...tt...Peut-être que si j'avais pas eu ses difficultés d'interactions sociales et ma trop grande spontanéité et franchise, j'aurai pas essayer de correspondre, à ce que raconté dessin animé. Pr l'étiquette, qq'un me disait "mais tu sais, si tu es autiste, c'est pas grave, n'en fait pas une recherche "impérative" et ça ne te définie surtt pas, tu es normale". Je me dis parfois que c'est plus leur peur qui fait surface qd on leur dit qu'on cherche du côté de l'autisme pr se comprendre, parce que ça pourrait aussi leur dit que eux aussi sont passés à côté de qui on pourrait être, une personne différente.

Bonjour merci pour la vidéo, je me retrouve dans ce que vous dites, par contre je n'ai toujours pas de diagnostic.

Incroyable cette vidéo ! Je me suis particulièrement reconnue dans le coup du "je dis toujours bonjour même si l'on s'est déjà vus" haha Lorsque je fais deux fois la bise à ma grand-mère en une journée - par exemple il y a quelques semaines/mois - à chaque fois que je le fais "On s'est déjà vus", mais pour moi c'est mécanique/automatique de faire ça systématiquement 😭

Bonjour. Je découvre ta chaîne. Merci pour ton contenu. Est ce que le café des pyjamas existe toujours? Si oui, cest en cliquant sur rejoindre quon peut y participer, c'est ça ?

Un jour, vers mes 40 ans, je demande à une connaissance de m'expliquer le syndrome de son fils et je bouillonnais à l'intérieur de moi. Je me suis dit : 'Calme-toi ! Écoute !' Après, elle m'a conseillé d'aller lire un site web. Il y avait 15 caractéristiques. A chaque caractéristique, je disais : 'ça c'est ma fille'. Après, j'ai relu chaque caractéristique, et à ce moment, j'entendais la voix de ma mère : pendant toute mon enfance, chaque caractéristique était une phrase de reproche qu'elle me faisait. 'Toi, toujours ceci, toi, jamais ça, ...'

Malheureusement, le "c'est dans votre tête" des médecins s'étend à bien d'autres domaines quand c'est en dehors de leurs compétences. Et c'est à nous de chercher, d'insister, d'explorer des pistes. A nous de nous prendre en main et de taper aux portes jusqu'à ce qu'on soit au bon endroit. Fatiguant. Exténuant. Et potentiellement mortel, quand par exemple, (je choisis une pathologie au hasard, ^^) on a des problèmes cardiaques.

Merci pour cette vidéo. J'ai supprimé mes posts précédents car trop flous dans leur formulation. Je voulais juste savoir s'il existait des familles d'autistes (avec ou sans défficiences intellectuelles) sur plusieurs branches et plusieurs générations et comment cette famille se percevait. Et aussi si il y avait des études à ce sujet....je parle surtout des spécificités de l'autisme car pour le diagnostic , il est récent en France

Jai bien une hypothèse , mais je ne saurai jamais , cest trop vague , trop compliqué ... 🤷

Bjr JoA je vs découvre super quel âge avez vs ? Je vais sr mes 45 ans, ça fait plusieurs années que je cherche à me faire diag et là ça va arriver :-) je me réjouie d'écouter vos autres capsules

Bonjour, Je viens de visionner votre vidéo, je reconnais ce processus de "copie" dans l'enfance, et encore maintenant j'use cette stratégie. Je préfère la solitude aux "interactions sociales". Je vois encore a ce jour ce regard de stupeur ou de malaise dans mes yeux des gens quand je suis "moi-même". Je me suis toujours sentie différente et bizarre sans vouloir ce diagnostic Comment cela vous a aidé de connaître ce diagnostic ?

Salut ! Soutien autistique... diagnostiqué autiste Asperger à 24 ans à Asperger Aide France

Bonjour,ma fille a 8 ans aujourd'hui et je me demande si elle a pas un petit autiste,c'est un petit moulin a paroles avec énormément d'énergie, mais a l'école elle sait ce tenir sauf que depuis cette année elle a juste une copine tout les autres élèves elle ne les aime pas.souvent elle se plein de pas arriver a se concentrer a l'école car les élèves font du bruit et sa lui fais mal au oreilles,les cours de musique non plus elle n'aime pas car ça lui fais mal au oreilles.elle supporte pas les enfants hyper actif jusqu'à présent elle se contrôler mais disait je ne l'ais aime pas et depuis 2 jours quand des hyper actif marche avec nous elle commence a être violente envers eux.a la maison elle peut-être calme mais n'arrive absolument pas a rester par exemple devant la tv au bout de 5 minute elle va faire autre choses.et quand elle ait contrarié comme un exemple tout bête elle vien pour faire ces devoirs et je lui dit d'attendre 5 minutes bien elle pète un plomb et fais tout valser.elle aime beaucoup travailler ces devoirs même pendant les vacances elle fais que ça elle me demande beaucoup d'exercices surtout les maths.

Est ce que toi aussi, en formation d'éducateur spécialisé (j'ai passée celle moniteur éducateur), on t'a trouvé des facilités remarquables pour entrer en relation avec les personnes autistes? (Alors qu'au contraire tu avais du mal à relationner avec le reste du monde😅)

En maternelle, j'étais le seul garçon à faire pipi les fesses à l'air - le coté des filles juste derrière moi. Puis on m'a appris à garder mon pantalon. 🤗

c'est quelle video celle de Julie dachez ?

bonjour Joanna , Puis je te demander spontanément quelle a été la différence pour toi ou ta fille d'être diagnostiquées autistes ? En te remerciant 🌸🌺🌻

Comment être sûr de son diag si un spécialiste (Ap hp quand même) te dit non et le Cra te dit oui alors qu'il n'y a ni médicament médicament ni suivi ?

PS/ ORGANISEZ VOUS DES RENCONTREs entre abonnés de votre chaine? 😃

💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙

Je crois que je suis un cas avec le QI. Quand j’étais vraiment petite les adultes pensaient que j’étais déficiente parce que j’avais un comportement d’autiste vraiment typique. Tellement typique que j’ai été repérée à trois ans par l’école. A partir de là il y a eu des discussions entre ma famille et l’école parce que les capacités intellectuelles que je montrais dans ma famille et à l’école n’étaient pas du tout les mêmes. C’était en 1990, l’autisme sans déficience intellectuelle n’existait pas et l’amiante n’était pas encore cancérigène. La question de savoir si j’étais déficiente intellectuellement et la question de savoir si j’étais autiste était donc la même question. Et puis finalement j’ai montré que j’avais des capacités donc cette histoire d’autisme est devenue quelque chose d’outrageux envers moi et ma famille. Le sujet c’est étendu entre mes trois et six ans globalement. Puis c’est devenu un gros tabou . Puis ça a évolué très vite vers la théorie que j’étais surdouée, qui est apparue dans ma vie comme un lapin dans un tour de magie quand j’avais huit ans. Alors que quand j’avais cinq ans l’école a contraint ma famille à me faire avoir un suivi chez l’orthophoniste pour valider mon passage au CP parce qu’ils étaient pas pleinement convaincus que j’avais un QI normal. En trois ans j’ai donc gagné trois écarts types ressentis par mon entourage social. Je pense que ça a été quelque chose de positif pour moi parce que ça a été un des éléments, ou même peut être le seul élément, qui a fait que j’ai pris beaucoup de recul sur le regard que les autres portaient sur moi. On dit qu’on se construit à travers le regard des autres mais même en étant une enfant je me suis rendue compte que le regard des autres était instable. Mais j’ai quand même cru complètement au fait qu’il était établi comme « scientifiquement » que je n’étais pas autiste mais en même temps je savais que j’étais « comme une autiste » puisque les adultes avaient parlé de ça devant moi en croyant que j’étais déficiente et que je ne comprenais presque rien quand on me parlait. Ça m’a aussi donné une liste de ce qu’il fallait arrêter comme comportements pour ne pas avoir de problèmes parce que ça énervait les adultes et les rendaient violents. Je n’ai jamais fait des recherches pour essayer de masquer, il a à chaque fois fallu que les gens deviennent assez violents pour que je comprenne que je les dérangeais. Et puis finalement la dernière étape de l’histoire avec le QI c’est que j’ai découvert par hasard sur Twitter, alors que j’étais sur Twitter pour la K-pop et que je suivais aussi beaucoup de trucs LGBT et aucun truc de santé mentale et que je n’avais pas fait de recherche sur l’autisme ou la santé mentale depuis quatre ou cinq ans, Twitter m’informe quand même que l’autisme sans déficience intellectuelle existe. Pour moi il n’y a eu aucun laps de temps de réalisation, c’est comme si je passais une soirée sur Twitter à parler de K-pop avec mon cercle d’internautes fans habituel et que Twitter m’avait interrompu pour me dire « Non mais meuf t’es autiste en fait, pour de vrai, pas juste comme, t’es juste autiste ». Et le dénouement final le plus scientifique possible de mon QI c’est qu’il est de 125 et hétérogène.

Pas d'aides, pas de compréhension - plutot diabolisation. Là je suis foutu dehors parce que je suis autiste, je ne suis pas normal. Je vais essayer de déménager sans que mon oncle retourne tout. C'est dingue, le masking me permettait d'etre normal et accepté et après le coming out je n'ai plus le droit d'avoir une vie et décider par moi meme. Que je dois rester dans un coin comme un chien. Donc un petit coucou, j'ai prévenu ma mère et le CMP. Je dois "fuguer". Et triomphe aux voisins bruyants. Moi je suis autiste. Je suis RIEN. 🙄