Тёмный

Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU 

Medical Device HQ
Подписаться 14 тыс.
Просмотров 8 тыс.
50% 1

Наука

Опубликовано:

 

3 окт 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 3   
Далее
iPhone 16 & beats 📦
00:30
Просмотров 118 тыс.
Medical Device Regulation codes
17:40
Просмотров 7 тыс.
Nobody Complained! Post market reporting under MDR
21:42
What is a medical device according to the MDR
14:23
Просмотров 7 тыс.
Mac USB
0:59
Просмотров 26 млн