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Q 11 Das Phenol reagiert als Säure 

Wolfgang Dukorn
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Weshalb reagiert Phenol als Säure (Protonendonator), obwohl es keine Carboxygruppe besitzt?
Es werden in dem Screencast die verschiedenen Mesomerien vom Phenol-Molekül und Phenolat-Ion aufgezeigt und erklärt.

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18 сен 2024

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Комментарии : 25   
@Thrilling-v1
@Thrilling-v1 Год назад
Diese Q11 Videos sind sooo hilfreich für alle die den Stoff wiederholen wollen oder ihn noch nciht verstanden haben. Ideal um meine Lücken aufzubessern. Vielen Dank!!!
@isi8351
@isi8351 7 лет назад
Vielen Dank für diese ganzen Videos über Chemie in der Q11, die sind wirklich sehr hilfreich zum passiven Wiederholen in Anbetracht der Klausur, die in ein paar Tagen ansteht.
@gigatom4681
@gigatom4681 Год назад
sehr guter Channel kann man nur empfehlen
@emiliakirner3833
@emiliakirner3833 10 лет назад
Danke, das wird mir in der Chemie Klausur hoffentlich weiter helfen!
@Avairo7
@Avairo7 11 лет назад
danke danke ! richtig gut erklärt
@amelie3639
@amelie3639 9 лет назад
Wir haben im Chemieunterricht immer 5 grenzstrukturen gezeichnet, weil am Ende klappt doch das elektronenpaar wieder in seine Ausgangsposition zurück und die doppelbindungen im Ring sind dann genau anders herum
@isi8351
@isi8351 7 лет назад
Amy Socke Das ist auch meines Wissens nach richtig so.
@herbertmuller5409
@herbertmuller5409 6 лет назад
sehr lehrreiches Video. Vielen Dank
@simon0126
@simon0126 7 лет назад
Super erklärt! Danke:)
@ingwertea1784
@ingwertea1784 4 года назад
Hey, ich kapier nicht, warum ein Alkohol kein Proton abgeben kann😞 kann mir das bitte jemand erklären?
@bahramalizada6438
@bahramalizada6438 2 месяца назад
Ich hätte eine Frage Herr Dukorn: Immer wenn ein Molekül mesomeriestabilisiert ist, kann es unter gewissen Umständen als Säure reagieren. Gilt diese Regel? Es wäre für mein Verständnis wichtig
@timo1366
@timo1366 3 года назад
Jeder der das Video mehr als zwei mal geschaut hast muss liken ->
@WolfgangDukorn
@WolfgangDukorn 11 лет назад
Ton ist selbst verständlich dabei.
@Abdul-hk2uz
@Abdul-hk2uz 6 лет назад
Das kam heute ähnlich im Chemie lk Abi dran
@7784000
@7784000 11 лет назад
ok mein pc hat wohl Macken gemacht aber wie gesagt tolle Videos. bin jetzt in der 10. Klasse und interessiere mich sehr für Chemie. da ich im Unterricht nix neues mehr erzählt bekomme (meine Klasse ist nicht gerade begeistert von diesem Fach und mein Lehrer muss alles zehnmal erklären [...])muss ich mich halt selbst bilden.
@Schiweg
@Schiweg 10 лет назад
woran liegt es dann, dass das phenolat sich leichter in wasser löst, als das phenol?
@isi8351
@isi8351 7 лет назад
Schiweg Ich bin mir nicht sicher, aber ich glaube weil Phenolat eine negative Ladung besitzt, also ein Ion ist. Zwischen den Phenolationen sind also (selbsterklärend) Ionenbindungen, und die Ionen sind stark polar, lösen sich also im polarem Wasser besser als das Phenol. Dieses hat - neben der Mesomeriestabilisierung - "nur" H-Brücken Bindungen als zwischenmolekulare Wechselwirkungen und ist weniger polar, löst sich also schlechte in Wasser. Wie gesagt, nur meine Idee...
@stellaleonie
@stellaleonie 9 лет назад
Ist Carbonyl nicht ein Aldehyd, also COH? Warum dann hier nur C=O? 3:15
@stellaleonie
@stellaleonie 9 лет назад
Ich verstehe diesen Schritt garnicht, was ist das unter dem Ethanol dann? CH3COOH ist ja dann C2H4O2... Und COOH ist doch sowieso immer eine Säure, also Carbonsäure oder Carboxygruppe...ist ja alles das oder nicht?
@lailatyson2242
@lailatyson2242 9 лет назад
***** Also ein -OH ist ein Alkylrest, also Alkohol, Doppelbindung zum O ist ein Kennzeichen für ein Aldehyd. COOH ist eine Säure, ja aber Carbonsäure ist die Bezeichnung für die Säure und Carboxygruppe nur für das COOH
@aliciamarkl9648
@aliciamarkl9648 6 лет назад
Kennst du keine ketone? Die haben auch eine carbonyl-gruppe und die heißt C=O
@7784000
@7784000 11 лет назад
normal das kein ton dabei ist ? aber trotzdem tolles video
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