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non puoi neanche lontanamente immaginare quanto io ti sia grato per tutti questi stupendi video perfettamente spiegati e comprensibili che carichi... davvero, dire che hai la mia stima, sarebbe riduttivo
Se tutta questa non è una programmazione voluta da una mente eccezionalmente sapiente e potente ,non si può negare che ci sia un creatore , spontaneamente no ,non è possibile . Qualsiasi macchinario è costruito da menti intelligenti ,anche quella intelligenza e cervello l' ha progettato sempre il creatore Grazie mille anche chi spiega così bene e con calma .
Video fatto molto bene; veramente utile per comprendere il processo e visualizzarlo in maniera chiara. L'unico dubbio: il mio libro di testo riporta che le SSB sono tipiche dei procarioti, mentre negli eucarioti vengono sostituite con le RPA. Mi confermereste questo dubbio?
Agora Scienze Biomediche grazie! sí in effetti ci vuole un po' di immaginazione,ma biomol studiata sulle figure aiuta veramente tanto. Oggi pomeriggio..esame!
C'è un imprecisione nel disegno dei due filamenti e il verso di replicazione le frecce dovrebbero essere al contrario perché proprio come dici tu la sintesi termina all'estremo 3'
Infatti è 5'--->3' perché nel filamento in accrescimento il nuovo nucleotide aggiunto dalla DNA polimerasi lega con il gruppo ossidrile posizionato sull'estremità 3 del desossiribosio terminale. Mi stavo scervellando perché pensavo fosse sbagliato il mio libro.
Se la citosina subisce una deaminazione si trasforma in uracile, un errore che può portare ad una mutazione dopo un ciclo di replicazione, ma che può facilmente essere corretto dal BER (base excision repair). (Spero di essere stato corretto)
Scusate, mi pare di aver capito tra i commenti scritti qui che in questo video ci sono dei disegni imprecisi, qualcuno mi può spiegare meglio se è così e se sì qual è il disegno sbagliato e perché, grazie
La topoisomerasi passa prima dell'elicasi e allenta il superavvolgimento della doppia elica per permettere all'elicase di rompere i legami ad idrogeno tra le basi. Mentre le SSB si legano dopo che l'elicasi è passata e impediscono che i due filamenti si riavvolgano
una domanda, la dna polimerasi epsilon sintetizza il filamento leading mentro la dna polimerasi delta sintetissa sul filamento ladding i frammenti di okazaki?
Ma, se si guarda dentro una cellula non si vede NULLA vivente! Nel interno di una cellula esistono solo cose inanimate, esiste solo chimica e fisica molto intricata! Questo è ciò che mi interessa di più, come possono cose morte essere vive nella loro interezza?
Falso, se si guarda dentro ad una cellula si vedono numerose strutture continuamente in funzione e in movimento (forse con morte intendi proprio le strutture, pur muovendosi) Tutto questo movimento è generato da molteplici reazioni differenti, come ad esempio la sintesi delle molecole di glucosio nei mitocondri che rilasciano così l'ATP, una molecola che rende possibile proprio anche il movimento dei nostri muscoli, ecc. Tutte queste strutture sono mosse mediante reazioni spontanee/molecole che trasformano un agente iniziale in energia, rotture di legami che creano così energia, ecc. E tutti questi movimenti sono allo stesso tempo codificati nei nostri geni, nel DNA contenuto nel nucleo della cellula, il quale spiega come far avvenire ogni singola azione Ovviamente ti ho molto semplificato il tutto non essendo comunque io un esperto, spero si sia capito qualcosa Incredibile vero?
Salve! Ma questa è la replicazione eucariotica o procariotica? Chiedo ciò perché quando parla di DNA-Polimerasi, parla di alpha, epsilon e delta... e non di polimerasi I e II... chiedo per capire poiché ho molta confusione in merito! Grazie in anticipo
Ma questa spiegazione vale sia per la replicazione degli eucarioti sia per quella dei procarioti? Perché qui vengono menzionate Polimerasi alfa, beta e epsilon. Invece in un altro video parli di Polimerasi . Non riesco a capire se sono due cose diverse
Credo intendesse che le due DNA polimerasi si muovessero in direzione 3-5 in riferimento al filamento master. Correggimi se per caso ho capito male, però!
Non è la DNA polimerasi alfa che sintetizza un primer di RNA. Ma è la primasi che sintetizza il primer, l innesco di RNA,di circa 10nucleotidi, a cui si associa poi la DNA polimerasi alfa che sintetizza 50-100 nucleotidi.
Io in verità ho letto che la dna polimerasi alpha è un complesso proteico complesso proteico composto da 4 subunità, 2 ad attività primasica e 2 attività polimerasica che sintetizzano rispettivamente i 10 nucleotidi di RNA e 20/30 nucleotidi di DNA, DNAi = DNA iniziatore e a seguire vi è lo scambio con la DNA polimerasi epsilon e delta a seconda del filamento
La DNA polimerasi può spostarsi solo in direzione 5'--> 3' e per questo motivo entrambi i filamenti sono sintetizzati 5'-->3': È questa la causa per cui esiste un filamento veloce e un filamento lento (dato che quest'ultimo una volta sintetizzato si muoverà in direzione opposta a quella della DNA polimerasi). Dal tuo video si evince tutt'altro, e nel test di quest'anno è capitata proprio una domanda del genere. Lo.hai spiegato in modo del tutto confusionario e inutile.
Simone Indelicato si hai ragione se intendi che si sposta in direzione 5’->3’ del NUOVO filamento. Io credo che nel video intendesse che viaggia sul vecchio filamento e si attacca all’OH in posizione 3’ e quindi verso il 5’
Il primer è un corto segmento a rna che fornisce un innesco per le polimerasi, il complesso di pre replicazione è un complesso multiproteico che va ad aprire una il dna
Tutto sbagliato!!!! I frammenti di Okazaki sono pezzi di Dna e si formano solo dalla direzione del filamento 3'--5', dato che la dna polimerasi agisce solo da 5'--3', i primer sono di Rna, quindi non è un alfa dna polimerasi, ma un Rna Polimerasi, i filamenti so tutti sbagliati!
Ottima domanda. In teoria potrebbe, ma in pratica non è semplice. Se la telomerasi fosse attiva in tutte le cellule del corpo umano, si genererebbero facilmente tumori. Questo perchè ogni singola cellula sarebbe immortale e continuerebbe ad accumulare danni subletali senza essere mai eliminata dall'invecchiamento. Nella fisiologia, quindi, la telomerasi è attiva solo nelle nicchie staminali di ogni tessuto del corpo, in modo che ci sia sempre un pool di cellule pronto a rigenerare in caso di danno. Con l'invecchiamento però, questo pool si riduce di dimensioni. Teoricamente si potrebbe cercare di mantenere attivo il pool rigenerante di ogni tessuto favorendo solo in queste nicchie l'espressione continua della telomerasi.
Lo trovo molto confusionario, meccanismo replicativo inesatto e con diversi errori. Niente a che vedere con il livello dei vostri video di Anatomia Umana.
Grazie del feedback. É nei nostri programmi fare una rivisitazione di tutta la playlist proprio per sistemare tutti gli errori segnalati da voi utenti nel tempo😁
