Minha filha internou aos 2 meses e foi diagnosticada com síndrome nefrotica congênita, aos 5 meses ela fez uma nefrectomia esquerda, e toma medicação pra nefrectomia química, ela começou a fazer dialise peritoneal também com 5 meses, e depois de 4 meses e 5 dias internada, veio a tão sonhada alta, agora com 7 meses estamos lutando pra ela conseguir 10kg pra entrar na fila do transplante. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Olá. Faço tratamento da Síndrome Nefrótica, tenho muitas dúvidas sobre alimentação, do que posso ou não comer, principalmente frutas, verduras e legumes. Muitíssimo obrigada por compartilhar este valioso conhecimento 😉
Eu tbm tenho, mais nao sei muito bem o seu caso, só que eu posso comer de tudo, só nao posso tomar refrigerantes e coisas com muito sodio, mais de veis em quando pode come essas coisas sim, e doces pode comer mais é melhor evita ainda mais quando estiver em crise, espero ter ajudado
Se for proteinúria. Evite frutas e legumes que tenham potássio e fósforo (fosfato) muito alto. Isso vai ajudar, mas precisa passar num nutricionista pra ele te dar um plano de alimentação. Evitar a proteína do leite de preferência não tomar. Qualquer alimento que contenha leite. Evitar, mas não parar de comer carne e ovos, pois a proteína deles é muito alta. Precisa ver seu peso e altura pra calcular o quanto pode comer por dia.
@@dra.vanessadon6146 Obrigada pela dica dra Vanessa. Há meses que não estou tomando leite, me dava uma sensação de inchaço. Quais frutas devo evitar? Dou preferência para frutas ácidas tipo limão, kiwi, abacaxi alguma outra indicação ? Desde já agradeço.
Olá td bem Meu filho foi diagnóstica com sindrome nefrotica aos 4 anos, os sintomas foi o rosto muito inchado porém no decorrer do dia desinchou no outro dia inchado de novo ao acordar, muito estranho dois dias acordar assim fui ao hospital ele fez exame deu a almubina baixa o médico só me mandou passar com o nefro mas não consegui a consulta pois não tinha agenda, depois de 15 dias que ele passou no médico, ele voltou a inchar de novo retornei levei os exames e a médica pediu mais exame e estava mais baixa a almubina, ele estava com o rosto, pernas inchada, e a pressão baixa ficou internado entrou com almubina, e prednisolona e depois de 5 dias internado ele saiu do hospital fazendo tratamento tomando as medicação todo mês faz exame de sangue urina tipo I urina 24 horas, já tem 2 anos que ele faz esse tratamento, nesse tempo ele se descompensou várias vezes ficava internado, muito inchado, ficou dependente do corticoide, ele toma esse ciclofosfamida junto com o corticoide, ele parou com o corticoide mas teve que voltar e ainda estou nessa luta com meu filho a médica fala que tem cura, é uma inflamação no rim, mas é difícil para uma criança hj ele tem 6 anos tomar tanto remédio de comprimidos ele fica falando quando que vou melhorar, mas tenho fé em Deus que logo logo ele vai ser curado dessa doença.
Infelizmente este é perfil da doença, uma doença frustrante, com momentos de melhoras e outros de descompensação. Em geral ocorre melhora acentuada na adolescência. Portanto, acalme seu coração, tenha muita fé e paciência. Vai passar!!
Olá, eu tambem tenho essa doença desde os meus 6 anos, hoje eu tenho 13 anos e ainda sigo com essa dindrome, porem os intervalos de tempo que meu rim descompensa sao maiores agora, antes era de 2 em 2 ou 3 em 3 meses, agora desompenso apenas 1 vez no ano e nao preciso mais ficar internada direto desdo os meus 9/10 anos. No momento meu rim descompensou novamente e eu estou a 2 semanas assim e nao estou inchando e nem tendo que toma corticoides. So um aviso para voce, TOME CUIDADO COM O CORTICOIDE! tem muitos efeitos colaterais, hj em dia meu nivel de cortisol é autisimo e vivo com dores de cabeça..
Resumidamente Hoje em dia estou curado da síndrome nefrótica. Quando criança pedi a Deus que me curasse, óbvio que tive auxílios médicos e ajuda de familiares... mas posso dizer com garantia que tenha fé no criador.
Eu tenho Síndrome Nefrotica e não é bom não ainda mais porque tive que tomar corticóide acabou comigo graças a Deus estou parando aos poucos e vou tomar outro remédio
Faz um ano que urino com espuma e tenho edema nas pernas mas não incha os pés e nem os tornozelos mais as canelas e coxas! Já fui amplamente investigada, uma gama de exames e não dão nada! Os nefrologistas não querem pedir biopsia! Não sei mais o que fazer!
Minha filha tem Nefropatia por IgA e Síndrome nefrótica.. nao incha os pés e nem tornozelos nunca, mas das canelas pra cima, ela incha (generalizado). Consulte com outros nefros pra ver o que acham.
Dr. Tive SN aos 12 anos, me machuquei jogando bola (chutei o chão e “perdi” o tampão do dedão sendo mais precisa rsrs) no dia seguinte acordei com o rosto inchado, minha mãe havia me dado remédio pra dor e achou que era alguma alergia, me levou no hospital e lá fizeram os exames e detectaram SN, fiz o tratamento com corticoide intravenoso por um tempo, depois tratamento em casa e acompanhamento médico durante dois anos. Minha última consulta foi a 20 anos atras, nunca mais voltei ou fiz algum tipo de exame. Hoje em dia tenho muitas varizes, caso cirúrgico mesmo, tem relação com SN?
Me chamo Selma sou de são Paulo, tenho 53 anos já fiz exames e contou que eu tenho rins dilatado, um cirurgião ureia fazer uma cirurgia, procurei outros profissionais não aconselharam, porém não fiz mas em vez em quando sinto algum incômodo mas consigo seguir a minha vida normal! Gostaria de saber em quanto tempo temos de fazer exames para saber se tenho que dar início em uma cirurgia ou não.
Professor, pq a nefropatia membranosa é uma etiologia da síndrome nefrótica mesmo podendo apresentar subproteinúria? Nesse caso, não deveria ser uma etiologia da síndrome nefrítica?
Meu filho de 16 anos foi diagnosticado com a síndrome, e foi a companhada pela especialista, ela não fez nenhuma restrição ara ele ele fez o tratamento com predzisona, e a médica disse que ele tinha revertido a doença, e no final ela só disse , ótimo ! Vida normal! Então queria saber de vc o que ela quiz dizer com isso? Pq eu fiquei desesperado
Meu neto tem síndrome neurótica desde 5 anos já tomou prediisolona e agora toma ciclosporina não come sal de forma nenhuma nem alimentos industrializados nem refrigerante se não fizer dieta e ter vida saudável vai pra emodialize vocês tem evitar tudo que não é saudável comer frutas legumes hoje ele tem 10 aninhos já fes biopsia deu lesões mínimas estou orando creio em m Deus wue cura
Boa noite, bom eu tenho uma curiosidade, vem na sua fisiopatologia que a hiperalbumimemia e o motivo da glomeronefrite, coagulação também e constante. Verdade?
A hiperativacao do sistema SRAA pra compensar a volemia pode elevar a pressão? Meu professor na aula de sindrome nefrotica disse que eleva... tô estudando pra prova de recuperação 😅
Meu netinho tem 4 anos e esta sofrendo de sindrome neufrotico ... Como curar em casa ? Ele usa a predisolona e o lidrapin e aspirina qto alimentacao o o que cozinhar? Sou Angolana
Luan, eu tenho também. Pelo que vi em todos esses anos, é uma loteria. Eu tive a minha segmentar e focal com 13 anos. Hoje tenho 29 e apenas faço acompanhamento. Apos muita luta e varios medicamentos trocados eu não precisei passar por diálise. Porém, colegas meus do hospital precisaram até de transplante. Vai muito de como seu corpo reage, medicamentos, e principalmente o médico.
@@Dr.Marlon_Yousseff o meu foi por hipertensão que atingiu os rins. O médico falou que não tem cura. Passou uma baita dieta. Uso medicamento pra pressão que ajuda a proteger os rins. Minha creatinina no momento é 1.0. e minha filtração glomerular tá 125. Mas de vez ou outra tenho perda de proteína na urina. E sobre o TB nem eu sei o q falei. Kkkk
