Mi hijo es autista y yo no lo enseñado a el , el me a enseñado a mi hoy en dia es un hombre muy trabajador y muy entregado a su familia no lo cambiaria por nada en el mundo me a dado la vida 😊
Me encanta que las redes sociales se empleen para enseñarnos y concienciarnos sobre condiciones como el autismo, el síndrome de down... Muchas gracias Druni por dar la visibilidad que necesitan estos colectivos y sobretodo sus familiares, definitivamente esta chica es una supermamá ❤
"Los padres que están mucho tiempo en duelo estan retrasando el desarrollo de sus hijos". Qué gran verdad. Yo tengo 4 hijos, los dos mayores son autistas. Cuando me dieron el diagnóstico del mayor con 3 años (nosotros veiamos alguna cosilla rara en el segundo, que tenia 2) lloré, me enfadé con el especialista que habia hecho ese diagnóstico, se me vino el mundo encima... pero mi marido y yo tomamos la decisión de seguir las indicaciones de los especialistas pensando que estaban equivocados y que nos darían la razón con el tiempo. Gracias a eso, 4 años más tarde, tenemos el diagnóstico súper aceptado y mis hijos se están desarrollando espectacularmente bien. Hay que hacer caso a los especialistas aunque no estemos de acuerdo con ellos, buscar una seguna o tercera opinión si es necesario, pero hacerles caso porque el bienestar de nuestros pequeños depende de ello 💙
Como maestra de educación especial, me alegra mucho que se de visibilidad a la diversidad y sobre todo a padres y madres que lo viven. Esto ayuda a muchos que están viviéndolo para sentirse comprendidos y aprender. Muchas gracias por hacer un podcast tan bonito❣️
Vha sido muy bonito escuchar a una madre que habla del problema co tanto amor y entereza Gracias así todos aprendemos que en la vida hay muchas personas diferentes pero hermosas Graciad
Tengo una prima y sus dos niñas tienen autismo, ahora entiendo mucho más su situación, que buena entrevista, muchísimas gracias por compartir un tema tan actual ❤
Es super importante tratar este tipo de temas para que la sociedad se conciencie y también sepa cómo tratar este tipo de casos. Es muy interesante, gracias Druni ❤
Noe siempre tan coherente y concienciándonos sobre TEA .Un placer escucharla y aprender de un tema q si no te toca cerca no entiendes. Gracias siempre!
Cómo madre de una niña TEA 1, me siento totalmente identificada con lo de la época gris horrible y sentirte sola en el desierto. Hay muy poca información, incluso, por parte de los mismos “ profesionales“ tanto en la Sanidad, como en los colegios. Yo también he tenido que buscar la ayuda prácticamente en su totalidad de manera privada.y..ojo. que con listas de espera también. Es muy, muy duro y la Sociedad tampoco lo pone nada fácil, muchas gracias por dar visibilidad y crear conciencia!❤
Hola, me ha encantado y aprendido mucho de este podcast. El autismo es un viaje. Aprendamos juntos, crezcamos juntos y celebremos cada pequeño logro. "SER PADRE Y MADRE DE UN NIÑO AUTISTA ES INTERPRETAR LAS MIRADAS Y ENTENDER EL SILENCIO”. Gracias
La verdad que ne ha parecido un podcast impresionante y ella una madre coraje, cuando se trata de niños es muy difícil de llevar estas situaciones, sobretodo si es una condición para toda la vida como el autismo. Me ha encantado oírle lo del click que hay que hacer para sobreponerte y avanzar, muy importante para pacientes de cualquier edad y sus familiares, en situaciones crónicas y/o graves. Enhorabuena por esta entrevista El Podcast de Druni 👏🏼👏🏼👏🏼
No tengo ningún niño creo autista ahora bien mi recuerdo de una madre en el autobús contando a una amiga que hacia poco que le habían diagnosticado a su hijo,es lo que me lleva a felicitarte por este podcast y por la labor al darle visibilidad a algo de lo que hemos tenido total ignorancia y que gracias a todas las personas que como tú os estáis dedicando a divulgarlopodwmos intentar ser como bien dices más empáticas en especial con los niños ,así que gracias y animo
Jolín.....yo con mis hijos el segundo es el autista.....tuve un tercero....y me identifico mucho contigo no hace falta explicarles.....en mi caso ni al mayor ni al peque....
Que bonita entrevista ahora que estamos a la espera de el diagnóstico de mi hijo aunque yo sospecho que tiene tea me a ayudado muchísimo esta entrevista gracias ❤
Me ha gustado mucho la charla. Enhorabuena. Sólo me ha faltado que Noemí mencionara almenos el tema de su condición ya que hablaba del tema ya que siempre es buen momento para visibilizar tb el autismo en mujeres adultas, pero en general muy bien.
En mi caso, es mi hijo pequeño el que tiene autismo y si que es verdad que es mucho trabajo, constancia y rutina pero es la persona más bonita de mi mundo❤ lo que más me gusta de él es que es capaz de dar amor sin necesidad de conocer a la otra persona, él sólo ve bondad en la gente ( cosa de la que tenemos cuidado porque no todo el mundo es bueno) pero que sea capaz de ver a los demás con esos ojos y esa bondad lo dice todo de él
He echado en falta que Noemi dijera que ella tambien es autista ( lo ha dicho en sus redes y otras entrevistas), sobre todo porque ha tenido ocasiones como cuando se ha referido en tercera persona a "los autistas les gustan las rutinas", etc. Supongo que no tiene por que decirlo, pero ayudaria tambien a visibilizar el autismo en adultos, ya que todo el mundo habla de ninos autistas, pero esos ninos crecen y se hacen adultos, y ademas hay muchisimos adultos autistas no diagnosticados o con diagnostico tardio, entre ellas muchas mujeres.
Me a encantado el podcast tengo un hijo autista tiene 29 años se lo detectaro con 19 de pequeño lo llevamos a logopeda psicóloga y no se lo viero cambiamos de psicología y se lo detectaron es muy importate que los colegios tenga mas preparacion y ayudas para tanto para los niñ@s como para la familias
Lo primero para saber las ayudas,el grado de discapacidad etc, es ir a la/el trabajador social del distrito en el que vivimos, ella o el saben todos los protocolos, poe lo menos en mi ciudad 😊
Vivo en Euskadi y en mis colegios (por lo menos hasta la ESO lo de con certeza) siempre hubo una clase para gente con distintas capacidades. No me quiero imaginar cómo sería no tener eso para unos padres....
Gracias por valorar la figura de Integradora Social, es una formación superior, muy vocacional y necesaria. Pero a veces nos tratan como auxiliares o como si no tuviéramos ninguna formación. Yo además soy maestra pero trabajo como integradora social y para mí es algo muy importante la inclusión de estos niños 🫶🏽
Qué bonito es ser mamá ALFA para Mateo y su hermana, es tan importante la conducta del entorno más próximo como una segunda genética. Manuela y Mateo serán alfas también, positivos sin duda. EL SISTEMA EDUCATIVO NO CUMPLE LO QUE POR LEY PROMETE, LA ATENCIÓN A LA DIVERSIDAD DEBE ATENDER AL ALUMNADO Y NO AL REVÉS, SI SE NECESITA MÁS PROFESOSADO ESPECIALIZADO QUE LO INCORPOREN, DE LO CONTRARIO ADMITAMOS QUE VIVIMOS MANIPULADOS EN UNA FALSA DEMOCRACIA. Noemí tiene razón cuando habla de la "notas", de hecho habla de una época en ESTABA EN VIGOR LA LEY ORGÁNICA DE EVALUACIÓN POR COMPETENTENCIAS, ( muy distinta a la ley de evaluar por contenidos) LOS QUE LA CUMPLIMOS FUIMOS BORRADOS DEL MAPA. Lo explicaré : 8 competencias son evaluadas repartidas en un curso escolar en cada materia, competencia linguística, matemática, de interacción etcétera...¿Cómo puedo desde la materia de francés evaluar la competencia matemática? Obviamente por la capacidad de cohesión - coherencia en el el discurso. Si un chaval necesita pruevas orales se le hacen, si hay un niño hiperactivo sus compañeros comprenden muy bien el trato personalizado y no pasa nada, AUNQUE YA SE HA ACEPTADO TENER ALUMNOS DROGADOS POR SUS MÉDICOS EN CLASE. GRAN ABRAZO PARA ESTA MAMÁ CORAJE Y PARA MANUELA Y MATEO.
Lo triste es que parece que estas enfermedades no existen, hasta que la padece hijo/a de "famosos" Mente más abierta. Es muy duro, doloroso...para todas las FAMILIAS.
Y que piensa la entrevistada acerca de la sobre exposición de menores para ganar dinero y "fama"? Y por otro lado, ahora cualquiera escribe un libro aunque no sea profesional en la materia
