Zur Stammbaumanalyse gehört auch, ob es ein autosomaler oder gonosomaler Erbgang ist. In diesem Fall handelt es sich um einen autosomalen-rezessiven-Erbgang, da sowohl Männer, als auch Frauen das angewachsene Ohrläppchen bekommen können. In der 3. Filialgeneration hat ein Mädchen das angewachsene Ohrläppchen und der Vater (2. Filialgeneration) hat es nicht, sondern ist nur Konduktor. Wäre es ein gonosomaler Erbgang, dann würde der Mann es auch haben und die Frau wäre Konduktorin. Somit ist es ein autosomaler Erbgang
Du kannst sehen das beide Eltern ein beschädigtes Allel in sich tragen, d.h. Aa. Wenn sie dann in dem Stammbaum nur als Übertrager Makiert sind bzw nicht als krank dargestellt sind ist es rezessiv
Es ist rezessiv, weil 2 gesunde Elternteile ein krankes Kind bekommen. Das liegt daran, dass sie phänotypisch zwar gesund sind, aber genotypisch das Merkmal haben. Dafür muss es rezessiv sein. Wäre der Erbgang dominant, wäre das eben erklärte nicht möglich. :)
