Téléthon 2015. Elouan, 5 ans, victime d'amyotrophie spinale de type 3 

famille Hachemi très bon courage à toi. Je te soutiens et je lui souhaite que du bonheur

Courage . Comment va t il maintenant ?

Mila Gianesello merci

Calypso Regnault il marche il essaye de courir il parle ( une 100 de mots ) il commence a faire des phrase alors que presque tous les gens porteur de son anomalie génétique ne parle pas Il est sociable malgré sa maladie mais malheureusement des signe de autisme commence a venir donc on se bat pour qu'il soit le plus normal possible Malgré tous sa ces mon amour et je l'aime tel quelle il accepte sa différence On lui dit que C un homme et qu'il est courageux

Je vous donne beaucoup de courage !

anis bonyz courage aussi à ta prof de français

@@emilie7493 pooooooo

Stoperi Courage à tous ceux qui ont cette maladie... Grosse force à vous 😊❤

J’ai moi aussi cette maladie j’ai 15 ans je me suis faiy operer du dos car j’ai une scoliose a cause de cette maladie je peu plus me servire de mes jambes ou du moin seulement tenir debout

J’ai la même maladie j’ai 18ans et je marche encore contacter moi !

@@MrDextorie es que ta une avs en classe

@@menouneac3750 es que ta une avs en classe

c'st pas handicapen sa

Cette maladie est une forme de dystrophie musculaire, une maladie dégénérative qui affaiblit les muscles au fil du temps. Il existe des formes plus sévères il y a trois types de cette maladie. La type 1 apparait dès sa naissance et ils ont une espérance de vie de 6 mois à 5 ans et il est la plus sévère, qui se manifeste quand il ne tient pas la tête seul en autres. Le type 2 est surtout lorsque l'enfant ne marche pas, ne tient pas debout ou a des problèmes d'équilibres entre 1 an et 5 ans. Leur espérance de vie est très variable d'une personne à l'autre. Le type 3 apparaît en général plus tard, entre 5 à 15 ans et ils ont une espérance de vie normale, mais non pas sans conséquences des ravages engrengés par la maladie.

LAURA JANICKI pouces*