Charla de la Sección de Ciencias Aplicadas a la Salud sobre “Tecnologías “ómicas” en Investigación Traslacional” y “Definiendo como la diversidad genética modifica la variedad de las células inmune de una población argentina”
Moderadora: Acad. Nilda Fink
Charla 1:
Bioinformática traslacional
Bioq. Danilo Ceschin Ph. D.
La biología de sistemas y la bioinformática son campos interdisciplinarios que han transformado nuestra comprensión de los sistemas biológicos. Los avances en nanotecnología e informática han catalizado una revolución en nuestra capacidad para estudiar los genes, proteínas y reacciones bioquímicas a gran escala y de manera integrada. El Proyecto Genoma Humano, un hito trascendental, ha impulsado el desarrollo de la medicina personalizada, farmacogenética y farmacogenómica, abriendo nuevos horizontes en el tratamiento y prevención de enfermedades. Las tecnologías de secuenciación masiva de última generación (NGS) aplicadas en la medicina de precisión ofrecen un enorme potencial para mejorar el diagnóstico molecular y los enfoques científicos. La combinación sinérgica de disciplinas científicas y tecnologías avanzadas está revolucionando la investigación biomédica y traslacional, conduciendo al desarrollo de terapias personalizadas y métodos de diagnóstico más precisos y eficaces. En este simposio, exploraremos el concepto innovador de la bioinformática traslacional y su integración en los avances de la investigación básica y la práctica clínica. Analizaremos cómo la medicina traslacional se entrelaza intrínsicamente con el dogma central de la biología y la era 'ómica', donde se analizan y aprovechan grandes volúmenes de datos biológicos. Además, discutiremos la integración de tecnologías 'ómicas' y su papel fundamental en la medicina de precisión, que ofrece tratamientos personalizados basados en perfiles 'ómicos' individuales de los pacientes.
Charla 2:
Definiendo como la diversidad genética modifica la variedad de las células inmune de una población argentina
Mg. Bioq. Marina Fernández
Las poblaciones latinoamericanas representan un crisol genético y cultural, resultado de una intrincada mezcla de raíces indígenas, europeas, africanas y asiáticas. Esta diversidad genética, moldeada por una rica variedad de ecosistemas y migraciones poblacionales, ofrece una oportunidad única para comprender cómo las variaciones genómicas influyen en la respuesta inmunitaria. Lamentablemente, estas poblaciones están subrepresentadas en estudios genómicos, limitando los beneficios potenciales de avances científico. El Proyecto Jaguar surge como un esfuerzo latinoamericano para abordar esta brecha de conocimiento. Utilizando técnicas de vanguardia como la secuenciación de ARN de célula única (single-cell RNA-seq), la secuenciación del proteoma de la superficie celular (single cell CITE-seq) y la secuenciación de regiones de cromatina accesibles (single cell ATAC-seq), se pretende identificar las redes de regulación génica influenciadas por la variación genética y conformar una base de datos integral con estos parámetros. Esta información será comparada con el Atlas de Células Humanas (HCA), un recurso global de referencia. Nuestros esfuerzos no solo mejorarán la comprensión de la diversidad genética y su impacto en la salud de las poblaciones latinoamericanas, sino que también sentarán las bases para el desarrollo de enfoques terapéuticos y preventivos más personalizados y efectivos en esta región diversa y subrepresentada.
7 сен 2024
