Gracias por seguir investigando estoy viviendo por un familiar por un daño central debido trauma craneoencefálico y me gustaria saber si la amantina y la bromocriptina tienen alguna relación para mialinisar
Mi hija de 2 años tiene una enfermedad neurodegenerativa DESMIELINIZANTE. Se le conoce como Leucodistrofia metacromatica infantil. Este video me pareció muy interesante. Lo vi precisamente por que uno como madre/padre busca todo lo este a nuestro alcance para mejorar la calidad de vida, y seguimos con FE de que pronto se encuentre la cura para este tipo de enfermedades.
@@miscelaneosymas9923 Hola. Continúan las investigaciones las cuales en general se encuentran en fase 2, es decir pruebas limitadas para evaluar la eficacia (por ejemplo, con un medicamento llamado opicinumab). Sin embargo, hasta la fecha no existe que ya esté aprobada para su uso. Mi recomendación es buscar a un especialista neurólogo que esté actualizado en el tema y la pueda mantener al tanto de los avances. Dietas alcalinas y cosas por el estilo no son eficientes ni recomendables.
Hola sra diana como sigue su niña? A encontrado usted algo que le sirvio para el mejoramiento? Mi niña tambien tiene 2 años y a nos acaban de dar el mismo diagnostico de su niña,
OSCAR ALBERTO ROMERO VELASQUEZ Hace 1 segundo IBUDILAST, CLEMASTINA, BIOTINA, GLUTATION, FRUTAS, VERDURAS, CURCUMA Y MUCHO EJERCICIO REDUCEN LOS EFECTOS DEL STRESS OXIDATIVO Y POR CONSIGUIENTE SI ERES JOVEN ESTARÁS REMIELINIZADO.....NO ES NINGÚN ESTUDIO ES LÓGICA...HAZLO Y TE SENTIRÁS MUCHO MEJOR.
hola estuve buscando acerca de las terapias ya que mi madre perdio la vision ya que su nervio optico quedo sin mielina, no nos dieron un diagnostico exacto solo que era una enfermedad autoinmune , quisiera saber si hay algun farmaco experimental o terapia ortomolecular que pueda aplicarse.
11septiembre2023, me diagnosticaron neuropatia autonómica unas manchitas cafés En uno de mis jemelos es muy molesto no aguantaba el rose ni de las sábanas, ardor y picor, an disminuido esos síntomas después de ya casi 2 años y me dicen que es por que algunos nervios de esa sona an perdido la Mielina, el ácido alfalipoico me podría alludar y la vitamina b1 también, muchas gracias doctor
Soy paciente de em hace 21 _22años y me interesa mucho su explicación,no sabia que puedo restablece la mielina y con el tratamiento de ocrelizumabab remiliazizar y restaurar mi calidad de vida.gracias
Hola, por favor deseo saber si estos medicamentos me funcionan para neuropatia periférica ya que me hormigueo los pies y las manos la nuca , de echo ya es todo mi cuerpo y pierdo fuerzas en las piernas y sufro dolores punzadas piquetes ardor en el cuerpo y cara son si tomas muy feos y dolorosos y perdida de equilibrio mareos etc etc por favor pueden decirme si estos medicamentos me ayudarían gracias x su atención, Dios lo bendiga y permita que encuentren cura para todas estas enfermedades tan dolorosas
Hay varios fármacos que se encuentran en estudio en fases clínicas. Hasta ahora pocos están aprobados y con indicaciones muy específicas. Le recomiendo consultar a un neurólogo especialista en enfermedades desmielinizantes.
hola tengo em pero hace tiempo que no me dan brotes que esto esta bien ,estoy con natalizumab ,escuchando vuestra conversacion he sacado la conclucion que los brotes antiguos y ese daño que tenemos en la mielina no se podra remielinizar ? y solo son los brotes mas nuevos y ese mielina recien dañado el que se puede reparar es corecto? muy buen video y muy interesante saludos de españa
OSCAR ALBERTO ROMERO VELASQUEZ Hace 1 segundo IBUDILAST, CLEMASTINA, BIOTINA, GLUTATION, FRUTAS, VERDURAS, CURCUMA Y MUCHO EJERCICIO REDUCEN LOS EFECTOS DEL STRESS OXIDATIVO Y POR CONSIGUIENTE SI ERES JOVEN ESTARÁS REMIELINIZADO.....NO ES NINGÚN ESTUDIO ES LÓGICA...HAZLO Y TE SENTIRÁS MUCHO MEJOR.
No soy doctor, pero a mí me dió herpes ZÓSTER y me quedo la neuralgia POSTHERPETICA ya hace un año y me siguen los dolores, si es enfermedad diesmilizante.
Me dió el Síndrome Guilian Barre, me diagnosticaron Polineuropatía Motora y Sensorial. He quedado con secuelas. Cómo se regenera la mielina? Soy Mujer de 63 años. Saludos y Bendiciones desde Panamá 🇵🇦🙋🏽
Hola Lucy. No necesariamente. En la neuralgia postherpética hay algunos procesos que pueden producir desmielinización de algunas fibras de calibre grueso. Sin embargo, hay otros datos de cambios histológicos que pueden producir el dolor. Te adjunto un artículo de libre acceso: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5735631/
Yo estoy diagnosticado con "enfermedad desmielinizante. Posible esclerosis mutiple remitente recurrente" He estado con dimetilfumato 1 año, pero mi EM parece progresiva, no hay brotes. Ahora pude ser que sea neurosarcoidosis. Cada dia estoy peor de las piernas y cognitivamente muy mal.
En caso de sospecharse de enfermedades que afectan la mielina suelen hacerse estudios de imagen como resonancia magnética o estudios electrofisiológicos. La mielina solo se afecta en enfermedades muy particulares, así que si uno no está enfermo no es necesario evaluar la integridad de su mielina.
HOLA SOY DAVID TENGO 58 AÑOS Y DESDE HACE 2 TENGO DOLOR EN UN PIERNA Y ADEMAS HORMIGUEO EN LOS DEDOS DEL PIE. EL DOCTOR (QUIROPRACTICO) ME PRESCRIBIO NUCLEO CMP FORTE para reconstruir la Mielina Y ADEMAS LYRICA para mejorar la conductividad nerviosa. ESTAN BIEN ESTOS. MEDICAMENTOS O USTEDES SABEN DE ALGUNOS MEJORES. ADEMAS QUE MEDICINA PUEDO TOMAR PARA EL DOLOR. GRACIAS
Hola David. En general está bien el abordaje del médico. Sin embargo, es importante evaluar la causa específica del mismo. Sin un diagnóstico adecuado, simplemente cualquier tratamiento se verá rebasado.
El equipo que formamos Sinapsis MX está compuesto por médicos pero de formación científica (neurocientíficos). Le recomiendo ir con un neurólogo clínico.
Buenas tardes doctor, en el proceso de remielinización se podría analizar como influye el compuesto b12 ya que la mayoría de los ácidos provenientes del pescado son antioxidantes naturales. No sería más efectivo mezclar el compuesto b12 junto con las hormonas que usted s proponen? viendo hacia el futuro, la medicina de multivitamínicos yo opino que es la más efectiva.
Tengo una polineuropatía sensitiva motora hace unos años , no saben que me la causa. Que posibilidades de mejoría existe . Gracias por sus investigaciones
Hola buenas tengo una enfermedad neurodegenerativa neuropatía periférica sensorial motora afecta al sistema nervioso periférico alas capas de mielinizacion disminuyendo el impulso al movimiento de los pies y manos tampoco tengo estabilidad del equilibrio del cuerpo y manos engarras por favor necesito ayuda gracias
Buenas tardes Javier cancelado , podrías decirme cómo se toma lecitina de soya por favor !! Adelgace del lado izquierdo de mi cuerpo y me dicen que podría ser desmielizacion ya que viví muchos años con estrés !! Gracias por tu ayuda !! Bendiciones
Distintos estudios apuntan a que podría generar un beneficio, particularmente a nivel periférico. Sin embargo, las terapias más avanzadas están centradas a remielinizar a nivel central.
Luego de la vacuna contra el covid de la aztrazeneca,un familiar contrajome.sindrome de.guillain barre,quería saber si existe en la Argentina alguna medicación o algún centro especializado ya que lo único que dicen es que el tiempo es quien regenerativa esta situación de crear la mielina o me digan si hay tratamientos alternativos por ejemplo.homeopaticos que sean paliativos en este si drone ,muchas gracias
Hola mi esposo tiene guillain barre lo que le ayudara a tu familiar es terapia, nosotros somos de Guadalajara, Mexico espero te ayude o puedes visitar la página de donde va mi esposo es real solidarte y ahy veras casos de guillan barret la que le dio a mi esposo es la variante aman
Para pacientes con S. Guillain Barre algunos neurologos han indicado el medicamento Nucleo CMP Forte pero los pacientes no percibimos con claridad sus beneficios. Podrian comentarme al respecto? Por otra parte, en sus respuestas Javier Cancelado ha sugerido el uso de Lecitina de soya si es correcto?
Hay algunos medicamentos que han avanzado de fase, de fase 1 a fase 2 y faltaría la fase 3. Lamentablemente el proceso de creación de fármacos es largo y con gran incertidumbre. Generalmente tardan 10 años en que un fármaco avance desde fases preclínicas hasta fases 3 clínicas. Le recomiendo asistir con un neurólogo especialista en enfermedades desmielinizantes. Son médicos muy actualizados que siempre están a la vanguardia.
Al final no hay nada concluyente, tan sólo investigaciones, por lo que debo suponer q no existe ninguna terapia o medicamentos, para ayudar en la demielinizacion sea por deficiencia en producción o en la destrucción de la mielina
Hay algunos medicamentos que han avanzado de fase, de fase 1 a fase 2 y faltaría la fase 3. Lamentablemente el proceso de creación de fármacos es largo y con gran incertidumbre. Generalmente tardan 10 años en que un fármaco avance desde fases preclínicas hasta fases 3 clínicas.
Pendientes de esta última fase, y con muchas expectativas. Tengo un familiar con distrofia muscular, no es genética. Con afectación de cuádriceps y esta comenzando con bíceps y triceps! Gracias.
