Ihr Lieben,
heute teile ich mit euch ein Video über Trichotillomanie - das ist der Zwang, sich selbst auszureißen. Ich erzähle euch hier von meiner Geschichte mit der Trichotillomanie, zeige euch meine Tipps mit denen ich als ehemalige Betroffene aus der Zwangsstörung herausgekommen bin und gebe Tipps für Angehörige von Menschen, die an Trichotillomanie leiden.
Ich hoffe, damit das Thema Trichotillomanie ein Stück weit aus seiner Unsichtbarkeit herauslösen zu können. Außerdem hoffe ich natürlich darauf, dass einige Betroffene und Angehörige dieses Video finden werden - falls ihr also Menschen kennt, die das Thema interessieren könnte, seid doch so gut und teilt dieses Video mit ihnen.
Ich bin auch gespannt auf eure Erfahrungen, Fragen und Gedanken zum Thema, schreibt mir gern einen Kommentar!
Das nächste Video wird wieder ein unbeschwerteres, falls ihr das noch nicht gemacht habt, abonniert doch gern meinen Kanal um kein Video mehr zu verpassen :)
Auf bald!
Robin (neuer Name nach Transition :) Bitte verwendet den alten nicht länger, danke.)
Weiter unten könnt ihr meine anderen Social Media Kanäle finden und verfolgen. Ich freu mich, euch bald wiederzusehen.
Hier gibt es weitere Infos zu Trichotillomanie:
ALLGEMEIN
www.trichotillomanie.de/faq.html
www.trich.de/
www.infostelle.trichotillomani...
Deutsche Gesellschaft Zwangserkrankungen: www.zwaenge.de/
BEHANDLUNG
Üblicherweise werden Dir bei Psychotherapeut*innen für die Trichotillomanie Verhaltenstherapien angeboten, in seltenen Fällen auch eine medikamentöse Behandlung.
Teil der Verhaltenstherapie ist dann oft auch Entspannungstechniken (wie Autogenes Training) zu lernen. Bestandteil einer Verhaltenstherapie ist dann oft ein Habit-Reversal-Training: de.wikipedia.org/wiki/Habit-R...
HILFE FÜR BETROFFENE
Kleine Tipps: www.trichotillomanie.de/tricks...
Eine Liste zu möglichen Psychotherapeut*innen findet ihr hier: www.trichotillomanie.de/adress...
Psychotherapeut*innen und Kliniken für Kinder und Jugendliche: www.trichotillomanie.de/adress...
HILFE FÜR ANGEHÖRIGE
Psychotherapeut*innen und Kliniken für Kinder und Jugendliche: www.trichotillomanie.de/adress...
FOREN
www.forum.trichotillomanie.de/
forum.trich.de/
SELBSTHILFEGRUPPEN FÜR BETROFFENE UND ANGEHÖRIGE
Leider gibt es aktuell nicht viele Selbsthilfegruppen, bekannt sind mir nur diese beiden:
www.trichotillomanie.de/adress...
Ich bin keine Freundin von Facebook, in anderen Zusammenhängen habe ich aber schon von vielen Menschen gehört, die von den Gruppen dort sehr profitieren können - es gibt ganz bestimmt auch für das Thema Trichotillomanie Gruppen für Betroffene und Angehörige dort.
Hast Du ansonsten schon mal versucht, andere Betroffene oder andere Angehörige zu finden und selbst eine Selbsthilfegruppe zu gründen?
KAMERA:
Lumix G70
Mehr von mir?
/ zimtkopfliest
/ queerulanz
zimtkopfliest.wordpress.com
/ nihilunbound
www.hirntumorhilfe.de/service
Aktuell arbeite ich daran, dass alle meine Videos Untertitel erhalten. Helft mir gern dabei!
Ihr könnt Untertitel in Deutsch oder fast 200 weiteren Sprachen erstellen.
So funktioniert das:
- Gehe zu einem Video und klicke auf die drei Punkte unter dem Video, direkt rechts neben der Möglichkeit, das Video zu bewerten.
- Klicke dort auf „Übersetzung hinzufügen“. Wähle eine Sprache aus.
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12 авг 2017