Bsr la famille moi j'ai les triples parmie les triples j'ai un enfant qui a cette maladie trisomie 21 des sa naissance j'avais peur que lui devrais repartir mai avec la grâce de dieu avec ces médicaments tout les mois sava un peu.mai parfois quand je le regarde je pleure parfois seul,et il me donne aussi le courage ❤
On a les moyens de soigner cette société, il faut le faire c'est notre responsabilité à chacun. J'ai un cousin trisomique il a 25 ans maintenant et ses parents se rendent compte du poids que c'est d'avoir finalement un enfant de 5 ans avec soi pour toujours. Les mamans vont dire mais c'est mon enfant, il est vivant etc mais une fois qu'il va commencer à chier dans la piscine ou qu'il arrivera à la puberté et commencera peut etre à se branler partout, ce n'est pas la meme chose que quand on voit un petit bébé... C'est pour toujours ou au moins pour 40 ou 50 ans. Peut etre vous allez mourrir avant lui le laissant s'il est tout seul dans une détresse absolue... Je trouve cruel aussi quelque part de donner naissance à un humain qui ne pourra pas vraiment s'épanouir dans ce monde. On aime tous le petit Tomas (mon cousin) mais c'est un poids que la plus part ne calcule pas au moment de décider et puis il y a plus de 25 ans en arriere il n'y avait pas les moyens de savoir.
Je suis d'accord avec vous. C'est pourquoi j'ai soutenu Shanna kress pour son IMG l'année dernière❤. Ce serait sa responsabilité à elle et son compagnon . Personne dans les commentaires ne l'aurait aidé‼️Ils ont pris le choix qu'ils les convenaient tous😊. Cependant, ceux qui ont décidé de garder leur bb trisomiques c'est leurs choix aussi et je l'accepte. C'est eux qui gère, pas moi😊
Connaissant très bien ce handicap je serais incapable de me séparer de mon enfant même si il est handicapé. C pas parce que l'on ne peux pas vivre la vie que l'on a prévus que notre enfant n'a pas le droit d'être aimé et de vivre.
Je suis concernée ma fille a une trisomie 21, au vu de la vie difficile avec l handicap je ne veux pas qu elle souffre si bien par des problème s liés avec sa trisomie. Je décide avec mon conjoint d interrompre ma grossesse à 14 sa par amour pour notre enfant. Alors chaque parent fait comme il souhaite pas besoin de faire culpabiliser les autres.
J'ai 20ans et je me suis posée la question avec mon conjoint même si j'ai pas de chance d'avoir un enfant trisomique 1grossesse 1537 mais c'est important pour tout les couples de parler de ce sujet "si ça l'arrivé qu'est qu'on fait ".
Tu as raison on est à l'abris de rien, il n'y a pas d'âge pour que cela nous arrive ... et du haut de tes 20 tu es matures car à 20 ans on est loin de tout ça ...
J'ai un enfant t21 il na aucun soucis de santé associé a son handicap pas de malformations ! On rst chanceux et pour rien au monde j'aurais eu recours a l'Img
Bonjour à tous. Je vous recommande ce témoignage peut aider avant pendant et après.. son titre donne la vie la mort d'Oceane Diquelou. Bon courage à tous.
Et vivre avec ça sur la conscience toute sa vie je peux te dire que tu seras malheureux toute ta vie une ivg n'est pas à prendre à la légère les mamans qui ont recours à ça font que pleurer après l'ivg c'est un acte qui n'est pas anodin ...
@@angeledu1371 effectivement mais c’est un choix,et en réalité c’est n’est plus un IVG mais un IMG.. C’est très dur à vivre mais c’est un choix compréhensif.
@@angeledu1371 , je n’ai pas pleuré. Ça ne veut pas dire que je n’ai pas de cœur. Je loue le courage de ces mamans qui vont jusqu’au bout. Pour moi le choix était déjà fait.
Oui cest mieux..et pourtant je me suis occupée d'enfants handicapés mais dans le temps il y a 50 ans ou 40 ans on ne pouvait pas savoir ,donc l'enfant naissait handicapé😢 .. Aujourd'hui on peut savoir avec un dépistage et c pas plus mal..ca évite des parcours de vie chaotiques ou épuisants a certains , car ces enfants ont des besoins spécifiques et plus importants que les autres.. Tout le monde n'est pas capable d'élever un enfant comme ça il ne faut pas rêver ,même si ils sont attachants..c'est exigeant. Heureusement la medecine progresse
J’ai eu le droit à faire se teste car j’avais une chance sur 380 mon bébé n’a pas la trisomie 21 et en plus de ça il on réussi à me donner le sec du bébé j’ai dû le faire à la 13 semaine il me semble
Le test dont elle parle, c'est un DPNI. Il n'est pris en charge par la SS que si le résultat du test sérique de la femme se situe à partir de 1/51 jusqu'à 1/1000. Au-delà la future mère devra débourser entre 360/400€.
J'aurai fait comme cette maman j'aurai garder mon enfants même avec le symdrome de la trisomie Après il faut aussi savoir les parcourt des parents avec de mes jugée Je suis passer par la pma pour avoir mes enfants c'est pour cela que j'aurai garder mes enfants même atteinte de trisomie
Il y a si longtemps que j'ai vu ce film et j'oubliais son titre.Ce film raconte la vengeance d'une fille à sa mère qui l'a abandonné depuis elle était six ou sept ans. Elle demande à sa mère de lui tuer parce que c'est elle qui a donné sa vie indésirable, donc c'est elle seule doit l'enlever. Cette histoire me hantait toujours, il me semble que moi aussi je ne veux pas vivre dans le handicap et non plus d’avoir un enfant handicapé mental ou physique grave. Je suis désolée.
@@opheliegonthier7744 , le choix des parents est le plus important que quiconque. Pour moi, mon choix est de ne faire pas naître les enfants malades qui nous souffrirons(toute la famille ) à l’éternité . Actuellement on savait le diagnostic du fœtus avant de le faire naître.
Il y a si longtemps que j'ai vu ce film et j'oubliais son titre.Ce film raconte la vengeance d'une fille à sa mère qui l'a abandonné depuis elle était six ou sept ans. Elle demande à sa mère de lui tuer parce que c'est elle qui a donné sa vie indésirable, donc c'est elle seule doit l'enlever. Cette histoire me hantait toujours, il me semble que moi aussi je ne veux pas vivre dans le handicap et non plus d’avoir un enfant handicapé mental ou physique grave. Je suis désolée.
et donner a l' enfant le traumatisme de l' abandon en plus de son handicap? ce n'est pas de sa faute cet enfant... alors on le jette?! si on ne peux ou ne veux pas prendre soin d'un enfant handicapé on fait en sorte de ne pas le mettre au monde lorsque on en a la possibilite. et grace aux tests, on peux le faire...
