Videochat con el Dr. Jesús San Miguel, director médico de la Clínica Universidad de Navarra, sobre mieloma múltiple. Más información sobre el mieloma múltiple: www.cun.es/enfermedades-tratam...
Excelente doctor nos da ánimos de que la vida sigue y disfrutar de ella.muchisimas gracias por su comentario así se llega a una felicidad y tranquilidad y paz.
Quiero dar ánimos a las personas que estén sufriendo un mieloma en este año 2020. Yo lo padecí en el año 2002, y por suerte y después de pasar por tratamiento completo incluido un transpante autóctono, sigo viva y con una perfecta calidad de vida.. Ánimo porque hoy es mucho más fácil salir de ello. Maravillosa la exposición del dr. San Miguel... Una eminencia. En su momento le escribimos pidiendo su opinión sobre mi caso concreto y muy amablemente nos contestó y animó.... Muchas Gracias.. Yo seguí mi tratamiento en donde vivo en el hospital de Cruces.. Me trataron un equipo de especialistas de lo mejorcito... Tuve mucha suerte... Gracias a todos....
Que qlegria saber que se encuentra bien ^^ .. mi hno ha sido diagnosticado este año .. el esta con su tratamiento se siente mejor .. pero me gustaría poder charlar con usted .. ya que seria muy enriquecedor saber su experiencia.. de favor 💕
@@vilmaruiz6719 Siento que tu hermano esté pasando por esta dura enfermedad, ánimo para los dos y si quieres preguntarme algo en concreto aquí estaré para responderte... Saludos desde Bilbao, España.
@@luzfernandez2832 muchísimas gracias ! O si hay tanto que preguntar 🙈 ... por ejm la alimentación .. como Lidia o lidiaba con todo ello?.. ya que nos dicen que hay que evitar los lácteos, harinas, frutas muy dulces .. entonces es algo tedioso ello .. pero ahí vamos con mucha fortaleza y fe .. gracias de ante mano ^^
@@vilmaruiz6719 Hola!!! Quisiera ayudaros en lo que preguntas... Pero creo que ese tipo de asesoramiento os lo debe dar el doctor que le esté tratando... De todas maneras hay páginas web. Como www.comunidadmielomamultiple... Que os pueden ser de gran ayuda, pero repito que todas las dudas que tengáis debéis consultarlas, nadie mejor que vuestros médicos podrán resolverlas.... Creo que yo solo puedo animaros a pasar por todas las etapas de la enfermedad y deciros que aunque parezca que no se puede superar por lo duro que resulta, todo pasa y a medida que se van cruzando todas las fases, quedará sólo el recuerdo de un mal sueño.... Ánimo y mucha fuerza..!!!!!!
Soy Tanya Figuerola (76)y mi doctor Cesar Samanez y chatea con este gran doctor y me siento muy bien y me arriesgo a todo lo que quieran Tengo mucha Fe que me van a sanar a ❤ Agradezco muchísimo a estos doctores
Muchas gracias Ana, te invito a que busque en Facebook la página Conversando Sobre el Mieloma Multiple, somos unos 800 miembros, los cuáles nos damos información, ayuda, apoyo y experiencia desde los nuevos diagnosticados hasta personas que están en remisión. Espero que te sirva de ayuda.
Excelente presentacion, mi hermana tendra una biopsia de la medula osea el lunes, para verificar si tiene mieloma multiple por presentar un alto contenido de proteina en la sangre, pero en enero tuvo una cirugia del intestino, dado que le encontraron cancer, ahora mismo estoy pensando que sino sera derivado de un mileodosis como lo plante el doctor, ella vera al oncologo para ver el tratamiento del cancer en el colon, pero no sera que este tumor fue derivado de lo que presenta en la sangre, si alguien pudiera decirme que posibilidad hay se lo agradeceria.
Mi pensamiento es que esto se declara por estar el organismo todo el tiempo combatiendo algunos tipos de virus como el HPV por ej,debido a que la lucha es incesante en algun momento se descontrola,en mi caso en un verano aparecio una roncha en la espalda hace doce años,luego se disemino por toda la espalda,luego el pecho y despues la cara,los dermatologos no encontraron la causa,ni el alergista,a los 10 años empez un dolor en el humero durante dos años,cuando se partio,nos dimos cuenta que era mieloma por los estudios,por suerte la radiacion me hizo recuperarlo con dosis de 40G durante 20 dias,para mi el sistema inmune empezo a dar sintomas 12 años atras por eso las ronchas,quimio,bortezomib y ahora lenolidamida,no me cae nada bien,en un futuro estoy pensando en el transplante,pero estar 21 dias en una habitacion aislada no debe ser facil,sigo pensando que en algun momento va a aparecer la forma de hacerla cronica o curarla con el anticuerpo monoclonal,no deben andar lejos de lograrlo,me gustaria que España sea el triunfador en esto ya que tanto hacen para tratar la enfermedad!
Buenas tardes: Muchas gracias por realizar su comentario en este canal. Para cuestiones médicas, le recomendamos se ponga en contacto con la Clínica Universidad de Navarra en el teléfono 948 255 400 o en la página web www.cun.es Atentamente, Canal de RU-vid de la Clínica Universidad de Navarra
Tuve una fractura en la columna por una caída y al querer revisar para corregirmela La doctora encontro mi columna muy marmoleada lo cual le inquieta porque tengo dos densitometrías con diferencia de 6 meses normales. Estoy en protocolo para descartar mieloma múltiple el 23 de mayo me entregan mis resultados. Tengo varias fracturas una en la muñeca también por caída hace como seis años y también me fracturé el coxis en la caída dónde se afecto mi columna Algo que me inquieta es que ahora que me hicieron la biopsia de hueso de cadera la doctora tuvo mucha dificultad para tomar la muestra argumentando que mis hueso estaba muy poroso y se quebraba. Mi comentario aquí va hacia cómo podría yo enviarle mis resultados cuando me los entreguen para tener una segunda opinión Actualmente tengo 57 años soy asmática desde los 26 controlada sin crisis como desde hace 10 años y tengo dos cirugías de Hallux Valgus Me quitaron la matriz a los 39 años por miomas y endometrio tardío.
hace mención precisamente de la mnemotecnia del Mieloma Múltiple: CRAB Calcium (Hipercalcemia) R, Riñón (Insuficiencia Renal) A, (Anemia) B, (Bones) lesiones óseas
Doctor ami me detectaron ese cancer tube 7 meses con un tratamiento desde septiembre del año pasado me dejaron con un solo medicamento el Revlimit puede q se me allá curado me hago chequeo cada tres meses todo vien gracias
Terminado mi quimioterapia y radioterapia al cabo de siete meses, me solicita un nuevo estudio.bioxia de hueso y medula. Y los resultados nos dio una sorpresa. Se perdieron las celulas cancerígenas y las sanas. Se postergó mi auto trasplante. Como seguir.
@@cruzlopezbrenda7967 mi padre duro 1 año y 2 meses. Las quimio no le fueron para nada bien, todo bajò a nivel de laboratorios. Pero mi madre solo 6 meses, porque tenia diabetes y eso es peor. Muy terrible todo, pero ya he superado eso. Mis hijos me necesitan y la vida continua y si Asi Dios lo quiso, Amen. Ahora bien yo por mi parte hice todo lo humanamente posible y eso luego te llenara de paz. Dios te bendiga y ten presente que solo el tiene el control.
Wow wow que claro y muy bien explicado todo sobre esta enfermedad yo tengo 10 años con mi trasplante y me acaba de volver pero esto que ud explica me da muchas fuerzas de echarle más ganas a la vida muchas gracias por tan buen video claramente explicado saludos y bendiciones 🙏🙏🙏
Yo hace un año me operé de la costilla me extrajeron un pedacito de tres costilla tube mieloma estoy vien tengo consulta cada tres meses siempre todo está vien estoy tomando el Revlimit para siempre gracias
buenas noches doctor le escribo desde aca en Chile. en el año 2003 y con examenes y examenes diagnosticaron en su primer diagnostico: un plasmositoma en el ceno frontal derecho que ocupo la mitad del globo ocular y que en su primer tratamiento radiacion haciendome una mascara para que mi cabeza no la moviera dejando mi cabeza fija a la camilla y haciendo un disco de forma del globo ocular de plomo para protejer el ojo del rayo gama el que ociparon para atacar el ojo derecho y lo que resulto muy bien ,matando el plasmositoma y el unico problema que cuando dispararon el rayo desde izquerda a derecha este paso entre el plomo y el ojo probocando una hemorrajea vitrea y una catarata la que hay que tratar en un tiempo en espera, bueno despues de 4 años hubo una proloberacion de tumores en total 12 y lo que desidio el hematologo en realizar una quimio con farmacos en pastillas ; Merfalan, Talidomina, presnisona durante un año y cuatro dosis (4 dias por mes). he estado regular con dolores en la columna parte inferior y en la parte lumbar lado izquerdo y derecho, que cree usted en sus experiencias que es lo que me biene con el tiempo, bieno esto se agrabo conque mi esposa de 23 años de matrimonio ella se separa de mi nuestros hijos deciden quedar con ella quede solo y me ha costado llegar hasta aqui en el tiempo, muchas veces acabar con mi existir porque ha sido muy duro mara mi ,son pocas las personas que tratan de entenderme ( a la edad de 23 años terminando mi carrera, consegui trabajo en una empresa de celulosa osea quimica con muchos quimicos Solventes, equipos con radioctibidad es posible que esto alla detonado la actividad del plasmositoma y luego el mieloma bueno con 12 tumores que han sido muy dolorosos , y que a esta fecha mis riñones sean atacados y tenga problemas con estos tengo 53 años y 17 años desde que encontraron el plasmositoma, la separacion con mi esposa a quien sigo amando al igual que a nuestros hijos los que me han hecho mucha falta lo cual con ellos a mi lado me hubiecen dado mucha fuerza para estar mucho mejor psicologicamente y alegria. mi nombre es Juan Carlos de Chile domingoenry@gmail.com, favor contestar, solo conque usted me responda me ayudara enormemente y me hara sentir que al menos usted como una persona importante a nivel mundial me responda me sentira que a alguien le importa muchas gracias.
Para el Mieloma Multiple deben de bajar los costosfarmaceuticosde esta enfermedad ,ya que no están al alcance de un buen número de pacientes a nivel mundial.sobre todo en México.
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Exelente de autotransplante clinica valle de lili sin duda con exito ojoo no confiarse de q ya esta sano y abusar de licor cigarro bohemia aplazsando controles examenes citas ...por q la etapa final es muy dolorosa como doliente de un paciente con esta patologia
Hola soy claudia villa mi madre tiene mieloma multiple m preocupa pir q vive muy deprimida y con dolor y pues tenia el trasplante autorizado pero con esta pandemia lo suspendieron tirme mucho dolor de la cadera y la pierna izquierda q le puedo dar para el dolor o q hago m da miedo llevarla por urgencias
Yo me hice el tratamiento con Ciclofosfamida (quimio) bortezombid (inmunomodulador) y el resultado fue que no me bajaron las celulas plasmatias en nada y me destrozo la columna el tratamiento, estuve muy cerca de la muerte, cuando me quisieron dar la segunda parte dije, no gracias y no paro de mejorar, me estoy tratando con metodos naturales y no paro de mejorar, de estar postrado en una cama durante el tratamiento, pase a tener una vida normal.realidad es que en general, mirando los numeros los resultados que se obtienen con este tipo de farmacos son en el promedio de resultados mas que dudosos en cuanto a lo que a cura total o mejora en la calidad de vida se refiere, ellos siguen estudiado, pero la solucion os laboratorios parecen no tenerla, oino con pleno conociemiento de lo que digo y sin miedo de contradecir al monstruo farmacologico, a mi no me pueden quitar ninguna licencia, simplemente decidi entender que el medico no es ni Dios ni lo sabe todo.
rubenjitsu hola que tratamiento natural haces. yo tengo mieloma multiple. y la quimio igual que a vos me dedtroso mi organismo. me gustaria saber si podes . gracias
A Mi la lenalidomida no me. dio el resultado que espere. yodo lo cotrario me llevo a empeorar. en este momento tengo mucho dolor. y mi hematologa. no me da nada para el dolor. es terrible como duele.
a Mi me dectetaron mieloma multiple me lo tu bieron tratando pero mi seguro ya no pudo cubrir el oncólogo Y ya no me e tratado ase como 3 meses que no se como este mi cáncer por falta de seguro médico gracias
Para el Mieloma Multiple deben de bajar los costosfarmaceuticosde esta enfermedad ,ya que no están al alcance de un buen número de pacientes a nivel mundial.sobre todo en México.
