vivendo com doença autoimune - relato de alguém que tem lúpus e behçet 

Oioi luuu💝💝 Meu nome é alice e tenho 11 anos, eu tb tenho uma doença autoimune chamada púrpura. (e minha mãe tinha lúpus tb) Sei como é ruim tomar corticoide e meio que entendo oque você está passando. Ano passado fiquei internada 5 vezes (por conta da púrpura), mas graças a Deus minhas plaquetas não baixaram esse ano!! 💝 Você é uma menina muito forte e corajosa! 💕 Amo seus vídeos !! 🩶 Teve uma época q eu comia MUITO (pq a dosagem do corticoide era mtt alta), e com isso, acabei engordando um pouco.. Tb fiquei um pouco inchada (meu corpo e rosto), mas como a dosagem do corticoide diminuiu (agr tá 25 alguma coisa) e comecei a "emagrecer" um pouco!!! 💕 Tô muito felizzzz... Seja forte e corajosa, como vc é ! 💌 A diferença mais gritante entre nós é a idade, vc é acho q 8 ou 9 anos mais velha q eu, mas passamos por coisas parecidas!! Foram muitas noites de dor (física e mental), muitas noites sem dormir, mas mesmo assim continuei sendo forte (assim como vc). Nem eu, nem vc somos coitadinhas. Você é minha inspiração 💝 Te amamos muito 💝💝 Edit: obgd pelos 28 likess 💌💕 Edit 2: obgd pelos 35 likeess 💌💕 Edit 3: obgd pelos 46 likessss 💌💕 Edit 4: obgd pelos 69 likesss (amo vcss) 💌 Oieee, volteiiii!!! Atualizações sobre a púrpura!! Minha médica falou que provavelmente vou ter que fazer um exame de medula (já fiz uma vez), e a púrpura provavelmente vai se cronificar mês q vem e aí vão entrar com um pedido pra pegar um medicamento (q se Deus quiser, vai acabar com a púrpura) e vamos aguardar :) (atualmente minha plaqueta tá 85 mil e o normal é 300 mil p cima) Amo vcsss 💗 Oieee, volteiiii minhas plaquetas continuam em 85 mil e tá de boa. obgd pelos 80 likess

Eu nem imagino o quanto devia coçar e doer Lupa, mas você é muito forte e passou por tudo isso!!

Ah uma coisa que sempre eu admiro nas pessoas especialmente na internet, essa coisa é a honestidade. A lupa nunca faz questão de mentir sobre o lúpus dela, inclusive, desde que foi diagnosticada tem contado a sua experiência, mas eu admiro tanto isso!! Você era só uma criança quando começou a lutar contra doenças, mas agora se tornou uma mulher que é muito forte, corajosa e destemida!❤ Te amo lu, amo seu amor por nós (lupa lovers) e a confiança que você tem na gente. ❤

A gente que te agradece Lupa, obrigado por nos alegrar, você é uma pessoa muito forte e muito incrível, obrigado por tudo, te amo muitoooo❤❤

Você não tá velha Lupa, você ainda tá muito nova!!

oi meu amor, de cuida viu? você é uma mulher EXTREMAMENTE forte, eu sei que não é fácil passar por isso, você é meu maior orgulho, de verdade. ❤️‍🩹

Lupa, eu imagino o quanto deve ser ruim ter essa doença. Mas apesar de tudo o que vc passou, desde exames até internação, remédios, dores (tanto mentais, quanto físicas), e tudo isso que vc sentia, vc foi forte e é forte!! Nós te amamos! ❤

Te amamos lu, somos gratos de compartilhar isso com a gente ❤

eu amo quando você fala sobre o lúpus, eu me importo muito com você e gosto de saber sobre o que você tá passando ❤️‍🩹

Eu tenho escoliose e hiperlordose e eu sinto dor nas costas constantemente, qnd eu fico em pé mt tempo, qnd vou deitar enfim, e ver esse tipo de vdo realmente me alegra, eu consigo ver q no futuro as sessões de rpg e fisioterapia vão realmente mudar alguma coisa

Garota, vc tem sorte de ter pais que acreditam nos seus sintomas, meus pais falam que é frescura tudo que sinto, descobri que tenho hipotireoidismo por muito insistir deles me levarem ao médico, foi uma luta terrível eles minimizavam meus sintomas dizendo: “sua tia também tem isso” Hoje aprendi a ir ao médico sozinha e a me cuidar sozinha, mas confesso que uma palavra de conforto e um simples abraço seria um passo pra minha cura, todos os médicos dizem que não tem cura e que tenho que tomar o remédio pro resto da minha vida, mas eu vou descobrir a causa, já vi que pode ser tanto intestinal quanto emocional. Deus abençoe as pessoas que lutam com essas doenças silenciosas, só ele sabe o quanto sofremos. Quando meu irmão quebrou a perna ele foi tratado com dignidade e durou apenas dias pra se curar, nos vivemos com isso boa parte da nossa vida e somos vistos como frescura, somos fortes, somos guerreiros, só Deus vê oque ninguém vê, as vezes nem os médicos são capazes de ver a causa e nosso sofrimento, podemos estar bem por fora mas nosso organismo está lutando pra sobreviver lá dentro.

Vc é mt forte Lu! ❤

você é incrível!!

Te amo muitooooo❤️❤️

Lu nós estamos com vc ❤❤❤

Te amo lupaaa❤️‍🩹

Vlogzinho da Lupa uhuuuuull

Lu, nós te amamos!

Obrigada por esse vídeo, Lu! Entendo como é ter médicos a duvidar de você. Desde 2019 que eu tenho apresentado dores no coração, falta de ar, cansaço, frequência cardíaca sempre acima de 100 em repouso (muitas vezes pelos 130) e até hoje tenho feito exames regulares (análise de sangue, ecografias ao coração, holter) e nunca dá nada. Mas os sintomas não passam e sei que tem alguma coisa, sinto que tem. Não me sentiria mal todos estes anos se não fosse nada. Mas os médicos não sabem dizer o que é e isso é bastante frustrante. Com o seu relato me identifiquei em alguns sintomas do beçhet e vou falar com a minha médica e ver se podemos fazer alguma coisa. E Lu, você é muito forte e admiro muito você por isso ❤

A lupa sempre alegre e forte

Obrigado pelos vlogs Lupa!!

esse canal é tão importante pra mim

você é muito forte e é minha maior inspiração, de verdade

q video importante lupa! te admito mt e espero muitos dias ensolarados e calmos para vc ❤

nossa lu, vc é muito guerreira, Deus te abençoe princesa

Eu tambem tenho Lupus!!!!mas estou bem! estou na Italia e sou curada a Careggi (FI). Um beijo!

Vc eh mt forte, Lu! ❤❤❤ Vai ficar tudo bem ❤

A lu é tão forte me inspiro muito nela

eu te amo tanto, obrigada por ter essa confiança em nós 🤍

Vc nao tem ideia do quanto eu amo seus videos, LuLu ❤❤❤❤

ESTAVA COM SDDS DE VCCC! te amo, Lupa🌹

Você é uma linda 😊 Obrigada pelo relato. Vai da tudo certo 🙏🏼

você é muito corajosa, sabia? te amo

você é muito forte amor,tenho muito orgulho de você!!💗💗

você é tão forte luu, parabéns por ser tão inspiradora. você é demais, e vai ficar tudo bem, estamos com você

Deve ser incrível ser amiga da lupa, olha que maravilhosa

Você é icrivel Lu, uma grande guerreira, uma grande pessoa, uma grande youtuber. Continue batalhando, não deixem te diminuir, um beijo tenha uma otima noite e um otimo dia amanhã pra 😘

Eu também Lupa, nunca tive nada de asma, bronquite, rinite, e agradeço por isso!!

Tome sol que vc melhora❤

Você é muito forte Lupa e passou por tudo isso, você é uma inspiração pra muita gente, obrigado pelos seus vlogs maravilhosos, e te amo muitooo❤❤

Te amo pela força e coragem. Lindo depoimento. Desejo que seja força para quem esta passando por por momentos difíceis. Vc e maravilhosa!!! 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻❤️❤️❤️💕💕

meu amor, você é tão forte!! eu tenho muito, muito, muito orgulho de você por conseguir passar por tudo isso, você é incrível e merece tudo de bom do mundo, lu 🫶

Melhoras Lu,você nos ajuda muito e sempre,me fez adquirir o abiti da leitura ,consequentemente me ajudando a passar por uma das piores fazes da minha vida,e o mínimo que podemos fazer é te dar apoio,apesar de não lhe conhecer além das câmeras saiba que nós a amamos e queremos você bem, melhoras linda❤❤❤

amo quando você vem contar coisas aqui, me sinto tão próxima de você!🫶

Deus te abençoe 🙏 Que vc fiquei bem e continur nessa dieta e tendo ela como um estilo de vida e quem sabe tirar os imunossupressores de sua vida 🙏🙏 Tenho autoimune e nao tomo remedios e desde que descobri tento retirar algumas comidas da minha vida e estou conseguindo, ate p nao desenvolver mais uma. Força e estamos juntos 🙌

Fica bem Lupa, te amo muitooo❤❤

A Lu é super forte. Além de aguentar todas as dores musculares do lupos, cólicas, as mãos tremendo etc. te amo lu❤❤❤❤❤

Não só vc está torcendo para gente, espero que vc melhore

lupa, obrigada por compartilhar essa parte da sua vida com a gente, nem imagino a força que vc precisou durante todos esses anos, vc é incrível 💗 eu nao sabia q lupus era pcd tbm, achei lindo seu cordão de girassol !! espero ter o meu em breve tbm, estou correndo atras do meu diagnóstico do autismo, e ver vc falando sobre isso me lembra que eu nao estou sozinha ⚘ (vc comprou o cordão ou a gente recebe ele quando tem o diagnóstico?

vou orar por você, que Deus te abençoe e te cure, talvez vc não acredite mas Ele é capaz de te curar!! melhoras ❤️‍🩹

Oi lupa...bom,eu também tenho lúpus,descobri semana passada,minha reumatologista deu meu diagnóstico...enfim,na hora eu não pensava em nada, é como se o mundo tivesse parado,mas minha família e amigos estão me dando muito apoio,sei que vai ser uma trajetória com altos e baixos,mas eu fiquei feliz em saber que posso ter um tratamento de qualidade e até viver uma vida normal,claro,me cuidando sempre...eu geralmente tenho as dores nas articulações, pescoço,punho,etc... é difícil mas vou tentar fazer o possível e seguir meu tratamento certinho,gostei muito que você compartilhou isso conosco, muito sucesso. Obrigad.✌️💙

Kkk...vc é maravilhosa! Ainda não fui diagnosticada, sei que tem algo muito errado com a minha saúde, mas estou na fase de ser rotulafa como louca. Bjs

Oiiiii Luuuuuuuuu

Lupa você é muito forte, forçar pra ti gata

Oii, Você poderia ser dubladora 😊 voz agradável e comunicativa!

essa coisa de médico que acha que é algo "normal"e ignorar já matou pessoas da minha família, é horrível

Top❤

Vlog da Lupa e comeback do aespa, eu amoooo!!

Oi lu...sou seguidora ...sou de Portugal...e me chamo maria João e tbem tenho lupus

Mds eu me identifiquei com tudo

❤ Todos que tem Doenças autoimunes precisam conhecer o PROTOCOLO COIMBRA ❤

Todas as pessoas que têm doença autoimune pesquisem sobre vitamina D3. (Uma dica: "canal vitamina D e saúde" ou "Dr. Vanderlei vitamina D")

POR FAVOR CONTA A HISTÓRIA DE COMO VOCÊ CONHECEU SEU NAMORADO

Recebi o diagnóstico na última sexta-feira e pra mim foi uma dor muito grande.

Quando era criança tinha gripe forte agora n tenho mas tomo vitamina D

eu & lu conta de quem da problema dias antes do aniversário ✨✨ (dei câncer😀

Dor articular deve ser HORRÍVEL

Busque a deus e ele te cura❤

Tive pericardite e tive que drenar o líquido. Isso no meio da internação onde estava com anemia aguda e dores nas articulações e febre. Enfim, foi diagnosticado o lúpus e hoje faço tratamento com uma reumatologista.

O gue faser para eliminar manchas de limpos cutaneo

O tremor é da doença de Behçet, acontece muito

oi cheguei

Luana, faça o Protocolo Coimbra. Pesquise a respeito. Não é medicamentoso. Tbm tenho BC e me sinto muito bem com o protocolo. Não tenho nenhum sintoma.

❤

meu aniversário é dia 9 eu vou fazer 13 anos :)

6 dias passando mal e nenhum médico te falar o que você tem?? Velho

Vejam o vídeo : Protocolo Coimbra O Que Você Precisa Saber ... Dra Sátya Nahú ❤

Você descobriu a pericardite no Eletrocardiograma? Sentiu febre?

sofre des de pequena 😞

Mano eu a inda não consigo entender como ela tem 19 anos com carinha de 16 sério

eu tenho pavor (tipo, PAVOR) de vomitar

dieta de água & sal

Pera 15 ANOS TENDO UM MONTE DE DOENÇAS

esse lúpus não te deixa em paz né

Alguém que está vendo este vídeo tem sjogren ?

Assista o video do dr lair Ribeiro ❤

Falta de ar deve ser horrivel Lupa