Врач инфекционист Шахвердян Юрик, к.м.н., лучший инфекционист России 2023. Буду делиться с вами полезной информацией о здоровье 😉
Оставайтесь на связи и делитесь с близкими.
Есть канал в Телеграм, где я более детально описываю ситуации и делюсь с интересными случаями на работе. t.me/yurikshah Буду рад, если будете следить и подпишитесь на канал - это мотивирует на дальнейшую работу
Запись на приём и подробная информация обо мне на сайте www.yurik.life
🤗😊Господи. Душевно равновесия своих мыслей. Все хорошо надо себя беречь. Мы такие люди у меня тоже диагноз Вич.😊 Не курю не пью чистоплотная . Все мы ходим под Богом и со всеми вытекающими обстоятельств от этого не кто не застрахован.
На самом деле каждый находится в зоне риска , люди с ВИЧ такие же , как все , надо просто людям больше знать , что представляет из себя эта инфекция , и человек , который плюс обязательно должен принимать терапию.
@@yurikshah Не знаю, что есть. Недавно планета переболела ковидом, и тот отступил. Так что СПИДа, возникшего еще при Горбачеве, не должно быть. Я уж и забыл о нём за 20 последних лет.
Ничего страшного если перед тем как собрать кал на иследование выпила чуть-чуть алкоголя (в составе кала может быть спиртное)? Повлияет ли это как-то на результат при анализе на сальмонеллез?
Если "чуть-чуть", то глобально - нет, не повлияет. Но в целом алкоголь раздражает слизистую желудочно-кишечного тракта, может нарушить свойства кала, делая анализ недостоверным.
Добрый день доктор! скажите пожалуйста у меня проблема собрать кал,запор,можно если с вечера выпью стабилен,а утром соберу кал,это как-то может повлиять на результат?ответьте пожалуйста,буду очень благодарна!
Не верю. На настоящее время гепатит с не излечим. Меня заразили гепатитом с генотип 1в в инфекционной больнице 10февраля 2008 года. Прошёл противовирусную терапию. С 2008 - 2010 года. ПЦР показывает 0 копий,но печень постоянно воспаляется без фосфоглива и урсосана невозможно жить.
Мои видео лишь призваны помочь людям в сложной информации. Не нужно обобщать информацию. В случае сомнений либо возникновения вопрос прежде всего необходимо обратиться к специалисту.
В конце 90х началось массовое заражение вич. И считалось болеть вич это , что то позорное. Т.к болеют только наркозависимые. Все молчали о своем диагнозе. Врачи шарахались от таких, отказывали в приёме. Даже сейчас, когда люди вроде бы пытаются в открытую об этом говорить, многие всё равно не распростроняются о своем диагнозе. Я считаю , надо больше таких эфиров. Некоторые индивидумы до сих пор не знают как передается вич. Они уверены, что через рукопожатие могут заразиться.
Это 45 секунд - это нормально. И диагностической ценности не имеет. И этот тест проводится только у пациентов с циррозом печени. Если делать несколько раз, то можно запомнить ряд цифр и соответственно результат будет быстрей.
ОБЩЕСТВО РАЗДЕЛИЛОСЬ..,Я УЖЕ НЕ ВЕРЮ В ВИЧ,ПО ТОЙ ПРИЧИНЕ,ЧТО МНОГО ЛЮДЕЙ ВООБЩЕ НИ С КЕМ НЕ СПАЛИ,ВЕДУТ ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ,А КАК ЧЕМ-ТО СЕРЬЁЗНЫМ ПЕРЕБОЛЕЮТ И У НИХ НАХОДЯТ В ЛАБОРАТОРИИ ВИЧ,ХОТЯ МНОГИЕ СДАВАЛИ АНАЛИЗ ПОСТОЯННО ПО РАБОТЕ И НИЧЕГО НЕ БЫЛО..,А ТЕ КТО ГУЛЯЮТ НА ЛЕВО И НА ПРАВА,У НИХ РЕДКО НАХОДЯТ ВИЧ..,СКОРЕЙ ВСЕГО ЭТО БИЗНЕС...
Да уж, самое сложное в этом всём-это принятие диагноза!!! Когда весь мир против тебя, и даже сам ты-против себя!!! Я считаю это самое сложное!!! Это хорошо когда есть поддержка... Но к сожалению в большинстве случаев её нет. И после постановки диагноза ты остаёшься с ним один на один!!!И вот это пипец, психика просто терпит крах!!!
антиретровирусная терапия должна быть непрерывной. "Временами" - риск развития резистентности. Это означает, что существующие препараты перестанут блокировать вирус и вы останетесь один на один с вирусом!
Я такого не говорил. Посмотрите пожалуйста внимательнее ещё раз. Я говорил, что есть риск заразиться от другого человека уже резистентным штаммом ВИЧ. А раз он резистентный к это терапии, то терапия будет неэффективна. Поэтому, всегда необходимо четко следовать рекомендациям лечащего врача и знать о таких особенностях.
Юрик Геворкович, у меня вопрос к Юлии - после того как сгорели на солнце плечи и как сошла кожа - на этом месте теперь много много темных пятнышек - это не страшно?
Ваш вопрос уже передал Юлии Александровне. От себя отвечу, что изменение пигментации после солнечных ожогов - это защитная функция кожи. Но из-за повреждения клеток кожи - намного повышается риск рака кожи. Например, меланома. Поэтому, обязательно необходимо следить за пятном под наблюдением дерматолога.
Доктор, скажите пожалуйста ВИЧ инфецированному в стадии СПИДа CD4 - 164 клетки, неопределяемая вирусная нагрузка. Можно ли кушать чеснок, или добавлять в пищу.
@@yurikshahдоктор, скажите пожалуйста, а можно ли принимать фолиевую кислоту и в какой дозе? Ему было назначенно в самомом начале постановке на учёт в спцентре кроме Арвт +профилактические (кларитрамицин, биссептол +фолиевая кислота 5мг). Но так как ему от антибиотиков тошнило и ни чего не мог кушать, очень сильно похудел, он их не стал принимать После чего у него стало улучшение, он поправился, клетки вовысились, через полтора года с 1 кл до 240 кл, затем клетки стали падать до 164. Он начал переживать, стал нервным, раздрожительным, начали посещать безсонницы, немного похудел. Подскажите, можно ли сейчас принимать фолиевую кислоту и в какой дозировке (без антибиотиков). С уважением к вам.
Информация даётся универсальная, чтобы люди из маленьких городов тоже могли правильно действовать. В крупных городах, конечно же, услуги могут быть самые разные.
Год назад поставили диагноз, в уже очень тяжёлом состоянии. Меня уже не должно было бы быть. Тяжело первый месяц. Так как и со здоровьем всё равно всё плохо, так сверху ещё стресс постановки диагноза, привыкание к побочным эффектам начатой терапии. Психологически это было очень тяжело. Как минимум до момента первых благоприятных результатов по анализам. Это было очень приятным ощущением облегчения, что начал поправляться. Прямо новый вздох заново начатой жизни. Через два месяца симптомы просто начинают уходить, начинают возвращаться силы. И вот новые результаты анализов, всё очень хорошо. Уходит стресс, уходит паника, жизнь обратно возвращается в своё русло. Начинаешь преступать через страх сказать о своей проблеме близким. Друзья и семья поддерживают тебя. Со своими сложностями, но у тебя уже есть на это силы. И ты просто начинаешь забывать об этой проблеме. Словно этой проблемы и не было. Прошёл год терапии и я чувствую себя замечательно!
Прекрасный отзыв! Спасибо большое, что поделились своей историей! Это важно, когда всё больше людей живут комфортной жизнью, несмотря на диагноз. Вам крепкого здоровья! 🤝🏻
@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...
@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...
@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...
