Я живу с  

Прекрасный отзыв! Спасибо большое, что поделились своей историей! Это важно, когда всё больше людей живут комфортной жизнью, несмотря на диагноз. Вам крепкого здоровья! 🤝🏻

Я три дня получил вич плюс Не знаю как мне быть .... Как с этимм жить и сколько можно прожить

@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...

@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...

@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...

спасибо за обратную связь!

Спасибо за оценку работы. Будем стараться.

Я живу с ВИЧ 25 лет. От стигмы никуда не деться,но я бы не смогла как эта женщина открыть лицо.

@@user-zs8ch2nu1c у всех свои мысли, кто-то боится, кто-то нет - и это нормально

Я живу с ВИЧ год

каждый поступает в меру своих возможностей.

Старения раскрывать тему, чтобы искоренить незнание...

Спасибо!

Да. Сложно. И для этого есть специалисты, которые помогут

Я довольно легко принял диагноз. Через 4 месяца вышел на неопределяемую нагрузку )))

Рад этому. Такая позиция помогает проще жить.

​@@yurikshahгде купить лекарства для лечения ВИЧ?

Здравствуйте, как можно свами свезатся , хачу узнать как это бывает , есть подозрения что оно уменя тоже есть

Как ваше здоровье? Напишите пожалуйста мне

@@user-dc2nv4so6t а может свяжемся Я рассказал бы все по телефону

Главное - уже сейчас жить с диагнозом достойно!

@@user-dc2nv4so6t все хорошо,главное следуйте принимайте терапию

здравствуйте! подробно о том, как связаться есть на моем сайте yurik.life

Со стороны всегда виднее как жить, правда?

Здравствуйте. Конечно можно. Не вижу причин не добавлять.

​@@yurikshahдоктор, скажите пожалуйста, а можно ли принимать фолиевую кислоту и в какой дозе? Ему было назначенно в самомом начале постановке на учёт в спцентре кроме Арвт +профилактические (кларитрамицин, биссептол +фолиевая кислота 5мг). Но так как ему от антибиотиков тошнило и ни чего не мог кушать, очень сильно похудел, он их не стал принимать После чего у него стало улучшение, он поправился, клетки вовысились, через полтора года с 1 кл до 240 кл, затем клетки стали падать до 164. Он начал переживать, стал нервным, раздрожительным, начали посещать безсонницы, немного похудел. Подскажите, можно ли сейчас принимать фолиевую кислоту и в какой дозировке (без антибиотиков). С уважением к вам.

​@@yurikshahи ещё к вам вопрос, иммуностимуляторы можно ВИЧ инфецированному (при Арвт)?

​@@yurikshahдоктор скажете пожалуйста, можно ли ВИЧ инфецированному при приёме Арвт принимать фракцию АСД2?

в 99,99% в этом необходимости нет

Наркоман... Герой-любовник... Сказочный принц на белом коне... Какое это имеет значение?!

Может заразить муж не наркоман,а который ходит на лево

На АРВТ ?

@@nam384 временами

антиретровирусная терапия должна быть непрерывной. "Временами" - риск развития резистентности. Это означает, что существующие препараты перестанут блокировать вирус и вы останетесь один на один с вирусом!

@@yurikshah к чему вы клоните…?

Чтож, со стороны всегда понятнее, как поступать. Особенно, когда оглядываешься. Будем надеяться, что каждый из нас будет делать нужный ему выбор

Это надо людям у кого имеются эти диагнозы. И вам не хворать....🙄

Люди каждодневно сталкиваются с разными угрозами в жизни. И кому-то поможет проще справиться с проблемой чужой опыт. Не важно, что это. Даже геморрой. Если вам не интересно, можете просто не смотреть.

Вы думаете что ВИЧ болезнь наркоманов и проституток?разочарую вас.вич может коснуться каждого из нас.

Какие скоротечные выводы... травилась, вела разгульный образ жизни... Да откуда вам что то знать о чужой жизни?

@@user-pm6vt4sn9u нет блин,она в ленинской библиотеке заболела

У нас уже был такой опыт, писали номер телефона. Это оказалось неправильным шагом - решили не писать номера телефонов.