Danke! Ich bin seit 3 Wochen quasi "im Club", hab auch noch Symptome von Schub 1, bin durch Zufall auf deine Videos gestoßen und konnte mir aus mehreren was für mich mitnehmen. Die Diagnose ist halt nach wie vor noch ein Schock an dem ich eine Weile noch knabbern werde müssen.
Hey, sehr cool, wenn Du was mitnehmen konntest. Genau dafür mache ich die Videos 🙂 Ja, wie bei jedem einschneidenden Ereignis braucht das seine Zeit, bis es wirklich angekommen und verdaut ist. Ich wünsche Dir jedenfalls alles Gute für Deinen Weg!
Liege im Krankenhaus und hab ne Sehnerventzündung. Heute muss ich ins MRT und wenn sich der Verdacht auf MS bestätigt, dann weiß ich nicht was ich machen soll. Da ich niemanden kenne, der das hat, wollte ich nach einem (oder mehreren) Ratschlag fragen. Was kann ich machen? Zum Neurologen gehen ist klar… aber welche Medikation ist da hilfreich. Nervenwasser wurde entnommen, aber nix gefunden. Hab vor zwei Monaten das gleiche mit dem linken Auge gehabt, da sagten sie, dass ich ein Loch in der Netzhaut habe und musste zur Lasertherapie… Aber das war es doch nicht… für die Antwort bedanke ich mich schon mal vorab 😊
Hi Ana, versuche dich erstmal nicht verrückt zu machen. Leichter gesagt, als getan, ich weiß. Aber zumindest war das Nervenwasser ja offenbar unauffällig. Vielleicht gibt es auch noch andere Ursachen für eine Sehnerventzündung? Jetzt wartest Du erstmal das MRT ab 🙂 FALLS da etwas sichtbar ist werden Dir Radiologe/Neurologe das sagen bzw. Du kannst nachfragen. Vielleicht ist es dann auch erstmal nur eine "Verdachtsdiagnose". Nach deinem Krankenhausaufenthalt kannst Du zu einem Neurologen gehen und die Situation besprechen. Er wird dir dann sicherlich seine Empfehlung für eine Behandlung geben (und diese Empfehlung auch begründen). Dann kannst Du dich entscheiden, ob Du dem folgen möchtest, oder nicht. Ist alles nicht das Ende der Welt und jetzt erstmal eins nach dem anderen 🙂 Alles Gute!
Deine Kommentare sind genial, hab ms seid 23 Jahren und es geht mir bis auf Kleinigkeiten gut. Kann nicht mehr tanzen und schlecht schreiben . Endlich jemand der das Ganze nicht verbissen sieht
Super Beschreibung! Ich hatte auch ziemlich üble MS Schübe und kenne daher alle Symptome, die du beschrieben hast…. Welches Medikament nimmst du eigentlich?
@@spotlight_f1 Ich hab mich auch dagegen entschieden, weil ich sehr viel recherchiert hatte und seitdem davon überzeugt bin, dass der Konsum von Milchprodukten die Ursache dieser Krankheit ist bzw der Verzicht darauf ausreicht um es loszuwerden. Denn 2022 hat man an der Uni Bonn im Tierversuch mit Mäusen festgestellt, dass in allen Mäusen nach dem Verzehr von Kuhmilch Multiple Sklerose entstanden ist. Das Protein der Kuhmilch, das Casein, steht stark im Verdacht. Und ich persönlich würde das Ergebnis dieser Tierversuche Beweis nennen, aber angeblich müssen die Forscher noch mehr forschen um es so nennen zu dürfen…. Und ich persönlich habs leider noch nicht geschafft, konsequent zu verzichten, aber ich bin sehr optimistisch.
Bei mir wurde es letztes Jahr fast gleich festgestellt. Bin auch alleine hin und war innerhalb einer Stunde auf der Neuro, das war ein ganz eigenartiges Gefühl. Von kerngesund bis in nem Rollstuhl auf die Neurostation, ganz allein und ins kalte Wasser geworfen. Keiner hat mich aufgeklärt über Ms, in 4 Tagen Krankenhaus Aufenthalt. Erst mein Neurologe 2 Monate später. Toll das der Notarzt es sofort ernst genommen hat, ich war bei 3 Ärzten bis ich es nichtmehr ausgehalten habe und online eine Ärztin gefragt habe, die es wie Notaufnahme an nächsten in 3 Minuten gesagt haben :). Ich hatte noch furchtbaren Tinnitus und ein Hörsturz, das hat nichtmal der HNO gesehen.
Ich kann das nicht nachvollziehen, warum man Menschen so im Unklaren lässt. Ich verstehe den Punkt "nicht unnötig beunruhigen", solange es nicht nötig ist. Aber wenn man mit Cortison intravenös und "Verdacht auf MS" stationär aufgenommen wird, dann muss in meinen Auge ein aufklärendes Gespräch stattfinden. Alles Gute Dir!
Erstmal danke für dein Video und auch danke an alle anderen die ihre Erfahrungen hier teilen. Ich hätte nur ein paar fragen wenn das okay ist. Ich hatte vor 10 Jahren bestimmt erste mal komische Symptome. Alles fing an das ich mich immer neben der Spur gefühlt habe. Immer abgeschlagen ubd müde. War ja dann bei verschiedenen Ärzten. Da hat man bei mir festgestellt das ich unter Schlafabnoe leide und zu hohen Blutdruck habe. Blutdruck ist eingestellt nur mit der Schlafmaske komme ich nicht klar. Zu der zeit ser Untersuchung habe ich X MRT's gemacht Adome, Rücken und vom Kopf. Kopf nur einmal vor 5 Jahren als mir wieder schwindelig und schlapp war. Aber da wurde wieder nichts gefunden. Saß nach den Kopf MRT direkt mit ihn vor den Monitor und hat mir erklärt das er da nichts sieht. Vor 1 Jahr Brustwirbelsäule MRT wieder auch nichts gesehen. Natürlich würde keine Ahnung wie oft Blut abgenommen. 3 Magenspülungen ohne Befund. Vor ein paar Wochen ging es an mit Taube stellen auf sen Oberschenkel,beide seiten gleichzeitig. Ein online Arzt sagte das es nicht normal ist auf beiden seiten das gleiche zu hahen. Habe aber hin und wieder stechene stellen am Körper. Mal am Bein mal Fuß oder halt auch mal am Arm. Aber damit käme ich klar. Was mich so stört ist diese schlappheit was vielleicht auch daran liegen kann an meine Schlafstörungen. Als ich das damals hattte ging es irgendwann wieder von alleine weg. Weis es nicht. Habe erst im November ein Termin bekommen beim Neurologen. War ich vor jahren Jahren auch mal, da wurden aber mur Reflexe getestet und irgendwas am Kopf gemessen mit so eine Haube. Da war wohl aich nichts. Meine frage ist kann das in mein fall MS sein, mir ist klar das vieles unterschiedlich ist. Aber hätte man bei den Untersuchungen was sehen müssen? Habe natürlich ganz schön Angst. Versuche jetzt bis November durchzuhalten. Und dann mal schauen was dabei rauskommt. Danke euch im voraus.
Ach, ich schreibe hier auch mal was. Ich habe im April schon das Video geschaut, nachdem ich selbst leider schon den Verdacht hatte. Auch wenn mit MS nichts typisch ist, war es laut Aussage des KH ziemlich untypisch. Bei mir hat es angefangen mit einem periodischen Zucken am Augenlid und später der ganzen Gesichtshälfte, dann Missempfindungen an den Händen, dann ein "Ziehen" in der ganzen linken Hälfte und zuletzt einer Schwäche im linken Bein. Am Anfang der Symptome kam vom Hausarzt: "Stress, ne, aber geh Mal zum Neurologen" Dann bei der Neurologin: "Sehr komisch, aber ich sehe nichts auffälliges, lieber mal MRT" (Wartezeit drei Monate) Und als dann das Bein dazu kam, war für mich der Punkt erreicht und wir sind extra zur Uniklinik etwas weiter weg gefahren. Erst in die Bereitschaftspraxis (ich wollte nicht die Notaufnahme "blockieren"), dort wurde mir sofort ein Notfallschein ausgestellt und es ging rüber in die Notaufnahme. Dort war auch nicht viel auffällig, aber einige Reflexe waren wohl seltsam. Ging mit etwas hin und her auf Station, dann auch MRT und Lumbalpunktion und danach ging es mit ganzen 5 Tagen Cortison los, nebenher noch die ganzen lustigen Tests wie die evozierten Potenziale. Im Krankenhaus kam noch links ein verschwommenes Sehen dazu, das ist leider jetzt drei Monate später noch nicht ganz weg. Raus ging es auch mit "v.a.", weil man noch auf Antikörpertests für MOGAD und NMOSD gewartet hat (ich habe viele kleine Läsionen und fast nur im Hirnstamm) Jetzt noch meine letzte Impfung in zwei Wochen und ich kann endlich eine Therapie starten...
Hi, danke, dass Du deine Geschichte hier geteilt hast :-) Ist in meinen Augen ein anschauliches Beispiel für die "Reise zur Diagnose", die man oft hinter sich bringen muss, bis man "Klarheit" hat. Typische Symptome oder Erscheinungen gibt es bei MS natürlich schon, sonst wäre es ja gar nicht abgrenz- oder diagnostizierbar. Aber ich gebe dir Recht, dass neurologische Symptomatik trotzdem oft schwammig und nicht direkt eindeutig ist. Unschön finde ich, dass Du auf dem normalen Weg über Hausarzt, Neurologen und Radiologen so lange Wartezeiten gehabt hättest. Ehrenwert übrigens, dass Du die Notaufnahme freihalten wolltest. Ich finde, man darf aber auch mal nach sich schauen und Raum für sich beanspruchen. Zumal die diensthabenden Ärzte in der Notaufnahme meist gut priorisieren können, was man vorziehen muss und was noch warten kann. Ich hoffe jedenfalls, dass sich das mit deiner Sicht weiter regeneriert und Du mit deiner Therapie gut klar kommst! Alles Gute!
Hallo, vielleicht kannst Du das mit Progesteron verbessern, lass mal Deinen Serumspiegel bestimmen, event. auch DHEA! Die Hormonrevolution von Dr. Michael Platt ist ein lesenswertes Buch. Liebe Grüße Cllaudia
Ich habe seit 40 Jahren MS, richtig krass wurde es vor 24 Jahren. 😏 Bei mir sind die Beine betroffen, saß 6 Monate im Rollstuhl... Jetzt gehe ich am Rollator. 🤩 Ich habe genau wie du " Gehirnnebel" im Kopf. 🌪️ Etwas planen habe ich aufgeben. Gemein ist es wenn ständig neue Symptome auftreten. 😳 Ich habe heute dein Video gesehen & Abonniert. 🤩 Super kommentiert. Danke.
Hi Silvia, Ja, neue Symptome sind meist echt beunruhigend 😕 Heißt das, dass du sich das nach 6M wieder etwas gebessert hat mit deinen Beinen oder habe ich das falsch verstanden? Freut mich sehr, wenn dir meine Videos gefallen :-) Alles Gute Dir!
@@spotlight_f1 Ich habe als erstes eine hoch dosierte Kortison Infusionen bekommen. Dann 3 mal in der Woche eine Physiotherapie gemacht. Ich musste die Zähne zusammen beißen. 😩 Diese beiden in Kombination, mache ich eisern weiter. DANKE für deine Rückmeldung.👍🏼
Sehr schöne Videos machst DU❤❤❤!!!Alle achtung das du dich so öffnest für alle,weil du helfen willst❤❤,du bist ein sehr netter und sehr hilfsbereiter Mensch!! Ich hab dich schon wie viele andre,vermisst🤗❤!
Wie lange hast du Rohkost durchgehalten? Überleg mal der Mensch ist die einzigste Spezies auf der Erde, das seine Nahrung tot kocht. Wenn du über 42 Grad Celsius hast, wirst du auch sterben, genau so passiert es mit den Lebensmitteln, logisch oder? Zweitens: wenn man sich sein Bein bricht, wird es 6 Wochen geschont, den sonst kann es nicht heilen bzw. der Knochen kann nicht zusammen wachsen. Genau so ist es mit den anderen Zellen in deinem Körper. Wenn du über Jahre hinweg Schrott rein gefuttert hast, brauch es auch ein paar Jahre bis dein Körper sich wieder regeneriert hat. Wenn du ein bis zwei mal die Woche tierische oder/und verarbeitete Produkte zu dir nimmst, ist es so als würdest du jedes mal dein gebrochenes Bein gegen die Tischkante hauen und somit verhindern das der Knochen zusammen wächst.
Ich kann Dir nicht mehr genau sagen, wie lange ich verschiedene Ansätze ausprobiert habe. Ich persönlich glaube bei MS nicht an "die eine Ursache/Lösung für alle". Die Welt ist komplex und die Menschen (und deren Körper) verschieden. Wenn Rohkost-Ernährung dir den Durchbruch bei deiner MS gebracht hat, freut mich das. Alles Gute
Ich habe seit dreizehn Jahren die Diagnose. Ich bin mit einem extremen Schwindel aufgewacht und konnte dadurch auch nicht mehr geradeaus Gen. Ich musste mich ständig übergeben. Mein Mann hat den Notarzt gerufen in der Notaufnahme hat es geheißen dass keine Indikation für ein CT oder gar ein MRT vorliegt. Mein Mann hat daraufhin meinen Chef angerufen, der Zahnarzt ist und mir angeboten hatte, dass wenn ich jetzt ins Krankenhaus muss ich ihn anrufen sollte, da er einige gute Freunde in höheren Positionen hätte, falls es mal Probleme gabe. Zahn Minuten später kam eine Schwester rein und sagte dem Arzt dass ich in 10 min.einen Termin im MRT habe. Auf Anweisung des Chefarztes der Notaufnahme. Ich bin dann auf seine Privatstation verlegt worden in die röhre geschoben und dann hat es keine zwei Stunden gedauert bis ich in die Neurologie verlegt wurde , wo ich dann auch schon die Diagnose bekam. Ich habe läsionen nur im Gehirn, nicht in der Wirbelsäule und mir wurde nahegelegt sofort mit einer Basistherapie zu beginnen, das ich schon einige viele Vernarbungen im Gehirn hatte. Seitdem Spritze ich jeden zweiten Tag Betaferon. Und toi, TOI TOI seitdem keinen Schub mehr gehabt. Ich kämpfr nur jeden Tag mit einer lähmenden Müdigkeit. Sonst geht's mir gut und ich versuche positiv zu bleiben, was im Sommer bei der Hitze oft schwierig ist, weil ich die Hitze nur schlecht aushalte. Schmerzen habe ich auch ab und zu. Zur Zeit mache ich gerade wieder ein gehtraining weil ich durch eine Störung des Gleichgewichtsinns extrem unsicher bin beim frei laufen. Aber das Training hilft mir sehr gut und ich bin wieder sicherer auf den Beinen
Hi Melanie, auch eine krasse Geschichte. Vor allem: was wäre gewesen, wenn es diese Verbindung zum Chefarzt nicht zufällig gegeben hätte... Freut mich jedenfalls zu hören, dass Du die Therapie gut zu vertragen scheinst. Bei der Müdigkeit/Fatigue weiß man natürlich nie sicher, ob das von der MS, der Therapie, oder etwas ganz anderem kommt. Das mit der Hitze kann ich übrigens gut verstehen, die macht mir auch manchmal zu schaffen. Und auch toll, dass Dir das Gehtraining hilft. Dranbleiben! :-) Jedenfalls, alles Gute Dir!
@@spotlight_f1 dann hätte ich wahrscheinlich noch länger darauf warten müssen aber ich bin meinem Chef wirklich sehr dankbar, das er sich immer, egal wer, von meiner Familie Probleme in der Klinik hatte immer nach Hilfe für uns gesucht hat und alles in seiner Macht stehende getan hat und seine Kontakte abgezapft und gefallen eingefordert hat um uns zu helfen. Ohne Vitamin B bist du leider verratzt in dieser burokratenwelt. Wo man nicht ernst genommen wird, sobald man durch das Schema fällt. Ich hoffe dir geht es auch soweit gut und wünsche dir einen fantastischen Sommer Bei der Müdigkeit bin ich mir nicht sicher ob das nicht auch eine Folge von der Hirnblutung ist die ich 2015 hatte. Aber egal wieso und wer dafür verantwortlich ist, es ist extrem nervig und schränkt mich am meisten ein.
Ja das mit dem Vitamin B ist wohl so. Ja, man fühlt sich immer wie ein Zombie, nicht? So kommt es mir dann oft vor. Ich wünsche Dir auch einen tollen Sommer :-)
@@spotlight_f1 ja total matsche im Kopf , aber mir hilft es, wenn ich mich mittags eine halbe Stunde hinlege. Ich muss dann nicht schlafen, es reicht schon einfach Ruhe zu haben und die Stille zu genießen. 😊
Schau dir bitte unbedingt "Der lebende Beweis" an, ist ein Dokufilm über/von einem jungen Mann mit MS, dessen Vater, ein Wissenschaftler, für ihn eine spezielle Diät entwickelte, mit der er (und mittlerweile viele andere MS Patienten ebenfalls, seit vielen Jahren die MS im Griff haben. Film gibts ua auf Prime. Liebe Grüße und alles Liebe, Johanna
Endlich mal jemand, der die MS auf den Punkt bringt, habe selbst MS. Mir gehen die meisten MSler total auf die Nerven mit ihren alles ist super, ich nehme die und die Medikamente. Jeder Tag erinnert dich an diese Erkrankung dein restliches Leben und manchmal ist es verdammt schwer, damit umzugehen. Der Beitrag spricht mir aus der Seele. Danke dafür.
Vielen Dank für dein Lob 🙂 Es freut mich, dass du dich dadurch "repräsentiert" fühlst, ich es für dich soz. auf den Punkt gebracht habe. Alles Gute Dir!
Ich habe seit 3 wochen adduktoren schmerzen kann fast nicht mehr laufen habe krucken bekommen um mich ab zustutzen ..Abends wie ich mich hinlege in der position wache ich auch auf .. rontgen und Ultraschall ergaben kein befund ..mrt von lws soll bald erfolgen .. habe aber vor ca 8 jahren Sprachstörungen gehabt .. was mir aber jerzt akut aufgefallen ist,ist das das ich meine ganzen knochen spure und immer mal wieder was weh tut .. wurde das auf MS deuten??
Also eine (Verdachts-)Diagnose kann ich Dir leider nicht geben, da ich kein Mediziner bin. Die Symptome "Adduktoren-Schmerz" und "Knochen spüren" klingen für mich ehrlich gesagt nicht nach MS. Auch Sprachstörungen können unterschiedliche Ursachen haben. Ausschließen kann man es deswegen aber noch nicht. Wenn es einen begründeten Verdacht darauf gibt (z.B. MS-Vorkommen in der Familie) wird dein behandelnder Arzt/Ärztin sicherlich eine MS-Diagnostik machen. Da gehören "MRT der LWS" und Ultraschall meines Wissens nicht dazu. Man würde wohl eher deine HWS/BWS und Gehirn im MRT betrachten, sowie deine Nervenleitfähigkeit testen und eine Liquordiagnostik durchführen. Ich glaube aber auch, dass eine MS in den allermeisten Fällen nicht das absolute Ende der Welt ist 🙂 Also erstmal Kopf hoch und abwarten, was die Tests zu Tage fördern. Und wenn da am Ende doch "MS" steht, dann findest Du hier hoffentlich etwas Rat und Entspannung. Alles Gute!
@@spotlight_f1 habe bereits Morbus Bechterew :( sber das wie jetzt hatte ich wirklich noch nie,die schmerzen sind so stark das ich beim aufzustehen in etwas beißen muss um nicht los zu schreien .. die Termine dauern nie so lange bis man überhaupt Linderung und Ergebnisse bekommt. Nein eine MS ist kein Weltuntergang aber man kann dann mit Therapie anfangen und das die Schmerzen verschwinden. Dir wünsche ich viel Glück liebe und Gesundheit. Alles Gute
Schönes Video. Auch wertvoll für Menschen ohne MS. Selbstwertgefühl abkoppeln vom Leistung bringen und ans Sein knüpfen....die wertvollste Lektion, die man im Leben lenen kann, finde ich.
Human design könnte zusätzlich auch sehr hilfreich sein, demnach gibt es zB Lichtesser/Indirekt-Lichtesser oder Warm/Kaltesser oder Geselligkeit/Alleinseinesser etc. Ich bin zB ein Lichtesser, und müsste am besten nur draußen bei UV-Licht aufnehmen und verdauen. Sann verbrauch ich am wenigsten Energie und nehme am besten Nährstoffe auf. Auch zB die individuelle Umgebung ist wichtig, um zu gedeihen....
Hallo, ich freue mich deinen Kanal entdeckt zu haben. Ich habe seit 35 Jahren MS, anfangs war es mehr als schwierig. Ich war gerade mal 20 Jahre alt und gleich erwerbsunfähig, meine Rettung war ein Hund. Seitdem habe ich Hunde und sie helfen mir ungemein, mich immer wieder aufzuraffen. Ich freue mich auf weitere Berichte von Dir.😊
Ich lebe seit Anfang des Jahres in Japan ( Diagnose MS habe ich seit 2021). Seit ich traditionell japanisch esse, geht es mir besser! Stress, Zuviel Zucker, Fertiggerichte und Backwaren verschlechtern meine Symptome merklich.
Unter "traditionell japanisch" stelle ich mir viel gegartes Gemüse, rohen Fisch und Bohnen vor. Hört sich lecker an... und ich merke gerade, ich bekomme Hunger 😄 Freut sich aber, wenn Dir das Besserung verschafft!
Ich als "alter Hase" bei MS (22 Jahre seit Diagnose) hatte oft das Gefühl, dass meine MS mich zur Ruhe zwingt, wenn ich mich übernommen habe, wenn irgendein Stress war (psychisch). Also so, wie bei dir. Das Beste Beispiel, ich hab mich vor 5 Jahren von meinem Exmann getrennt und bin seit dem schubfrei. 😂😂😂 Alles richtig gemacht. Er hat bei mir sehr viel seelischen Stress ausgelöst, was ich erst durch einen Vorfall richtig realisiert habe.
Hi Tiffy, ich musste ein bisschen grinsen bei deinem Beispiel mit dem Ex-Mann 😄 Und ja, manchmal ist es wichtig, sich von Dingen/Umständen zu lösen, die einen der Kräfte berauben. Ich hoffe, Dir geht es heute soweit gut! 🙂
@@spotlight_f1 Ja, den Umständen entsprechend alles gut. Nur halt so übliche Sachen, die nerven. Blase, nur noch kurze Strecken gehen (max. 1 Km). Sowas eben. Aber ansonsten alles gut. Ich hoffe, bei dir ist auch soweit alles okay 👍😁
@@tiffyfee1972 Das hört sich richtig hoffnungsvoll an bei Dir. Also so ein "ja paar Einschränkungen, aber passt schon, alles gut". Ja bei mir hält sich das alles auch sehr in Grenzen zur Zeit, bzw. seit einiger Zeit schon. Muss ich auch immer wieder mal daran erinnern, dass das vor 4Y so nicht möglich war bzw. es mir sehr viel schlechter ging.
@@spotlight_f1 Wir beide (meine MS und ich) kommen ganz gut zusammen klar. Hab meine Weg/meinen Frieden gefunden. Am WE bin ich als Glückskeks mit zu einem Marathon gefahren. 🤣🤣 Das Bett im Hotel war super weich, was mir nicht so gut gefallen hat. Liege lieber etwas härter. Samstag Abend wollten wir noch was essen gehen und da waren meine Beine so beschis... ich habe 400m gerade so geschafft. Den Weg, Sonntag zur Marathon Strecke, konnte ich vergessen. Sonntag wieder zu Hause angekommen, habe ich gemerkt, dass ich total verspannt durch das weiche Bett war. In solchen Situationen bin ich echt bockig. Aber sonst ..... Ich kann es eh nicht ändern, also hilft nur mit leben lernen. 🤷♀️ Meine Einstellung 🤣🤣🤘 Kraft schöpfe ich durch Musik. Also.... hören, nicht selbst musizieren. 🙈
Hi habe heute die ersten Videos von dir gesehen.....😊 Das gleiche was du erzählst, trifft 1zu1 auf mich zu... Bin gerade zu einer Kortison Therapie im Krankenhaus .Die Psyche ist auch mein Problem. Bin voll der gechillte Typ aber wehe wenn sich ein Schub ankündigt. Hatte meinen ersten Schub auch mit 18 und kann heute noch guut laufen. Du machst Mut mit deiner Art. Schreibst du mal was zu Kortison. Ja/ Nein.... Sofort/ warten.... Ich bin da oft so lost... LG Karin
Hi Karin, danke für das Lob! Ich denke, dass man da seinen eigenen Weg finden muss. Und der verändert sich durchaus auch mal, indem man Erfahrungen macht und seine Sichtweisen/Entscheidungen anpasst. Ich habe beim Thema Kortison ganz unterschiedliche Erfahrungen gemacht. Bei meinem ersten Schub hatte ich den Eindruck, dass es mir hilft. Beim zweiten/dritten Mal einige Jahre später hatte ich schon nicht mehr so sehr den Eindruck. Zuletzt wurde es direkt nach der Kortisontherapie sogar noch deutlich schlimmer. Seit da habe ich mir nie wieder Kortison geben lassen und ich könnte Dir nicht sagen, dass dadurch irgendetwas schlimmer wurde im Verlauf oder in der Ausprägung der Schübe. Aber dein Weg kann ein völlig anderer sein und ich glaube, dass Du am Besten fährst, wenn Du dich da selbst vortastet und auf dein persönliches Körpergefühl hörst. Alles Gute! :-)
Leberkonform nach Anthony William hat bei meinem Mann die progredietende MS sofort gestoppt. Regelmäßige Leberentiftungen und Schwermetallausleitungen sind Quantensprünge. Das alles bedarf etwas Disziplin, deshalb springen auch die meisten Leute wieder ab. Zu essen gibt es richtig viel. Aber es dauert bis man sich da reingefuchst hat. Dafür genießen wir jetzt unser Leben und freuen uns über die Resultate.
Hi, vielen lieben Dank für Deinen Kontent, es spricht auch mir sehr aus der Seele und hilft enorm, die Gedanken zu sortieren. Meine Psyche ist hier definitiv ein sehr zentraler Aspekt, ich arbeite mit Reittherapie und Therapeuten. Mich würde interessieren, was Du über die medizinischen Therapien denkst, v.a. Medikamente. Ich bin derzeit in Beratung zu dem Thema Medikamente, ich kriege aber keinen richtigen Griff dran, weil mir das persönliche darin fehlt. Fakten sind schön, helfen mir aber nicht, herauszufinden, was ich will.
Hi Chrissy, Ich kann dir natürlich nicht sagen, was für dich das Richtige ist. Ich kann aber verstehen, dass dich Medikamente nicht ansprechen. Mir geht es da ähnlich. Ich habe nie den Eindruck gewonnen, dass das wirklich mein Weg sein könnte. Wie du sagst sind Fakten schön (wobei die bei den Medikamenten meiner Meinung nach gar nicht so überzeugend sind), aber es bleibt ein ungutes Gefühl. Und man könnte argumentieren, dass ein Grund für meine Syptomatik ist, dass mir beigebracht wurde, dass mein Gefühl unerwünscht und "falsch" ist. Ich kann einzig mit Physiotherapie wirklich etwas anfangen (wenn man das medizinisch bezeichnen möchte). Reittherapie klingt interessant :-) Geht es dabei darum, dass Tiere eine beruhigende Wirkung haben können oder was ist der Ansatz? Liebe Grüße und alles Gute!
Hi, vielen lieben Dank für Deinen Sicht auf Medikamente. Schön zu sehen, dass ich nicht alleine mit dem Gefühl bin. Reittherapie ist Physio und Psychotherapie zusammen. Man macht Übungen aufdem Pferd ohne Sattel, der eigene Körper wird alleine durch die Bewegungen des Pferdes schon trainiert. Und Tiere tun gut für die Seele, ich freue mich immer tierisch, wenn ich dort bin. Psychotherapie ist also auch integrativ dabei. Die Hippotherapeutin ist für beides ausgebildet, dass sie auf beide Aspekte reagieren kann. Ich bin gespannt, wie es bei Dir und mir weitergeht. Liebe Grüße und danke :-) Christiane
Hallo, ich habe gerade meinen ersten Schub sowie jetzt die Diagnose MS bekommen. Leider geht mein Schub nun schon seit dem 18te Dezember hatte 2 Kotison Therapien aber im moment wird es einfach nicht besser was mir zu schaffen macht. Meine beiden Arme sind fast komplett taub und Basisterapie habe ich auch noch nicht beginnen können. Im moment habe ich echt Angst meinen Job und mein Hobby zu verliernen. Hast du evt irgendwelche Tipps wie ich damit besser umgehen kann?
Hi, ich kann gut verstehen, dass Dir das Angst macht. Ich nehme an, Du kannst die Arme zumindest benutzten, heißt sie sind taub, aber nicht gelähmt? Ich hatte auch mal eine längere Phase, in der die Symptome einfach nicht nachlassen wollten. Ich habe damals Physiotherapie bekommen, die speziell auf meine Symptomatik ausgelegt war. Über einen Zeitraum von einigen Wochen verschwanden die Symptome dann komplett. Vielleicht hilft Dir in dem Zusammenhang dieses Video? ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-_kwAXtr7yOU.html Alles Gute Dir!
@@spotlight_f1 Gelhmt sind sie nicht einfach taub aber alles was ich berühre fühlt sich am als ob ich in eine Kerze fassen würde womit mein Handwerkliche Beruf seit 3 Monaten komplett wegfällt. Ich hoffe mal weiter das in dem Fall Physio noch was hilft, vielen Dank schon mal für denn Link 👍
Hallo deine Geschichte ist krass, aber ich möchte dir Mut machen, suche Jesus, er ist der der vieles uns abnehmen kann….ebenfalls möchte ich dich auf das Coimbraprotokoll hinweisen, vielleicht hast du ja schon etwas davon gehört. Sich darüber zu erkundigen lohnt sich. Alles Gute für dich!
hi, seit par jahren habe ich kribbeln in den handen und fuessen. Wenn ich aber par vehaertete stellen massiere, geht das kribbeln weg aber nach par minuten kommen sie. Ich war beim orthopaeden aber er sagte nur, solange du dich bewegen kannst, ist es nicht schlimm, er vermutete aber keinen bandscheibenvorfall oder MS. was denkst du?
Ich denke vor allem, dass ich Dir keinen medizinischen Ratschlag geben kann, da ich kein Arzt bin 🙂 Ich weiß auch nicht, was das für verhärtete Stellen sind. Vielleicht wird regelmäßig irgendwo ein Nerv abgedrückt und das verursacht dann Kribbeln? Ich weiß es aber leider auch nicht. Alles Gute
@@spotlight_f1 Guten Morgen, fühlte mich mit der Diagnose erstmal alleine gelassen. Aber so langsam wird mir bewusst das ich nicht alleine bin, was mich etwas beruhigt...freue mich über jedes weitere Video.
Ein ganz toller und wahrer Beitrag.😊👍 Es ist zwar nicht immer leicht, aufkommende Symptome zu akzeptieren und anzunehmen und die MS als Wegweiser in unser Innerstes zu verstehen und dennoch ist dieser nach innen gerichtete Blick so wertvoll und wichtig. 🙏
keto, also kohlenhydratarm, intermittierendes fasten, pflanzenbasiert aber nicht vegetarisch, hin und wieder wildgefangenen fisch und weidefleisch sowie regelmäßig bio-eier in kombi mit dem coimbra-protokoll haben meine ms gestoppt. linsen sind auch gut, über nacht eingeweicht und lange abgekocht. während oder nach dem schub würde ich mich so viel bewegen wie nur irgend möglich und mehrere tage fasten. alles gute :-)
Ich hab in den letzten drei Monaten hauptsächlich vegan gelebt. Warum? Letzten Sommer hatte ich auch wieder Fleisch bzw tierische Produkte gegessen. Doch hatte ich Spastiken bekommen. Ich änderte meine Ernährung - stellte zunächst auf vegetarisch und dann auf vegan um. Die Spastiken sind seitdem nicht mehr zurückgekehrt. Ich reduziere auch meinen Zuckerkonsum. Esse nicht zuviel Kohlenhydrate. Mein Stoffwechsel verbrennt nur langsam. Also richte ich mich nach dem was ich wirklich an Kohlenhydrate brauche. Dann ist es wichtig, wie ich esse. Lasse ich mir genügend Zeit oder schlinge ich aus Zeitdruck runter? Und für eine Umstellung braucht man individuell auch die nötige Zeit.
keto, also kohlenhydratarm, intermittierendes fasten, pflanzenbasiert (viele kohlsorten und nicht zu viele lektine) aber nicht vegetarisch, hin und wieder wildgefangenen fisch und weidefleisch sowie regelmäßig bio-eier in kombi mit dem coimbra-protokoll haben meine ms gestoppt. linsen sind auch gut, über nacht eingeweicht und lange abgekocht. während oder nach dem schub würde ich mich so viel bewegen wie nur irgend möglich und mehrere tage fasten. alles gute :-)
Freut mich, dass du wieder Videos online stellst. Das Thema trifft gerade auch meine derzeitigen Gedanken. In den letzten Wochen ging es mir nicht gut und nun kommen mit dieser Sichtweise jede Menge "Aha"- Momente, wie du passend formulierst. Ich bin gespannt auf die nachsten Videos.
