Parce qu'une maladie chronique n'affecte pas que le corps, je vous propose des contenus pour mieux comprendre ce qu'il se passe, en vous et pour vous, face à une épreuve de vie telle que la maladie.
Psychologue de formation, mes contenus sont basés sur mes connaissances en psychologie et neurosciences ainsi que sur mon expérience personnelle.
Je vous partage ici ma vision des choses qui ne saurait faire preuve de vérité car vous êtes la seule personne à savoir ce qui est juste et bon pour vous.
Précision: Cette chaîne a pour but de partager des contenus de vulgarisation et de psychoéducation. Je ne réponds pas aux questions liées à des problématiques personnelles. Si ce que vous vivez est trop difficile, rapprochez-vous d'un professionnel de santé apte à vous proposer un accompagnement personnalisé. N'exerçant plus actuellement, je ne suis pas en mesure de répondre à vos demandes de RV.
Être plu là et personne ne peut le remarquer. Je vous jure. Parfois ça me fait peur. Parfois ça m’insulte. Que je sois là ou non vous me parlez de la même manière. Quand on dit « j’ai peur qu’il y ait rien après la mort » moi j’me dit « ayez pas peur. Le vide c’est juste du vide tu t’en rend pas compte » le problème c’est quand y’a rien.. PENDANTS ta vie. Le meilleur moyen que j’ai trouvé pour l’expliquer c’est « c’est comme être pogné dans un état lunatique constant ». Quand on dit « se regarder agir » moi j’me regarde même pas agir. J’ai juste l’impression que je n’existe pas. Je suis nul part pour regarder ma vie. Je parle je bouge je travail je ris je pleure j’ai peur sans m’en rendre compte. En des années le plus grand moment de lucidité que j’ai eu à vie. À durée 5 secondes. Et pendant ce 5 secondes j’étais dans mon lit, dans le noir. Alors j’ai rien vue. Parfois quand j’essaye fort de m’en sortir j’ai l’impression que ma dissociation se contracte dans des sens qu’elle devrait pas et j’me met à paniquer parce que oui j’arrive enfin à réaliser une chose, que je suis prise dans ma tête vide et inconsciente. Et je panique. Parce que je peux pas me sortir de là. Parfois quand je vois que des gens m’aiment jmen veux. J’leur ment pas, j’essaye de leur faire comprendre que jsuis absente mais ils comprennent pas. Pis ils continuent d’aimer rien. Rien d’autre qu’une personne qui pense et qui a des émotions.
Merci beaucoup pour ces explications, je suis très touchée par cette personne et sa musique, je l'étais sans trop savoir pourquoi et maintenant je comprends d'où vient cette profondeur. Merci encore, vos mots sont très justes.
PAS DE SOLUTIONS POUR ARRETTER LA TACKCARDIE ET CESSER L ABONDANTE SUEUR ET LE KO POUR AUCUNE CHODSE JE SUIS DE LA TUNISIE AGE 70 AS MERCI POUR LA REPONSE
Peut être viser une reconnaissance pour dépression plutôt que pour fatigue chronique. Meme si c est par défaut. Pour s'éviter des coups au moral... ceux de ne pas être prise au sérieux. Et trouver ailleurs la reconnaissance et le soutien. Non pas via le corps médical (français) mais plutôt par les personnes concernées qui le vivent. Les associations. Il faut se protéger des moqueurs et des ignorants. Courage a ceux qui sont dans l enfer du sfc.
Merci pour votre explication ! Mon fils a eu le SFC juste après le vaccin Pfizer il a attrapé la Covid et depuis les matins il se lève fatigué avant ce n’était pas tous les jours mais ça fait 2 ans tous les matins il se lève fatiguer mais il fonctionne correctement il continue à faire du sport il a arrêté de travailler depuis 3 mois et sincèrement je ne sais plus quoi faire ! Je suis au Québec Canada .
Bjr , Admise aux urgences il y a 10 jours , je suis atteinte d ' une Névrite Vestibulaire , c ' est une horreur ,sensation de flottement dans l ' espace , les pieds qui s ' entremêlent , perte d ' équilibre total , Le Tanganil est un placebo , la cortisone ? une horreur ! excitation , je ne dors plus , j ' ai dû l ' arrêter au bout de 4 jours , j ' ai ma 2 eme séance de kinésithérapie mardi prochain , j ' espère que ça va passer , car c ' est invivable ..
Vous décrivez bien la chose. En résumé le premier réflexe des proches est de se protéger eux au lieu de nous protéger quand on cherche de l'aide. Et ce qu'on reçoit dans la tronche c'est finalement que c'est comme si que c'était de notre faute si on tombait malade et aussi de notre faute si ça bousille notre vie. C'est terrible d'avoir quasiment constamment ce retour. Et en parlant de raison, les gens autour ne sont pas du tout dans la raison je trouve en général mais dans le déni qui est d'ailleurs un mécanisme de protection. Par exemple quand la personne malade est dans une pathologie qui n'a pas de solution, la personne en face va lui sortir qu'elle peut s'en sortir et trouver des solutions en 5 secondes genre à la place du malade elle s'en serait sortie elle... En gros on exige un miracle du malade pour pas bousculer le valide... Maintenant je sais une chose: personne ne m'aidera je n'attends plus rien de personne et dans tous les cas on me dira toujours c'est ma faute. Un jour tout le monde coule. La vie n'épargnera personne. Personne n'est invincible. Ce jour là ces gens penseront à moi et sauront ce que c'est tôt ou tard de toute façon qu'on arrive dans cet état. À part si ils meurent dans leur sommeil sans s'en rendre compte, ce que je souhaite à tout le monde. C'est la seule justice de ce monde et c'est la seule chose qui me rassure. Tout le monde va y passer. Je le passe juste à un moment différent pour la moyenne dans un pays riche. Dans d'autres pays y a des bébés qui meurent très lentement à cause des conditions de vie. Où est leur responsabilité là dedans ? Y en a pas. Les gens dans nos sociétés ne veulent plus voir en face que la mort et la maladie ne se choisit pas et n'est pas dépendant de la volonté des gens. Nulle part. Je suis dans la réalité ce sont eux qui sont dans le déni. Mon père qui est une des rares personnes qui peut comprendre me l'a dit: "à mon époque y avait la guerre, on mangeait pas à notre faim et y avait des épidémies. On pouvait pas faire comme si que ça n'existait pas, ça faisait partie de la vie." Il a 87 ans. Je dis pas qu'il n'y a jamais eu de déni ou d'exclusion mais aujourd'hui les gens ont juste peur de la vie. Ils ne veulent qu'un seul versant de l'expérience. Ils ne veulent ni vieillir, ni prendre de risques, ni même se rendre compte qu'ils sont mortels. L'image a pris une telle importance et elle est tellement déformée et présente partout... J'ai grandi avec une grand mère hémiplégique. J'ai toujours vécu ma vie en sachant très bien qu'aucune seconde n'est meritée ou promise. Beaucoup de gens n'ont pas compris pourquoi j'ai privilégié certaines choses. Je ne regrette rien. Je l'ai fait. J'ai été surfeur, homme de la mer, pilote d'avion avec une humble expérience, et j'ai privilégié des expériences plutôt que des plans de carrière, le matériel et l'argent. Il faut un minimum pour vivre mais même si vous êtes riche, si vous n'avez pas la santé vous n'avez rien. J'ai compris ça très tôt et heureusement. Je connais la vraie valeur de la vie et j'ai pu l'apprécier. Ceux qui ne savent pas vivent à côté de la plaque et ne peuvent pas savourer comme je l'ai fait. Tant pis pour eux ! C'est eux qui ont raté quelque chose et qui vivent dans la peur. Pas moi. J'ai accueilli la santé comme j'ai accueilli la maladie. Avec lucidité. Un jour on est vivant la seconde d'après on peut être mort. C'est la vie. Ceux qui ne réalisent pas vraiment ça ne vivent pas finalement. Je vis comme je peux et honnêtement ce qui m'a été donné et oui j'aurai souhaité ne jamais être malade comme ça. Mais comme je le disais ça allait bien arriver un jour c'est le lot de tout mortel. Ce qui est difficile c'est de vivre longtemps avec une maladie qui invalide. La vie ne s'évalue pas en nombre d'années mais en qualité et les gens voudraient que l'on vive par le nombre, ce qui n'est pas souhaitable. Ils ne le souhaiteraient même pas pour eux-mêmes, ces hypocrites. Votre vidéo n'est pas décousue je trouve. Elle est au contraire très complète et extrêmement bien faite. Cordialement.
Bonjour Madame Aurore.. J'ai la langue qui me BRÛLE depuis 8 ans et pas de salive..plus le cou très raide depuis 35 ans..j'ai consulté..ouf!😭😭 Bref..est ce possible des consultations à distance.. car j'ren peux plus.. Du Québec Françoise
Votre chaine devrait être déclarée d'utilité publique ! Sincèrement. Le monde irait mieux si l'ensemble du monde médico-soignant était comme vous. C'est quelque chose de très bien que vous faites là. Je ne sais pas d'où vous tirez cette force et j'espère que vous avez du retour positif dans votre vie du fruit de ce que vous donnez et de votre travail. En espérant aussi que vous continuez, parce que ça aide. Merci beaucoup.
@@GlieFactory votre réponse me va droit au cœur ! Vous êtes une belle personne. Des fois ça fait une belle jambe d'entendre ça quand on est mal mais oui vous arrivez à faire du concret qui semble vous aider et qui aide aussi. Merci encore. Je suis vitre chaîne en espérant mieux avancer et mieux vivre dans mon parcours en ayant peut-être un jour l'opportunité d'un meilleur rétablissement possible.
Merci pour cette explication claire et précise ! Je vibrerai mes "bains d'ocytocine" encore plus consciemment et en totale compréhension de ce que je laisse venir à moi et ce vers quoi je vais ! 🙏🌻
J'ai essayé la méthode Wim hof, exercice respiratoire et douche froide au quotidien pendant 1 mois, cela a complètement déséquilibré mon SNA, comme un burn out avec faiblesse dans tout le corps ! aucune tolérance au stress et à la chaleur....cela active plus le sympathique que le para, alors que c'est noté dans son livre que c'est ok pour les personnes déjà en fatigue. J'avais fait ces exercices pour aller mieux et ca été la catastrophe! je suis passée à la cohérence cardiaque méthode beaucoup plus douce....je pense que la bonne respiration est la clé, bien sur en traitant la cause comme vous l'avez dit ;)
Maladie de Meniere, vertiges, acouphènes, hyperacousie j'entends tout très fort. Isolement, fatigue extrême et déprime. Si je ne rappelle pas souvent mes limites aux autres, ils oublient ma maladie. Et quand je leurs rappelle, ils me disent que je ne parle que de ça ! Des fois j'en suis à un point d'appréhender quand je suis un peu plus en forme, de peur que les gens me traitent de menteuse... Moi je n'ai aucune reconnaissance des autorités de santé. Invalidité refusée 2 fois. Aah idem. C'est une double peine. Je me retrouve dans une précarité financière à 53 ans car je ne peux plus travailler je suis en fin de droit Assedic, l'équivalent du RSA. La maladie vous coupe de tout. J'ai visiblement épuisé les personnes autour de moi 😒, et difficile de se faire des nouveaux amis en étant malade. Je vis de plus en plus dans ma bulle et cela m'inquiète.. Merci pour cette vidéo Et toute mon amitié à toutes les personnes qui vivent cette épreuve ✨ PS: je vous découvre depuis peu. Si ce n'est pas indiscret, vous parlez de vertiges, de quoi souffrez vous ? Merci
Oui... La maladie est l'épreuve ultime, car elle nous dépouille de tout ... Merci pour ces paroles justes. Je me reconnais dans absolument tout. J'aime beaucoup Alexandre Jolien. Dans une conférence qu'il a fait devant des soigneurs, il a parlé d'une chose qui m'est restée : Composer avec les forces du jour. Je suis également très émue par les commentaires. Là aussi, je me reconnais tellement... Finalement, nous ne pouvons être compris que par des personnes qui vivent la même chose. Courage à nous tous ✨
😢ohh bravo !j'ai juste besoin de parler les rares heures où moins souffrir. Et je suis trop trop jugée avec mon fauteuil roulant qu je n'arrive pas à rouler moi même et une accumulation d'injustice depuis que je décembre dernier et où handicaps génétique invaliditants début 2015 j'étais bien..puis trop aggravés et seule...mais voilà trop trop HONTE DE MOI MAIS À UN POINT !!ET JE PLEURE !MAIS JUSTE FACE À DE RARES PERSONNES HUMAINES TELLE JEUDI !où j'ai eu l'impression d'être vue comme une personne normale !😢alors qu'avant ces handicaps 3 handicaps génétique trop invaliditants invaliditants
Ça faisait longtemps que j'avais regardé une de tes vidéos et ça fait du bien d'entendre ça. Je te remercie du plus profond de mon être pour tes mots !
Merci Aurore pour vos explications explicites !! ❤ L'histoire du schéma d'attitude vécu dans le relationnel est très intéressant. Comment s'en libérer et quel comportement adopter pour parvenir à préserver et maintenir un échange cordial, exampt de toxicité ? Merci à vous 😊
Très interressant mais il serait judicieux de parler moins vite...vos propos sont très chargés ou convoquent bcp de choses donc c'est une vague immense à gerer et on perd bcp de precieix conseils ....
Cette vidéo, est je trouve malgré tout assez structuré, dans le bien être qu'elle apporte.🤗 Ta gentillesse, et ton élan du cœur sont comme à chaque fois, au rendez-vous.😶🌫 Tes conseils, sont très judicieux et je me retrouve, dans certains d'entre eux.💛 Merci à toi, d'avoir pris soin de créer, cette chaîne RU-vid.☺
Ce qui est difficile c'est l'impact sur la vie de couple. Le conjoint fait aussi son deuil, et il y a une culpabilité réciproque. Je fais différentes choses pour m'aider, selon mes symptômes, selon mes envies. Merci Aurore pour votre partage.
Merci Aurore pour tes mots qui arrivent en pleine poussée de la maladie. Avec les problèmes de santé, je suis amenée à faire le deuil de l'idéal de moi, de comment je m'étais rêvée comme personne active, maman, épouse mais je suis toujours là. C'est ma capacité à faire et à exprimer ma personnalité qui a changé. Mes symptômes et la douleur occultent certaines capacités et en invoquent d'autres. Merci de redonner de la sécurité à ce chemin par tes vidéos.
Bonsoir Me "Aurore". Infiniment merci de réaliser toutes vos vidéos dans un esprit de profond respect de notre humanité blessée en regard des chocs psychologiques que celle-ci doit parfois encaisser face à la brutalité des événements de la vie, en lien à la souffrance des maladies de longue durée.... ou dites "chronique", comme c'est votre cas et le mien également. C'est très courageux de votre part de nous parler à cœur ouvert, et d'une manière éminemment compatissante face à la souffrance des hommes et des femmes qui se retrouvent démunis par ces maladies des derniers temps, sans que l'on parle d'eux… et qui relèvent la tête parfois d'une manière héroïque... Du coup, il devient malheureusement trop rare de trouver des vidéos comme la vôtre sur le net. C'est sans doute pour cela que la Providence vous a suscitée et que vous y avez répondu avec grande réussite. Félicitations. Bravo! Je vous encourage !!! Parfois, dans vos mots, je sens retrouver ce que disait Claude Chassagny, l'inventeur d'une méthode d'orthophonie pour les enfants dyslexiques, je le cite: "il faut parfois s'inventer pour se survivre". Pour apporter ma petite pierre à l'édifice de reconstruction de toutes ces vies brisées, je vous encourage à visiter le site du magazine la voix de Dieu. Là vous y découvrirez un trésor ! Bonne lecture !
