Канал о жизни в Америке, материнстве, счастье, а также об аутизме, талантливых аутистах, методах коррекции РАС и помощи мамам космических детей, таким же родителям, как я сама. Видео сделаны в Калифорнии, США.
Здравствуйте, Татьяна. Спасибо за контент. Вас слушают, не только мамы , но и папы особенных детей. У меня сын аутист, а жену тоже зовут Таня😊. Вы можете дать ссылку на вашу соцсеть, чтобы я написал вам лично сообщение?
Вы молодец, что сохраняете позитив. В моем случае все сложно,и иногда кажется что нет просвета. С мужем нарциссом развелась,из-за его зависимостей и диагоза которые они скрывали всей семьей,у сына РАС,сдвг. Из-за нарцистического обращения прожила 10 лет,как жертва и рабыня, от матери тоже нет психологической поддержки. На данный момент тоже пишу книгу,роман и параллельно рассказы про аутистов,сама буду иллюстрировать. Я художник-дизайнер. Надеюсь смогу издать свои книги
У меня точно такая история . Сыночек мой знает в 3 года весь алфавит , буквы , звуки , и считать до 10. Книжки листать , смотреть … Моя Любовь , Смысл моей жизни … я благодарна Богу за сына ( ждала его 8 лет ) и дождалась … пусть он и ребенок С РАС …
я аутист + сдвг, узнал об этом только в 20 лет, моя бы жизнь была в разы проще и лучше, если бы я знал про это с детства, была бы надежда не заиметь окр,шизоидность, тревожное, социофобию, птср, но что есть то есть, аутисты по своей сути более творческие люди и в ущерб социальности достигают успеха в других сферах, главное найти свой круг людей и не пытаться сломать под хотелки общества
У знакомой ребенок ведет себя странно и последние дни замечаю все симптомы аутизма. К сожелению в нашем городе нет компетентных врачей. А открыто говорить ей о своем подозрении говорить стесняюсь, а может она знает и скрывает просто. Вообщем жалко таких детей, не лечить это, не найти язык в их мир.
Мой ответ не проходит. Аутизм не заболевание. Аутизм это название для поведения, которое имеет несколько составляющих. Диагнощ не заботится о причинах этого поведения. Если ребенок стучит, слушает звон стаканов и т п, потому что он рожден был музыкантом, и ему необходимо обучение классичесой музыке, то социальные работники, которые изображают "специалистов" и понятия не имеют об абсолютном слухе, запишут это стучание в симптом аутизма. Ни в коем случае не надо расслабляться, устраивать ребенку болотную жизнь без стресса и останавливать его развитие. Если развитие идет не так, как надо, только мама может исправить траекторию.
То, что этим детям ставят аутизм и бросают семьи с этим это трагедия. По тому, что Вы описали о сыне, как он стучит, просто выходит что он похож и на Андрея Гончарова, которого Вы упомянули, и на нашего ребенка. Это дети с гиперчувствительностью к звукам, речь полностью воспринимать не могут, потому что не дают преимущества речевым звукам. Через музыку есть полное исправление, это дети с нормальным мозгом!
@@tatianarazumova8956 Речь сама не возникнет. Остеопат шарлатан, зря платите ему деньги. Рассматривайте речь как игру на фортепиано: сын не умеет играть на фортепиано, в школе он помещен с особенными детьми, которые тоже каждый совсем не умеет играть. Дома диета "для фортепиано" и ночью приходит дядя и мнет голову... и мама не занимается с ребепнком фортепиано, а сидит и ждет, когда умение играть концерт Рахманинова придет само... Вот ваша ситуация. Понимаете, как это нелогично? Ни один врач не научит вашего ребенка говорить, они не это делают. Они диагностируют ненормальность ребенка. Ни о каких повреждениях мозга сведений нет, это выдумка в вашем случае. Алалия сенсорная объясняется ъорошо Иринойц Денисовой на ютубе, жаль, что нам не пополись ее материалы, когда было нужно. В общем, Вам надо понять, что умственная отсталость неизбежна, если не вытащите его сейчас из этого. У него нет стимов, он смотрит в глаза. Он стучит - дайте ему звуковую пище прежде всего! Классическую музыку на живом концерте от слышал? Что вы предпринимали в смысле развития музыкального? Ни один специалист не знает, что дети с абсолютным слухом не могут распознать слова , поскольку каждый человек говорит со своим голосом, то есть на разных нотах , а это разная музыка. А с поведением, пока вы позволяете ему гнобить вас и издеваться над вами, он необучаем, конечно. Что сделать? Сделать что-то, чтобы он очень боялся повторения. Чего он очень боится? Вот то ему и сделайте, если решит Вас побить. Шлепок в ответ недостаточен. Спасение через музыку есть, но для него нужна дисциплина и подчинение тому, кто с ним занимается. Нет подчинения, не будет и прогресса. Если истерики позволяются, то замкнутый круг. Наш стучал, бил дверями, разбивал чашки, бросал ложки, много чего делал, все ради звука, как мы потом поняли.
Здравствуйте,Татьяна!Да,очень важно сдерживаться,чтобы лишний раз не накричать и не злиться на своего ребёнка.У меня дочь сегодня рассыпала сахар на кухне,я на неё накричалаОна заплакала,а потом подошла ко мне и обняла.Как же мне её жаль,весь день слёзы на глазах.Каждый раз обещаю себе сдерживаться.
И что страшного? Правильно накричали, в следующий раз не станет рассыпать и брать что нельзя. Чтол за комплексы? Дети не короли, без послушания они необучаемы.
Дело в том, что все обучение происходит вне зоны клмфорта. Вырешили растить ребенка без стресса, то есть в зоне комфорта. Все, обучение вы ему навсегда прикрыли. янеобучаемый. Мне очень страшно слушать вас. Просто делаете все наоборот. Просто наоборот.
Но играет-то совсем не девушка, девушка даже не умеет держать смычок. Странное самолюбование. Рядом с мамой, которая самолюбуется, ребенку очень некомфортно, мне кажется.
Вы портите себе руки, так ничего хорошего не выйдет, это играть нельзя, нужно сначала научиться хоть руки держать, ведь привыкнете так. Зачем у шарлатана заниматься?
Татьяна, добрый день! А можно в клубе узнать, может кому-то понадобятся мои услуги, я it specialist, почти 20 лет опыта, в том числе в американской компании. Могу работать только удаленно, тут в Казахстане сложно найти удаленную работу. Готова работать без контракта, под честное слово оплаты на пэй пал. Спасибо!
Добрый день, Татьяна! Всегда интересно слушать вас, многое о чем я думаю, слышу из ваших уст, мало с кем хочется обсуждать вопросы связанные с развитием своего ребёнка… Для себя я поняла одно, каждый случай уникален, нет одинаковых сценариев. Развитие происходит в большинстве благодаря ближайшему окружению, мама, папа, близкие родственники, в этой связи я поняла, что мне нужно развиваться, бежать как говорится в два раза быстрей только чтобы не оставаться на месте. С самыми добрыми пожеланиями вам, вашему сыну и всей вашей семье. ❤
Добрый день. Сын посещает ава плюс физ.ра. За 3 мес, поставили моторную имитацию, после чего пошли звуки, повторяет слова по слогам. Пару слов в арсенале. С обращенной речью туговато. Сейчас сыну 3.6. Правда решила ехать обратно в Канаду, и тут конечно немножко меня тревожит что да как. Понимаю, что первое время развитие ребёнка ложится на меня. Сын еще на Протоколе Немечека. Ваши видео успокаивают, надеюсь все будет ок.
У меня сын 2,5 года. Есть же стволовые клетки, в Панаме, в РФ, Турции, Грузии. Возможно это вариант. Нам 2,5 года, мы не говорим, но клетки поставили месяц назад. Могу сказать - что вроде "понималка" лучше стала. Насчет магнитов и прочее - сначала сдайте NSE - нейроспецифическая энолаза (проверка нейровоспления). И чтобы Эпи активностей не было. В перую очередь нужно понимать - гематоэнцефалический барьер как работает. Смотрите - Кен Алибек и Планета Мед в РФ.
Здравствуйте, у меня сын 5,8 кроме слова мама не говорит ничего, есть свои слава космические😂, жду , жду когда будет речь .Я тоже смотрю блогера которые делали ст. клетки, но что то сверх естественного не произошло.Но у нас произошли огромные сдвиги в поведении , стал понимать просьбы да и вообще речь, стал играть с детьми , ходить в туалет
Умничка , молодец! Особенно в конце эфира , хорошо подытожила. Особенным детям нужны особенные мамы с богатым духовным миром , выдержкой и силой духа и тогда све получится.
Здравствуйте,Татьяна!Нахожусь сейчас в таком же состоянии тоски и уныния,дочери 5,8лет.Тоже ходим по специалистам,но дочь так и не заговорила.Начала только понимать речь,и говорит только дай что-то,что ей нужно.У неё дисфазия,как у сына Вашей подруги Лены.И ужасное поведение.Но,встречаясь с мамочками таких деток,тоже наслышана о хороших результатах некоторых.Кто заговорил в 6 лет,кто в 9,а кто и в 11.Сама лично разговаривала с мамой ребенка,который в пять лет не имел даже указательного жеста и говорил только уа.К семи годам стал разговаривать и читать.Попал в руки к грамотному нейропсихологу и логопеду.Сейчас ему 9 лет.Он очень хорошо разговаривает и учит програмирование.Ещё ютубе есть канал Ирины Денисовой,она обучает речи дистанционно.Живёт в Черногории.Очень вдохновляюще рассказывает.Хотим с мужем к ней попасть на консультацию.
Ваш голос очень успокаивает))) Вы умничка, развиваетесь, все у вас будет хорошо, не отчаивайтесь, жизни прекрасна! Моему сыну 5 лет, синдром Каннера, я его очень очень люблю. ❤❤❤
Здравствуйте. В итоге мы обучаем детей всему , а они итак нереально самостоятельны , когда научаются. Нам тоже поставили рас, но по факту там хуже , гипоксия сильная. Рас в числе последнего о чем я думаю , до 3 лет даже на имя не откликался . Сейчас 4.5 говорит хорошо. Основная беда этих детей это сосуды , поэтому дети вроде хорошо скачут, а речь не понимают . Лоб страдает сильнее всего, мелкие сосуды. Вялость , которую вы описываете это сосуды . Они везде, и в ЖКТ и в голове. Узнайте на счёт дисплазии соединительной ткани при постоянной аппетит. Если у ребенка постоянно гуляют кости это все туда же , у наших детей вообще белок не сохраняется . Как только я это поняла я стала варить очень жирные бульоны куриные. Ребенок выпьет пол стакана и даже не писяет. Куда это делается? Сразу всасывается. И аппетит хороший , пришли к нам в понимание дети , обнимает , прыгает на них . Речь по типу "я" " он, ты вы" все встало. Горшок встал , особенно ночью. А лечили нас 2 года хренью всякой . Вот, подумайте. Белок , нет сосудов , ребенок либо вообще не понимает ничего, либо живёт роботом, всему учить , особенно речи. Пролеченый сосуды схватывают моментально. Уходят стримы и странности типа зацикливания на постучать, повыключать свет и ТД. Потихоньку но очень долго восстанавливается лоб, уходит дурашливость , приходит понимание эмоции и слово нельзя. И бьёт он вас потому что эмоций не хватает . Гиперактивность снижается . Ну все приходит, пролечиваются сосуды. Я помню как на ребенка надо было заорать, чтобы он посмотрел на меня . Те либо плачет, либо смеётся, посредине нет поведения . Движения восстанавливаются самыми первыми, уходят стримы . Все сигнала мозга собираются во лбу и дале если вы почините сам мозг , то лоб самое сложное, сложно починить локально во лбу, не загрузив остальной мозг. Все таблетки идут чз вены , чз весь мозг. Особенно ноотропы. Чёртовы врачи не говорят, что детям с атонией их нельзя , они из сожрут . Ребенок ходит в садик , почти не отличается. 2 года я его кормила и учила просто с нуля, с посидеть на коленках , потрогать маму. Ребенок , который мог сесть и встать, не мог этого сделать даже по подражанию. Просто не понимал, что надо повторять. Не говорил ни буквы. Говорит " мама пошли домой, я кушать хочу". Мы пришли на прием к психиатрам , которые смотрели нас и ставили тяжёлый аутизм. Знаете что они сказали? Мы вас не видели, вы у нас небыли, а это не мы писали вам в карте . Бульоны? Какая то хрень. Вы наверное в Китай ездили . А 2 года назад я рыдала возле дверей каждого , просила и понимала, что это нарушение , но не понимала что. А сейчас мне говорят, ну вот видишь, выправился. Не понимая, какая колоссальная работа , рука в руке. Но навыки стали приходить и усваевается и не пропалать только на настройках моих, на свой страх и риск. Ррдственники нас все покинули , на прогулках мамы уволили своих детей, я выглядела просто как старуха с косой. Было очень обидно . Конечно в норму мы не вышли , это другой ребенок, он умнее своих сверстников , летом нам будет пять , мы уже заканчиваем первый класс по учебникам дома. Но я больше не переживаю за то, что нас ждёт , вернулись предатели подружки и родственники. Вновь хвастаются форточками, мол смотри какая внучка , вундеркинд. А когда то ребенок сидел под столом и отдал пол в кабинете у психиатра. И слава богу, что я не пошла биться за инвалидность, а пошла в библиотеку . Вы правы, никакие специалисты , только здравый смысл родителей. Даже к логопеду мы ни разу не ходили.
@@tatianarazumova8956 очень помогли наладить сосуды , аппетит , со временем исключили остеопата , нормально стали кости получать белок, сосуды выстраиваются, по ним идёт и калий и кальций. В были постоянными клиентами , как на шарнирах кости были все . Грудная клетка ложилась вечно на живот, запоры . Ребенок сперва сильно похудел ,я поняла, что ушли аптеки . А потом стал есть и к 4 не отличался от сверстников ни по росту, ни по весу. Вот эти все котлеты белка не дадут вообще при сильной астении встанут комом к желудке. После любого ОРЗ отказ от еды на неделю. Белок потратился и все. Никакие витамины , рыбий жир не пройдут в лоб если там сосуды толщиной с иголку . Повезло если не задета лимбическая система и память, тогда ребенок почти без лба будет хоть в рас , те всему учить. У нас тотально все разложено было.
Мамочки особенных детей находят себе друзей и это здорово. Я пыталась подружиться с одной мамой особенка и меня отшили. Без дружбы тяжело это, а муж на работе. Недавно на площадке нашего ребенка толкали, а один отец чуть ли не кинулся, когда случайно слегка задел наш его ребенка,когда бежал. Еще и смеются взрослые над недугом таких детей.
Нужно сделать ээг ночного сна гиперактивному ребенку. Не подучается и минуты посидеть, в чужих местах еще больше активности. И повышенная чувствительность, не дает на голову датчики надеть. Может, кто имеет опыт как сделать такому ребенку ээг❤
