Canal de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) centrado en la divulgación de la labor del hematólogo, el médico que mejor conoce la sangre y sus enfermedades.
🎯 Key points for quick navigation: 00:00 *🩸 La PTI es un trastorno autoinmune que causa un descenso de plaquetas debido a producción insuficiente y destrucción periférica.* 00:13 *💊 Desde 2011, existen nuevos tratamientos que logran una alta tasa de respuesta en pacientes con PTI.* 00:28 *🌐 Los desafíos actuales son tratar pacientes refractarios y lograr inmunomodulación en nuevos diagnósticos para prevenir refractariedad.* Made with HARPA AI
🎯 Key points for quick navigation: 00:00 *La trombocitopenia inmune (PTI) es un trastorno autoinmune adquirido que causa un descenso en las plaquetas por producción insuficiente y destrucción periférica.* 00:13 *Desde 2011, hay nuevos tratamientos para la PTI que logran alta tasa de respuesta en pacientes.* 00:28 *Los desafíos actuales en el tratamiento de la PTI incluyen tratar pacientes refractarios y lograr inmunomodulación en nuevos diagnósticos para evitar refractariedad.* Made with HARPA AI
Mi hijo se va a ser un trasplante de médula osea por que su diagnostico es leucemia lla y tiene 7 anos tiene un donante y quiero saber que probabilidades hay de que le salga bien el trasplante
Pasé el COVID aún sin vacunar y con LLC. Me salvaron en la FJD de Milagro. Mucho cansancio y síntomas en general. Muy pesada en mi caso la LLC, afectando a nivel cognitivo...y somático.
@@hemotube De nada, sabes algún Centro donde me puedan hacer un chequeo para ver pq me está afectando tanto a la cabeza? , Brainfog, Mareos, Confusión, Embotamiento continuado... La LLC está controlada analíticamente pero la calidad de vida es muy pobre con tremenda fatiga también . Gracias.
Auto hemoterapia es excelente para mejorar la salud .lo digo por que me lo he hecho.es un tratamiento excelente se ve y siente mucha mejorida. Tengo un amigo que tiene problemas de azucar en la sangre osea deabetis.y se esta sansndo ..creo que eso es la cura de los beabeticos. Solo te sacan la sangre en una inyetadora de 10 cc y te la vuelven a inyectar en la nalga .por eso se llama auto hemoterapia..se hace cada 6dias exactamente. Por unos meses y es excelente..eso renueva y sana .lo recomiendo.
Muchas felicidades Ramiro. Roté de R3 en vuestra Unidad de Hemofilia y no me olvido de todo lo aprendido y lo bien que me lo pasé. Este Congreso no he podido estar, pero espero poder verte pronto en persona. Un abrazo y enhorabuena por la organización del Congreso, que me cuentan que salió genial 😊
Me atrevo a hacer una sugerencia Hemotube, ¿Porqué no hacéis uno tan bien cómo este, de lo que es ser donante de médula?. Hay mucho desconocimiento sobre ello. Mucha gente cree que es una operación... ¡sería la bomba¡¡ Mil gracias
Muchísimas gracias por este trabajo tan fantásticamente hecho y humano. En dos días le hacen a mi hermano el Trasplante de médula y no sabía exactamente los pasos que una vez hecho, hacen, ni cuanto tiempo tarda en si, en que los Progenitores, aniden en la médula. No se quien ha sido su donante, pero para esa persona y para todas las personas que son donantes de médula, pido al Cielo que les colme de Bendiciones. Yo soy mayor, no puedo ser donante. ¡ Ojalá, que los medios de comunicación, las televisiones, hicieran programas explicando que : donar médula no es una operación, es simplemente cómo donar sangre y el coger las células madres, solo conlleva una molestia. ¡Todos podéis ser donantes de médula ¡ Gracias, mil gracias a todos.
Nada de eso. En España, nadie puede donar ni recibir un trasplante con otras intenciones o medios que no sea la solidaridad altruista. Es la base del éxito y liderazgo mundial de la Organización Nacional de Trasplantes
En dos dias, a mi hermano le hacen el trasplante de médula, estoy en España, Madrid. Se lo hacen en Madrid y.... el Bendito ser que ha donado su médula para que mi hermano viva, ni siquiera le conocemos, no sabemos si es español, francés... no ha cobrado nada, ni esa persona , ni ninguna. Mi hermano no ha pagado nada... ¿Por qué meter el dinero?. ¿Porqué dudar de la bondad de la gente, que de forma totalmente altruista busca ayudar a otros ?. Cuando la humanidad, toda ella, dé sin esperar recibir, nada a cambio... este planeta.. cambiará .
Yo quisiera donar pero no se si se puede en mi país el salvador, aparte q no se si podria porq de pequeña estuve a punto de la leucemia, nunk mas me e vuelto a enfermar estoy bien pero no se si mi pasado afectaria ❤
Tengo 34 años, y no conocia de esta enfermedad, conoci de esta enfermedad por q hace una semana murio un familiar cercano😢. Nomas duro una semana despues que le descubrieron esta enfermedad por que al parecer ya estaba avanzad, es muy triste😢. No Sabian de los sintomas por eso no lo detectaron a tiempo😢. Nuestro Dios todopoderoso los bendiga a todos
La doctora Elena Rodilla Rodilla falleció 3:31 la semana pasada. Estupenda profesional y persona, maravillosa... no puedo decir más. No se tendría que haber ido una persona con tantas cualidades. Bendita seas SIEMPRE
Izaskun es la mejor! Estoy curado de mi Linfoma de Hodgkin gracias a ella. Lo mejor es la seguridad y tranquilidad que transmite en sus consultas. Una eminencia en la materia. Eskerrik asko!
No soy medico pero el tummor si esta dentro en cuerpo dela persona qrese y esto no es bueno endoces se esta fora de cuerpo no qrese ,que sendifica que hay una purtenodar para eliminar este fermidat analizar el cuerpo todo i todos organes de cuerpo u sacar u tratatamento eliminarlo y que no aparesca y crese mas,depente dela organes de paciente que nose strupeas pero yo lose que hay un tratamento para esta fermidad que sige vivir una vida normal sin morir el paciente lo que pasa esta escrito y todos medicos lo sabe sino no seva comprar el megamentos para esta fermidat se va perder muchos dinero pero una cosa no estamos tuntos un dia va salir en traramento desa fermidad se lucara las jente lo que pasa va salir otras fermidades murtales lo que sea cumo enpesamos com covid 19 asi es el Mundo pero como dico tuntos no hay gracies.
El 23 de diciembre me detectaron amiliodosis. Por medio de una biopsia. Desde hace 4 años empecé con múltiples padecimientos. Dolor e inchazon de tobillos. Luego hipotiroidismo. Hipertension. Me hicieron varios estudios. También de corazón y me detectaron bradicardia. Me pusieron marcapasos. Pero también detectaron hipertrofia septal asimetrica izquierda. Esto fue hace un año. Seguí con problemas de articulaciones y una cardiologia me hizo un ecocardiograma y salio que la hipertrofia ya esta más avanzada. Por eso me mando a hacer la biopsia y salió positiva amiliodosis. Me van a canalizar con el hematologo. La verdad estoy preocupado. Si me pudiera explicar bien doctor que es lo que tengo que hacer?
@@OdcocuriosidadesMal. Me hicieron una segunda biopsia en enero del 2023. Y el tipo de de amiliodosis es primaria. La hipertrofia ya creció más. En agosto me dieron junio me dieron 5 sesiones de quimioterapia. En agosto otras 5. Luego estuve tomando revlimid que es quimioterapia tomada. Y deje el tratamiento en enero de éste año. Ya estoy en lista de espera para transaplante de médula osea para el mes de julio. En febrero de este año me dieron otras 8 sesiones de quimioterapia inyectada en el abdomen. La semana pasada vi al hematologo porque ya tengo fuertes dolores en la espalda y ningún analgésico me lo quita. De hecho me tengo que tomar hasta 4 juntos para medio aguantar el dolor. Y el hematologo me dice que los tratamientos no han funcionado 😥.
@@Odcocuriosidades yo se que es una enfermedad incurable que puede afectar otros órganos. De hecho ya me inchado de las piernas y párpados de los ojos. Porque afecta a los riñones. Y también se me olvidan las cosas. El transaplante es para Tratar de detener la enfermedad pero hay un 50% de que funcione. La verdad esté padecimiento cambio 180 grados mi vida. Yo era una persona muy activa. Jugaba basket, corría handaba en rutas de bicicleta y levantaban pesas. Ahora ya no aguanto ni a caminar 500 metros. Por los dolores. La verdad estoy muy deprimido ya no se que hacer.
