¿Sabías qué no hay dos pacientes iguales con lupus ? Por eso el diagnóstico del lupus es un proceso diferente de paciente a paciente. #hablemosdelupus #lupus Lupita nos cuenta su experiencia.
Hace casi 9 años me diagnosticaron Lupus y aunque casi toda mi familia la padece nunca pensé esto me tocaría de cerca...en un año me dió 3 veces neumonía y no sabía porque o como y mucho menos podía entenderlo ya que tampoco era asmática...mi piel al salir al sol parecía me quemaran con un cigarrillo y mis cachetes y orejas se ponían caliente y bien rojas con la piel algo brotada...me mandaron al cardiólogo porque hasta palpitaciones tenía...en fin un sin números de síntomas y hasta pensé iba a morir por lo mal que me sentía..el cardiólogo llamo a mi médico y en mi presencia le dijo está chica todo lo que tiene es Lupus y ustedes no se han dado cuenta y efectivamente mis estudios salieron positivo y con un rango alto...al día de hoy a Dios gracias 🙏 y los cuidados de mi Amado Esposo me siento bien y acabó de cumplí 50 años de edad... Peroooooo mi vida tuve que cambiarla por completa...ahora hago deporte avanzado de 6 a 7 días a la semana...soy vegana y para que sepan no llevo ningún tratamiento...estoy muy saludable...pero no quita qué a veces me dan simples síntomas que con descansó me recupero...mi gente Dios es médico por excelencia pero uno como individuo y aún más con está condición tiene que poner más de su parte.... ..si yo puedo ustedes también...les deseo en este nuevo año entrante mucha prosperidad..paz...amor...pero sobre todo muchísima salud.... bendiciones... Amén 😇🌹💋💪🇵🇷
Hola buenas noches, su comentario me ha dado esperanzas, tengo una hermana que padece esa enfermedad, y se queja bastante con dolores en sus brazos, y la espalda, ella tiene 31 años y anda mal todo el día, a veces se siente mejor pero solo porque toma pastillas, y me da pena porque como está enfermedad no tiene cura o así le han dicho los médicos, usted como ha ido superando su la enfermedad? Básicamente con una dieta Vegana y deporte?
@@NikFerxo18 si con deporte.. vegana..y descanso...tomar Te verde o jengibre y suficiente agua....no tomo nada de medicina..solo Aleve y cuándo tengo dolor de cuerpo...cabeza o fiebre.. bendiciónes 🙏 y espero su hermana de ponga mejor.... Amén 😇🇵🇷
@@NikFerxo18 los esteroides que le dan la van hacer auto independiente de ellos y en vez de mejorar siempre la van a tener cansada y durmiendo...tiene que ir poco a poco y mientras con ejercicios y algo de pesas en sus manos aunque sea una libra de peso ella va a fortalecer sus músculos y el dolor será créeme muchisimo menos...pero como te comenté de poco a poco y ella notará que tendré más ánimo y los dolores serán menos...no es fácil pero ella debe de poner de su parte y el apoyo de la familia es muy importante ya que su estado de humor va a cambiar..yo soy una mujer muy fuerte y aún así cuando tengo síntomas ya que mi condición es crónica me pongo suseptible y llorona 😭😭😭..
Que bonita tu explicación, ahora entiendo para que sin los examenes de ANA Y ANTI-DNA, no tuve los mismos síntomas pero me sentía confundida y no entendía mucho de mi desorden inmunológico, gracias por explicar. En Lima, hay estos grupos de pacientes lupicos?
No hagas cosas buenas q parezcan malas, ni malas q parezcan buenas. En Pro de Los Derechos Humanos: tomar en cuenta y respetar Derechos Humanos; asi como Creencias Religiosas. Saludos. Dios los bendiga. Los Derechos Humanos, se defienden; no se negocían. Favor de compartir. Gracias. No al Bulling, ni al castre. Favor de compartir. Gracias.
En Lima Perú me salvaron del lupus, pero aun tengo, en la clínica El Golf de San Isidro, los doctores Villanueva (médico general que me diagnosticó de inmediato) y el doctor Román, reumatólogo. Me siento mucho mejor. Pero sigo con el tratamiento de pastillas, supongo que será de por vida.
@@lidiasanchezyujra556deja de decir estúpideces el lupus necesita sus medicinas para que la enfermedad no te auto ataca deja de decir seguir a gente que mienten como ese señor que era un gran mentiroso y decía mentiras
no todos tenemos sintomas cuando me dectctaron lupus; lo bno k me salve de la hemodialisis me dectaron lupus a los 11 años ahora tengo 13 años a mi me lo diagnosticaron con una biopsia
Recomiendo el ganoderma lucidum para el lupus con eso se puede revestir el lupus hay textimonio Investigue y si tiene alguna pregunta sobre el ganoderma este es mi WASA +57..312..585..3837
Cada cuerpo es diferente cada uno tiene una forma de que el cuerpo asimila la cosas y si eso lo que tu dices es cierto no todas las personas tienen síntomas y tienen lupus eso es real Seguí cuidándote mucho
Hola 👋 gracias por el video necesito una ayuda / mi cuñada esta fatal somos de Ecuador y aquí la verdad saben que tiene lupus pero no que tipo y lleva 3años fatal entre la vida y la.muerte muchas veces porfavor me podrías ayudar que tengo que hacer quemedicamentos son mejores
Que suerte mi reumatólogo solo me dio los buenos dias🤔o no? Me pauto cortisona eso si una pastillita muy pequeñita que estuve tomando durante años. Hasta que observe que seguía igual, para que tomarla? Si no me aporta nada positivo. Fue mi primer ttº, no fue una decisión fácil, así que la reacción del doctor😡, así la hizo🤷🏻♀️.
hola soy Mercedes y tengo muchos dolores articulares y estoy tomando palecia morfina los dolores son muy fuertes tengo partes de mi cuerpo inflamado me levanto con mucho dolores y yo no sé si tengo lupus alas articulaciones
Asi es y llevo 2 años con lupus. Pero siento dolor de cabeza.y si ay discucion me deprimo que busco la cama y pienso en siucidarme ya que mi familia me gritan que no tengo nada. solo le pido a Jehova Dios que cuando me tome las medicinas por las noches ya no despertarme sinseramente me siento mal
Recomiendo el ganoderma lucidum para el lupus con eso se puede revestir el lupus hay textimonio Investigue y si tiene alguna pregunta sobre el ganoderma este es mi WASA +57..312..585..3837
Hola tengo 18 años con lupus eritematoso sistemico. Tengo depresión por lo regular pienso en morir.. He tenido intento de suicidio.. Nadie me comprende 🥺
Tranquila Magda, ten mucha fe y esperanza, haz ejercicio, no te estreses y no te expongas al sol, te sentirás mejor, y acércate a Dios, eso le ayuda mucho a mi esposa que también fue diagnosticada y tiene 27 años
@@JuniorNurena Dios le pague por atender a mi mensaje... Y por su consejo.. Trato de hacerlo, aunque no tengo energía para hacer ejercicio, apenas puedo levantarme.. Dios le pague. Dios lo bendiga.
Dios tiene un proposito contigo y el te ama y puede ayudarte en esta situación. 🙌🏻💗 Buscalo con todo tu corazón... el vino q darnos vida en medio de la dificultad
Estoy de acuerdo con su ayuda yo estoy muy bien estoy solo con el mínimo de la pastilla para el lupus y otro para el dolor ,si hay dolor lo tomo,hay que tener mucha fe en cristo
