Здравствуйте! Скачайте купон на скидку в ЦИР здесь goo.gl/uPN2Lv. Это видео про НИПД (Неинвазивную пренатальную диагностику) и НИПТ (Неинвазивный пренатальный тест). Если вы планируете беременность, обязательно посмотрите его полностью! Поделитесь, пожалуйста, в комментариях своими мыслями по этой теме. Задавайте вопросы. Обязательно ставьте лайки и подписывайтесь на канал! Записаться на консультацию в Цир вы можете, обратившись по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте www.cironline.ru/. При первичном посещении обязательно предъявите купон на скидку, который находится здесь goo.gl/uPN2Lv
Игорь Иванович, снимите ролик о истории создания ваших центров, поиска знаний, вы очень интересный человек с умением донести информацию. Не удивлюсь, если вы ведете кафедру генетики или иммунологии. Спасибо
Спасибо за ответы.Ещё последний вопрос😊 если у меня уже более 2ух лет незначительно повышены 2 онкомаркера (са 242 и са 19-9) всё проверено и они (онкомаркеры) не растут и просто повышены (онкологии в анамнезе нет). Может ли это дать ошибочный результат в НИПТе?
Написано к инструкции к НИПТу что нельзя делать, если принимаются низкомолекулярные гепарины. Действительно ли это может повлиять на тест? И как делать НИПТ, если колю клексан?
Здравствуйте, можем отправить Вам пробирку и забрать из пункта. Это будет бесплатно. Свяжитесь с нами, пожалуйста, по телефону +7 (495) 514-00-11 или закажите обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.
Здравствуйте. Да, эту генную патологию можно поооверить с помощью НИПТ, но необходимо уточнять - чтобы НИПТ был расширенным, с возможностью проверить моногенные заболевания, и в частности - этот синдром в том числе. Так как набор моногенных заболеваний, проверяемых при НИПТ, в разных лабораториях может отличаться. С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
Здравствуйте. Все решается индивидуально. Нужно знать Ваши риски по скрингу, анамнез, генетику, если сдавали. Но в целом, если по НИПТ риски низкие, то инвазивное обследование не проводится. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР.
@@user-qs7uy8bx1hздравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли сдать НИПТ если первый скрининг хороший, для своего успокоения, и на каких неделях лучше сдавать?
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете обратиться за консультацией в наш Центр. Купон на скидку находится здесь: vk.cc/9z2bPQ
@@CironlineVideo и если можно то какой из доступных НИПТов лучше? А также стоит ли тратить деньги если по биохимии и по узи риски низкие но возраст 35 лет
Татьяна Волкова добрый день! В нашем центре мы всем женщинам старше 35 лет рекомендуем НИПТ. НИПТ с точностью до 99% выявляет наиболее часто встречающиеся трисомии. У нас есть Prenetix www.cirlab.ru/price/125329/ и более расширенный тест Panorama www.cirlab.ru/price/153016/
Здравствуйте. Обычно этот вопрос решается индивидуально с генетиком. Но из нашей практики чаще получается, что при отклонениях в результате узи (подозрениях на хромосомные синдромы у плода) назначается инвазивная диагностика, а при отклонениях в биохимическом скрининге (результатах анализа крови) следующим этапом рекомендуется НИПТ. Но могут быть индивидуальные ситуации, когда и по анализу крови сразу назначается инвазивная диагностика (например, при синдроме Эдвардса при УЗИ в 11-13 недель никаких отклонений обычно не бывает, они появляются позже), а по анализу крови низкие уровни всех МоМов дают высокое подозрение на этот хромосомный синдром. И опытный врач сразу рекомендует провести инвазивную диагностику для подтверждения диагноза). С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир.
@@user-lv7ck6nd1eздравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли сдать НИПТ при хорошем первом скрининге, просто для своего успокоения? И на какой неделе лучше сдать?
Добрый день. Достоверность НИПТ достигает 99,9 %. По его результатам желательна консультация с генетиком очно, либо онлайн для более точного ответа по ситуации.
Добрый день! Если НИПТ показал очень низкий риск Синдрома Дауна, PRISCA 1 триместра 1:496, PRISCA 2 триместра 1:54 (показатель биохимического скрининга сравнивали с медианой на 21,4 недели(по БПР), хотя плод соотвествовал сроку 19,6), стоит ли переживать? Показатели экспертного УЗИ в норме.
Здравствуйте. НИПТ в данной ситуации будет приоритетным по исключению генетической патологии со стороны плода. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
