Тёмный

Какую ответственность несёт врач, если умолчит про НИПТ? Настолько ли он точно и незаменим? 

Genomed
Подписаться 665
Просмотров 3 тыс.
50% 1

К нам каждый день поступает множество вопросов от Вас и пациентов на тему Неинвазивного Пренатального Теста (НИПТ)
На все эти вопросы ответит врач - генетик, руководитель направления НИПТ - Киевская Юлия Кирилловна.
А действительно ли он настолько точен и незаменим?Чем отличается НИПС от НИПТ?
Чем отличается от биохимического скрининга первого триместра? Кому рекомендован?
Как правильно донести информацию о тестах, которые не покрывает программа ОМС?
А какие тесты проходят генетики во время беременности и рекомендуют своим близким?
Есть ли НИПТ на все хромосомы?
Почему не всегда получается сделать НИПТ с первого раза? На каком этапе исследования это становится понятно? Стоит ли делать перезабор? Как объяснить пациенту?
А правда ли, что наибольший процент погрешностей НИПТ приходится на половые хромосомы? И какие ограничения метода?
НИПТ с микроделециями и моногенными заболеваниями - мнение компетентных врачей.
Рекомендованили ли НИПТ после ПГТ?

Опубликовано:

 

7 сен 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 11   
@user-dn6fe6ff1v
@user-dn6fe6ff1v 4 года назад
Спасибо за информацию. Очень важно, чтобы пациенты были информированы.
@genomed7651
@genomed7651 4 года назад
Добрый день Марина! Мы тоже так считаем !
@irinaoskolkova3497
@irinaoskolkova3497 3 года назад
Очень полезно как для пациентов, так и для врачей! Спасибо за доступную информацию.
@genomed7651
@genomed7651 3 года назад
Вам спасибо за уделенное время! У нас интересно!
@user-sn6sc1ef6v
@user-sn6sc1ef6v 2 месяца назад
Сказали перездать нехватает им что-то 🤦🏻‍♀️я уже измучила себя мыслями, уже пошла 18 неделя😢
@user-oz3xb1vy2r
@user-oz3xb1vy2r 6 месяцев назад
Здравствуйте Анализ нипт расширена панель определяет микроделеции Х хромосомы
@veneraubul4964
@veneraubul4964 9 месяцев назад
У меня двойня 1 из них был донорские як скрыла сказала оба мои и потом начали звонить спрашивать мой ли як пришлось ответить. Вопрос как это влияет на тест проверяли только на 3 хромосом 18 21 13 ? И как узнают что як донорский? Вот это совсем не поняла
@olgamelnik9229
@olgamelnik9229 3 года назад
Вот только никто не говорит, а какие есть варианты если и мать и отец носители моногенных синдромов?! Ну 25% за то, что ребенок тоже унаследует, но 75%, что нет. Что дает это знание, как-то можно уменьшить риск до 0%?
@marijavasiljeva3885
@marijavasiljeva3885 9 месяцев назад
Если мать и отец носитель моногенного рецесивного заболевания, то эмбрионам, полученным от этой пары проводят предимплантационное тестирование PGT-M на наличие этого конкретного синдрома. Этим шагом исключается подсадка эмбриона с этой конкретной патологией.
@digital_prisoner-hd4zo5qi5c
@digital_prisoner-hd4zo5qi5c 2 года назад
какие же страшные и безумные глаза у лекторши, а голос просто кошмарит.
Далее
Will A Guitar Boat Hold My Weight?
00:20
Просмотров 61 млн
CRISPR: Gene editing and beyond
4:32
Просмотров 1,8 млн
Will A Guitar Boat Hold My Weight?
00:20
Просмотров 61 млн