Моя дочь работает педиатр ом, сдала кровь на скининг, в 18 недель ей никто не сообщил, что плохие анализы, сейчас 28 недель, её срочно вызывают в больницу. Хочу спросить, возможна ошибка в анализа?
Скажите, а может быть ошибка по пункции хориона? Я согласилась на искусственные роды после того, как пункция подтвердила наличие лишней хромосомы по 21 трисомия… но меня до сих пор не покидает сомнение, а вдруг он был здоров… все органы ребёнка и даже сердце были без патологии и меня этот факт тоже смущает… ведь в основном у детей Даунов проблемы с сердцем… и с другими органами…
Добрый день! В отношении оценки риска у плода синдрома Дауна НИПТ имеет наибольшую информативность, 99.2%, вероятность ошибочного результата низкая и составляет 0.01%. Более точно оценить риск патологии у плода по совокупности всех проведённых исследований может врач-генетик на очной консультации.
Я две недели уже в стрессе, от наших чудо врачей… со своих 50 кг похудела до 47 кг, высокий риск по Дауну, сделала пункцию на сроке 14.4 недели, жду результат… уже не знаю во что верить…
@@ymma-summaya да… увы синдром подтвердился… теперь тянут врачи, бумажная волокита… иду на искусственные роды… не могу сознательно родить больного ребенка… даже пол сказали- это мальчик… хочу быстрее закончить этот ужас… морально уже не могу… нет сил плакать и не могу спать… как тень хожу… на работе все валится из рук… людей не могу видеть… беременных в особенности…
@@user-xi4bv6ps7j милая я тебя понимаю это очень тяжело ,мне тоже сказали что у нас сд.но по религиозным понятиям не могу пойти на аборт.чуть чуть прояви свое красивое терпение и все будет хорошо.перетерпи этот момент чтоб потом всю жизнь не мучиться.
@@user-xi4bv6ps7j девушка, милая, к сожалению могу написать что очень хорошо вас понимаю, недавно прошла сама через это...больно и тяжело, это просто надо пережить, обнимаю вас и шлю всего самого-самого теплого❤❤❤
А я нашим врачам не верю .Мне с первой беременностью анализы подтвердили что урод будет,предложили прервать в 8 месяцев .Итог ребенок родился здоров .Второму ставили диагноз порок сердца в роддоме ,потом на Ломоносова сказали медикаментозно вправлять будут ,и каждый день все новые диагнозы итог ,Я ушла под расписку ,частные клиники выручили ,обследовали и скали что у ребенка здоровое сердце.Что нам хотели вправлять ,чем бы это закончилось .Таким врачам нужно мозги поправить.Перездача анализов 23тыс не хера себе деньги колотят.Это система поток рука руку моют .Одни подтверждают другие лечат,или прерывают ,люди без роботы не седят молодцы.Ни какой скрининг и тест 100 процентной гарантие не дают ,зачем делать прокол.Деньги им отдать и потрепать себе нервы. И поколечить ребенка.Я отказалась идти на прием к гинетику.Моя пра бабушка рожала в 47 лет и не каких скриннингов не делали ,и родила здорового ребенка .И не чего .И УЗИ не было .Ребенок это дар Божий и пусть родится такой ,ребенок какого бог пошлет.Я даю свои деточки шанс родится и жить .
@@user-gg8ne7dh2d ребенок здоров и дауна нет родился все хорошо.Это врач даун .Я и другим говорю не верить ,но не могут они делать анализы.А ещё и дальше лезут делать анализ ,на предрасположенность генетических заболеваний,я не верю ,у моего старшего аденоиды и горло вылечить не могут ,они только здоровых залечить а ,больных ,не вылечат
Здравствуйте скажите пожалуйста бременост 10 недел и 5 дней оточность вратникового пространства сказали 4,5 мм сказали что 100 %давнув синдром это очень плохо спасибо
Добрый день! Причин увеличения ТВП очень много, синдром Дауна один из них. Вам показана консультация генетика, где врач расскажет какие дополнительные обследования необходимо пройти, чтобы доказать или опровергнуть сказанное вам раннее.
@@user-xq2xr5qv3w Высокий риск по поводу синдрома Дауна, по которому отправляют на инвазию 1:100 и выше. Ваш риск 1:250 ниже, но нужно посмотреть с врачом результаты УЗИ и скрининга, если УЗИ без патологии, то можно сделать НИПТ, чтобы проверить если ли синдром или нет
Здравствуйте, скажите пожалуйста, какая вероятность точности амниопункции, бывают ли ошибки? В 13 недель поставили ТВП 5,3 по УЗИ и тесту РААР, в 16 недель назначили амниопункцию и результат 45Х по хромосоме Х 😭😭😭. Могут ли быть при этой процедуре всё таки ошибки или это 99,9%?😭😭😭
@@td1929 Здравствуйте! Да, к сожалению подтвердилось,дочка родилась с синдром Шершевского-Тернера, но я бы не сказала,что она чем-то отличается от других, единственное,что у нее на данный момент это незначительные припухлости на ступнях(лимфостаз при этом синдроме) и немного короче шея ,но не широкая. Все органы здоровы, хорошо развиты ,и не зная просто не заметишь что-то не так,обычный ребенок, даже сам педиатр не сразу увидел,а только после предоставления документов. Но в будущем ,как сказал гинетик будет ещё проблема с ростом,и нужно будет принимать гормон роста,так как такие люди имеют рост не более 140.
@@milblykotenok6332 ой все таки это замечательно 👍 при соответствующей терапии она может быть и выше , да и 140 многие девочки очень счастливы в браке и в жизни! Это ерунда, главное она здоровая интеллектуально и может жить полноценной жизнью 👏🏻
@@mi7878 в нашем Инстаграм мы делали пост о противопоказаниях и ограничениях НИПТ. Вы можете прочитать его и если останутся сомнения, то рекомендуем вам консультацию генетика
позавчера сдавала нипт в Киеве в клинике Надия в Киеве. У них тоже своя лаборатория. исследуют 22 хромосомы! УЗИ у меня в норме, а вот анализ крови 1 триместра по МОМ не ясно как расчитали, скорей всего для 14 недели (судя по медиане), а у меня был 12 нед 6 дней срок. что-то намутили и при подсчете индивидуального риска, мне 35 лет, в расчете написано 33 года...в общем надеюсь на нипт.
Добрый день Мне сказали на первой скринге все хорошо потом вызвали на второй раз и сказали есть риск на Синдром Давун что бы точно узнать сказали сделать прокол биопсия потом я сделала через 3 дня вышла анализы трисонимия пол сказали девочка когда у генетика спрашивала они сказали точный 100% результат потом мы долго думали и решила медикамент оборот но я родила мальчика они сказали девочка как так может быть ошибка если мальчик то диагноз тоже перепутали или анализ точный пол 100% сказали или может быть ошибка ?
Здравствуйте, мне 25 лет. Первая беременность проходила хорошо без каких либо рисков. Ребёнок здоров. Сейчас вторая беременность, прошла первый скрининг ровно в 13 недель, твп 3,1 мм, сказали увеличен, а носовая косточка 1,3 мм, уменьшена. Пока результата крови не знаю, высокий ли риск хромосомных аномалий с такими показателями ? Остальное все в норме.. и часто ли могут ошибаться аппараты узи или врач может не точно замерить показатели?
