Восстановление серебра Без стадии хлорида Эксперимент тв 

здравствуйте под скажите почему у меня так вышло снимал по серебрянку азоткой с элктролитоим потом влил солянки хлор не выпал а раствор стал мелкими сероватыми крупинками

спасибо!

Спасибо!!!

Это новогодний подарок - узоры Деда Мороза!

40ковой!

Спасибо, нужно по чаще микроскоп в руки брать, там столько красоты!

EXPERIMENT _ TV еще бы камеру подтянуть более качественную, тогда бы огонь было. Хотя я могу ошибаться, я не смотрел в этот микроскоп, может он так уродует цвета.

мне показался мамонт))

Ну да как узоры на стекле, один в один!

Здрасьте, Николай, подскажите, пожалуйста, способ добычи серебра с рентгеновских пленок, если не трудно

Изабелла, Чтобы ответ был точным, надо знать они не засвечены или на них есть снимки. Если они остались не засвеченные то их надо засветить и проявить, в процессе закрепления, в растворе фиксажа у вас получится растворённое серебро, его можно осадить точно так как в ролике показано закинуть медный пруток, или электролитически. Домашним способом смыть серебро с рентгеновских пленок можно по разному, кто их сжигает и потом собранную золу в азотной кислоте растворяют, серебро переходит в нитрат и его садим медью. Можно просто в азотку мелко порезав, но мешать надо иначе не всё смоешь, но тут есть нюансы (на какой основе нанесены ионы серебра, некоторые основы в азотке плохо растворимы и ждать долго придётся.) Я с фотокарточек снимал обжигая их, но с огнём серебро улетучивается на 10-15%. Вот с подложек клавиатур - самое лёгкое там тоже серебро 999,9 в азотной с дистиллированной водой 50\50. Главное рассчитать кислоту надо так, чтобы её излишка не было, иначе азотка пожрёт серебро обратно в раствор и прихватит медь в добавок.

на них есть снимки,это получается экспонированная пленка, то есть проявленная, вот тут есть методы vtorserebro.ru/p10.htm, хотелось бы узнать про последнюю фразу из последнего способа, с кальцинированной содой, ..В результате коагуляции образуется губчатообразный осадок серовато-черного цвета, который легко фильтруется, сушится и направляется на дальнейшую обработку.. Это есть серик, готовый для плавки, или что еще с ним делать? И еще вопрос, какой, на ваш взгляд, из представленных способов, наиболее оптимальный для домашнего применения?

пленки от флюорографии, 30 на 40 см

в методе с применением медного купороса смущает тиосульфат натрия, что это и есть ли бытовая замена? Еще на каком-то форуме читал о методе с белизной, и видел одно единственное видео на ютубе как снимают содержащий слой, но как потом вытащить из полученной массы серик? может, как-то разбавить и медью?

ага

Ладно замучу)

EXPERIMENT _ TV Дружище благодаря твоим видосам я понял как бюджетной можно извлечь позолоту и серебро, спасибо буду побывать. Информация очень полезная

Привет Дмитрий! Метод бомба в плане экономии и простоты! Ну а вообще мне все интересно, сам процесс! Спасибо за оценку!

Приветик Мастеру! Почему у меня не пошел процесс,медь кушается,а серебро-нет.подскажи,может что знаешь.

Не совсем понял насчет серебра, оно и не должно кушаться. Оно замещается (цементируется) медью. Если мы засыпаем в раствор нитрата серебра посеребренные контакты, то медь с них переходит в раствор и восстанавливает серебро, которое в виде "шубы" оседает на контактах. Если реакция не идет, то нужно в раствор немного добавить азотки.

Потому что количество кислоты и металла должно находиться в стехиометрическом соотношении. Другими словами - все должно быть взято в пропорциях. Нужно снимать посеребрение, не трогая основу.

Спасибо! По началу видео смонтировал без этого, а потом решил посмотреть в микроскоп. Капнул каплю на медную пластину, но рост происходил очень быстро - решил взять стекло и в каплю нитрата уже поместить медную песчинку... После увиденного просто не мог не вмонтировать всю эту красоту в фильм)

MariNA&RuS - химические опыты поиск монет рыбалка щ

Ну а чего ждать. Сульфат аммония там, плюс конечный продукт - нитрат серебра. У AgNO3 растворимость в три раза больше чем у (NH4)2SO4. А вообще серебро склонно образовывать комплексы. Думаю, что все это можно разбавить водой, нагреть до кипения и отфильтровать. Если нет большого избытка кислот, то должно все добраться.

Работай на воздухе или супер вытяжка в шкафу. Опасны пары ртути. Ртуть нейтрализуется при взаимодействии со свободным хлором, а он образуется при реакции перманганата калия с соляной кислотой.

такое впечатление что осадок после сжатия становится единым целым! Даже блеск присутствует на местах трения.

Если можно вклиниться между Павлами... если сделать пуансон и матрицу изделия, например брелок, или какое украшение, вложить осадок серого и потом "стукнуть молотком" после всё скрутить струбциной и запечь, при температуре близкой к плавлению серебра, у вас будет весьма хорошее изделие вроде брошки или.... чего хотите. Пуансон и матрицу можно использовать монеты. но технология сказана не до конца, может получиться не разборный пирог.

Николай , врятли получится , плотность разная ,прессованого и плавленого .

Николай , ддописал что таблетку потом плавлю .

Павел Климов, да, плотность разная, но я имел в виду работу именно с прессованным осадком для запекании его в форме под прессом. Почти как порошковая металлургия, но тут только серебро, а если брать как готовый слиток после проката на вальцах- это уже совсем другое, здесь смешивать серого с золотом или другим драгом - это другая технология, если помнишь называлась она МОКУМЕ ГАНЕ, НО ЭТО ОТДЕЛЬНАЯ ТЕМА.

5-ти кратное и 10-ти кратное

плюс немного камерой увеличил...

Спасибо!

Двойная очистка есть двойная! Если сребро не чистое, а с примесями, то нужно сначала через хлорид провести, а потом хлорид растворить в аммиаке, а потом уже через нитрат... Так избавимся от всего что засоряет серебришко!

После нитрата тоже можно было бы аммиаком почистить от возможной меди...

Привет Николай! У нас пока что не наступил Н Г.. спасибо за поздравления ...и тебе всего, самое главное здоровья!!! А по поводу ссылок - так тебе все можно!

Ацетат натрия - это сила - если сам не пробовал сделать горячий лед, то стоит попробовать.

Привет! ...исходный раствор разбавлял водой

до какого PH нужно разбавлять?

PH не мерил, все опытным путем. там слабо кислый раствор

Лучше всего рассчитать количество кислоты в пересчете на металл. Ну и кислоту брать нужно не концентрированную. Короче, травим, пока травится.

Да, растворить получится, это же будет уже азотная кислота плюс соль натрия с серой (левые осадки) но они мешать не должны.

пока нет... было бы неплохо!

как то баловался с серебром,обнаруживал (очень малоооо) желтые кристаллики ... хз мож показалось)))а должно ли быть аурум???

Все как обычно: растворяем в азотке (разбавленной 1:1) серебро до прекращения реакции (без избытка). Потом фильтруем и разбавляем водой. Метод хорош для контактов от пускателей, где куча примесей. Медь выделит только серебро. Потом можно губчатое серебро сплавить и повторно провести рафинацию в таком же растворе нитрата электролизом.