Как зарядить батарейку (гальванический элемент) 

Сейчас смысл заряжать их, когда аккумулятор по цене батареек. В СССР, да, актуально было. В детстве, помню, постоянно заряжал батарейки, один раз перестарался с зарядом, она бабахнула знатно 🤭

Нужно ставить вольт метр чтоб контролировать напряжение. А лучше схему отключения при нужном напряжении

Спасибо😊

сегодня провёл опыт провальный.😀Пара:уголь-железо.Электролит:7%р-р сульфаминовой к-ты.Результаты даже и писать не хочу.😀Правда,в качестве "железа"использовал пужинную отожённую сталь.Помните раньше поужины на двери вешать любили?Так,что в начале дверь нужно с трудом открыть.А,потом,той дверью под зад получаешь?😀Непойму,дело в пружине или сульфаминка не хочет железо жрать?Думаю,что сульфаминка слабенькая.Хотя это хитрая кислота.Медленно вызывает коррозию на меди и её хомячит.Знаю,что алюминий любит.Попробую железо поменять на алюминий. Первая кислота за все мои опыты,кторая не сработала в паре с железом.Лимонная и то, поагрессивнее к железу. Странная наука-эта химия.С одной стороны-всё систематизировано и разложено по полочкам.С другой-каждое соединение или элемент,обладают своими уникальными свойствами.😀

Собрал экспериментальный элемент пока в малых размерах.Конструкция:в свинцовом стакане диксид марганца.В центре-цинк.Между цинком и диоксидом-сепаратор.Электролит-20%р-р хлорида аммония.Заполнил электролитом и наблюдал вот до позднего вечера как падает ЭДС.Решив,что это не жилец-поставил на подзарядку ради шутки.Элемент набрал2.2 вольта и скушал 5 мА/ч.После снял с зарядки.Наблюдал как быстро обваливается ЭДС.Она быстро упала ниже чем была до заряда. Померил ток к.з.-показало 110мА.После проверил ЭДС.Увидел рост в течении нескольких минут.Потом же опять пошло падение. Мои выводы.Элемент "самоконсервируется"вероятно из-за оксидов на границе соприкосновения свинца с диоксидом марганца.Работа на нагрузку-разрушает эту плёнку. Тестер думал барахлит.Брал мерял ЭДС других заводских элементов.Там показания стабильны.На моём чуде постоянный дрейф в коридоре0,008вольта.То в верх,то в низ.Никаих дендритов и замыканий быть не может.Исключаю эту причину.Да и симтомы не те.😀Такая вот "батарейка"со своим характером получилась.ЭДС покоя-0.9вольта.Верхнее возможное напряжение под нагрузкой пока мне неизвестно.Но,выше оно уж точно,что парадоксально на первый взгляд.

Солевые батарейки заряжать бесполезно и опасно. Щелочные элементы, да, заряжаются.

2:09

Зарядить батарейку особой конструкции, можно применив "жертвенный металл". В обычной гальванической ячейке по типу "батарейка", присутствует расходный материал- цинк.

Разобрал второй раз в жизни запоротый 18650 элемент литий-ионный.В первый раз вытащил лишь фольгу медную.Остальное выкинул в ведро.После получаса источаемой вони-эти остатки загорелись...😀Сейчас же уже поосторожнее...Правда,когда кинул медный электрод с активной массой в кружку с водой-чуть не вскипятил ту кружку...Реакция пошла с выделением пены бурная.Ну,хоть без пожара.Уже достижение!😀 На этот раз,кроме медной фольги,отправил в запасы полимерную мембрану.В будущих опытах пригодится!😀 Будте осторожны с литиевыми аккумуляторами в разборке.Недостаточное количество воды может лишь усилить тепловыделение и последующее возгорание остатков элемента.Всем удачных опытов!!!😀👍 Уточнение...Разбирал элемент с высоким саморазрядом.Знаю,что перед разборкой их рекомендуют высаживать в ноль.Так безопаснее.Но,я разбирал элемент с остаточной эдс.в 1.18 вольта!Куда уже ниже?😀

Я немножко поумнел недавно по теме щелочных элементов.😀 Первое:раньше думал что в щелочных много брака по причине недостатка массы отрицательного элемента.Это не так.Добавляют чётко!Просто брал в разборку элементы с разной степенью разряда.А,окислы цинка относительно изначально использованного цинкового порошка имеют значительно больший вес и объём.Тоесть,из недоконца высаженного элемента брызгает электролит при разборке и активная масса мала по весу и объёму.А,в полностью разряженном-плотный полусухой массивный циллиндр из окислов цинка. Второе:в активной массе отрицательного электрода остаётся много неизрасходованого порошка цинка,который можно элементарно вымыть.Два раза чистой водой от электролита.После-длительным активным перемешиванием в водном растворе пищевой лимонной кислоты.(использовал 6 грамм кислоты на 30 мл.воды)После оставшийся порошок цинка-ещё раз водой.Из активных масс 3-х элементов типоразмера"R03"получил1.5грамма сухого поршка сходу.Слитый раствор окислов цинка в виде цитрата цинка-пустил на восстановление электролизом.И,так как (писал выше)оксиды цинка имеют в разы больший объём и массу-получил цинк.Но,в гораздо меньшем количестве,чем представлялось в голове.Ожидал слона-получил мышь.😀

Извеняюсь,что немножко не в тему ролика...Суть такая... На рынке продают "магниевые аноды"для бойлера кустарного производства.Режут магниевый прут.Сверлят.Резьбу не нарезают.Вкручивают в наглую в отверстие обрезок железной шпильки.Нельзя использовать для бойлера такие аноды.Магний-очень активный металл.Взаимодействует с водой с выделением водорода. В оригинале используется сплав на основе магния с добавкой алюминия(повышение коррозионной стойкости,замедлитель разложения)и считаные проценты меди.(снижение электроотрицательности) Анод из чистого магния прослужит в многие десятки раз меньше.И будет Вам вырабатывать водород в бойлере!😀Будте внимательны! Анод проверить просто.Магний в воде ведёт себя так же как к примеру железо в аккумуляторном электролите.(Пузыри водорода...) Всем добра!

Важно! Профессор,столкнулся с проблемой по цинку из батареек. Дело в том,что мелкий цинк полученный электролизом-быстро окисляется.В чистой воде за ночь к утру остаётся совсем мало.При сушке сразу плсле получения-тоже успевает подпортиться.Есть возможность его сразу сгружать в инертный раствор(пример-дихлорэтан)Но,это хлопотнее и увеличит затраты. Мой вывод.Несмотря на то,что обкотал уже получение цинка из батареек электролизом водного раствора его соли-заниматься этим глупо.(Затратно по времени и малоэффективно) Опять переключу внимание на железо.Марганцево-железный элемент я кстати ещё ни разу не собирал. По цинку электролизом пришёл к выводу,что лучше всего использовать уксус.(переводить в ацетат)По положительному электроду-пищевая нержавейка. Азотная,лимонная имеют значимые недостатки.Лимонка слабая слишком.Из нитрата-выделяется преимущественно оксид цинка.У меня так во всяком случае... Всем добра!

Я пробовал нимн аа аккумулятор восстановить. Проткнув в хвосте шилом по центру 1мм и залив шприцом (понемногу в течение пару дней) дисцилированной воды... После заклеил. И аккумулятор ожил! Раньше вообще ток не держал!

Ещё бы отключение добавить когда батарейка уже заряжена. Скорее всего это не избавит от необходимости посматривать за процессом, но многие батарейки будут отключаться сами. Иногда бывает большой ток утечки (саморазряд) и бататрейка бесконечно заряжается.

Сколько уже людей это пыталось делать...😀Я и сам когда-то в детстве баловался. Профессор!Как насчёт того,чтобы восстановить батарейку щелочную?Понадобися стаканчик из нержавейки.Промытый от щёлочи и доокисленый оксид марганца,водный раствор гидроокиси калия(возможно и натрий подойдёт)Ну и опилок цинковых немного. Но,это лишь вариант.Мысли зреют научиться восстанавливать до чистого металла соединения цинка из отрицательного электрода.Вот это было бы достижение!😀👍 Насобирал уже с полкило массы отрицательных элктродов щелочных батареек. Дойдут руки когда нибудь у меня до этого.Как будет результат-напишу Вам обязательно! Хочу освоить полный цикл воостановления батареек до изначального уровня.Верю,что это реально.Вам-всего хорошего!

Пытался дать ссылу, которой в сети уже нет, на интересный элемент - но ***кий ютуб все удаляет... :((((

Игрался я с зарядкой батареек, пришел к выводу, что овчинка выделки не стоит. Ну разве что в постапе :)) Уж если есть возможность заряжать, то всё же лучше аккумуляторы - это надежнее. Или же заряжать самодельные мокрые гальванические элементы, в которых нет опасности высыхания, роста кристаллов дендритов до замыкания и пр.

Не так давно,высыпал влажный диоксид марганца непромытый в мисочку из "нержавейки" ("китайского качества"😀)свежедобытый из солевого элемента. Дошли руки до этой мисочки дней через пять.Удивился,когда обнаружил на дне миски бляшки из ржавчины.Попытался их поотковыривать,но было поздно.Миска окончательно превратилась в сито с отверстиями разного размера.Так,как такая хреновина в быту мне и даром не нужна-бывшую мисочку пришлось отправить в мусор.Жаль,но едем дальше...😀Не рекомендую проверять на прочность тару из "китайской"нержавейки.Обычно нержавейка стойка к щелочам...Да,знаю.😀Тоже как-то раз проверил...Захотелось мне мыло сварить!😀По началу-всё шло хорошо.Закончился процесс варки незапланированно рано в связи с неожиданным перемещением щелочного раствора из миски на газовую плиту.Вероятно в это время была какая-то магнитная буря.Не иначе!😀

Нельзя их заряжать. Это одноразовые элементы питания. Для кого надпись на корпусе "Не перезаряжать".? Это элементы питания. Батарейкой называют несколько элеметов в одном корпусе типа как батарея Крона, в ней шесть элементов галетного типа или микропальчиковых, или как плоская батарея типа советских Планета-1 на 4,5 Вольта , из 3 элементов размера 336. Они зарядке не подлежат, химический цикл расчитан на одноразовое использование. Странно. Мне казалось, что сейчас везде литий ионные аккумуляторы. Лишь только упоротые китайцы выпускают всякие безделушки с батарейным питанием, чтобы как то оправдать выпущенные ими же одноразовые элементы питания и батарейки и в будущем из людей деньги выкачивать на покупку батареек. Кто поумнее, те выбирают товары с встроенными аккумуляторами. А лохи до сих пор покупают эти дешманские игрушки на батарейках изза дешевизны этих товаров, но в итоге переплачивают после на покупке батареек и элементов питания. Я советские элементы питания пытался заряжать, но бесполезно. Полной емкости уже с них не добиться. Тогда уже я перешел на аккумуляторы никель кадмиевые советские НКГЦ0,5, (пальчиковые), НКГЦ1,5 (аналог советских А332, или R14) и НКГЦ3,5 (аналог больших круглых элементов Орион, Сатурн, А373, или R20 современные). Цифра указывает емкость в Амперчасах. НКГЦ были классные аккумуляторы. Особенно НКГЦ3,5;то есть емкость 3,5 Амперчаса, провода плавятся и сгорают в легкую при случайном К.З., ток короткого замыкания до 15 Ампер доходит. Солевые и алкалиновые элементы такого размера рядом не лежали по токоотдаче. Не знаю, почему так. Откуда у аккумуляторов при таких же размерах,и напряжении в 1,2Вольта против 1,5 у одноразовых элементов в 10 раз больша токоотдача. Даже алкалиновые элементы не то, что расплавить провод, они его нагреть то не в состоянии, сдыхают тут же. Вообщем, тема батарей, элементов питания и аккумуляторов довольно таки обширная и многогранная. В любом случае нельзя их заряжать, а если очень необходимо, то можно попытаться!!! , но в крайних экстремальных случаях, когда срочно нужны батарейки а магазин далеко или закрыт.

Внимательно посмотрел ваше видео и схему с радио, Ваша схема собрана не правильно. На вашей схеме плюсы батареек соединены вместе и идут на трансформатор, а по схеме из журнала радио, они должны идти каждый по отдельности на каждый из выводов вторичной обмотки трансформатора, то же самое относится и к диодам. В этом то суть ассиметрии а вы подсоединили все параллельно, теряется тогда сама суть схемы ну и конечно сам процесс регенерации. Думаю что перекрестие двух "плечей" на схеме Вас запутало!!! Регенерация должна производится желательно ТОЛЬКО подключенными парами батареек, как рекомендует автор в статье радио.

Если бы не профессор-я бы неузнал,что нашатырь и нашатырный спирт-это разные соединения!😀👍(думал и то и другое-гидрооксид аммония.А,это хлорид и гидрооксид аммония)😀

Интересно...А.Пехов-аккумуляторы. Вы-перезаряд и вторая жизнь батареек. А.Вольт-медно-алюминиевые элементы с воздушным окислителем+повышающие преобразователи... Многие другие-просто интересные опыты разнонаправленные... Вижу себя в общем семействе в своей сфере.Писал уже Вам,цель-глубокая,максимально глубокая переработка элементов восстановлением и регенерацией компонентов с последующей максимально возможно многократным использованием. Задумался..."Дорогу" никому не перехожу.А,фронт работ-что поле не перепаханое.😀Сам смеюсь!😀

Профессор!Хочу поделиться замеченной мной ошибкой,которую я совершал при разборке щелочных марганцево-цинковых элементов.Возможно,это позволит вам обойти те грабли,на которые я наступал... Если Вы разбирали щелочной элемент,может заметили,что во время удаления сепаратора с отрицательного элемента-он неплохо нагревается...Я пришёл к выводу,что это окисляется неиспользованный остаток мелкого цинкового порошка! Совет,рекомендация по этому поводу.Сразу после освобождения массы отрицательного электрода,её в промывочную воду.После перемешивания и оседания осадка-можно промыть ещё раз.Отсосав перед этим шприцом воду с осадка и добавив новой.(одна или две промывки-на Ваш выбор)Далее добавка раствора лимонной кислоты.(я брал два грамма пищевой лимонки на 10 мл. воды концентрацией)Перемешивание длительное или за несколько подходов неторопясь.(моногидрат лимонной кислоты-паршивая кислота по своей силе) Так Вы получите в остатке осадка неиспользованный цинк.Если же Вы оставите активную массу на воздухе без вышнаписаных действий на длительное время-остатка неизрасходованного чистого цинкового порошка Вам не видать как своего носа!😀 Надеюсь пригодится или чем-то поможет такой совет-рекомендация.Это из собственных наблюдений.Цените время.Лучше на ошибках других учиться!Всего доброго Вам!😀

Заряжаю от 0.8 Вольт, и делаю это постоянным током, схема на микросхеме типа ЛМ 317 или КРЕНке стабилизации по току. На тип ААА ток 40мА, тип АА в 60мА, проверяя периодически напругу, если 1.8 В, надо прекращать, оставить на несколько часов отстоятся, потекшие выбросить. Эта схема, что у вас, слабо регенерирует элементы, толку мало, лично убедился.

ещё одна хреновина...В удачных элементах стабильно работающих,где использовал в виде горючего железо и алюминий-на алюминии получал обильное выделение водорода,да напряжение на +50 мВ больше.(под однотипной нагрузкой!Алюминий напряжение гораздо хуже держал по опытам.Больше разница на тех же токах и тех же элементах меджу ЭДС и рабочим напряжением у алюминия.Железо старается,"пыхтит",но пусть и при более низком ЭДС-нагрузку тянет ровнее...С просадками ниже чем у алюминия) Сколько опытов произвёл-какой-то безальтернативной выгоды по алюминию-не узрел.Алюминий капризный очень.Железо всеядно абсолютно.Хотел бы вот произвести опыт на гальваническом элементе на железе.Электролит-сок квашеной капусты.😀 Заквасил ту капусту.В холодильник поставил на дозревание-так эта дрянь без пресса всё обратно впитала...😀

Профессор,хочу поделиться.Вот ссылка на ролик Александра Пехова.Ролику уже 5 лет.Там он говорит о создании элемента-аккумулятора. Свинцово-цинкового. Дело в том,что пользуюсь тем что есть под рукой.А,под рукой есть лтстовой свинец от кабеля толщиной 3мм.В голове созрел проект нового элемента.Неперезаряжаемого. Просмотрев ещё раз ролик А.Пехова-убедился,что мой элемент будет сделан абсолютно по другому.Но,по общим принципам-должен быть работоспособен.Соберу к выходным,и обязательно опишу Вам то-что получилось.Всего доброго Вам!ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-mSyYWzu-eFE.html