⚡ Смотрите продолжение истории Даши и Матвея: • Хотела СДАТЬ СЫНА В ДЕ...
ПОМОЧЬ МАТВЕЮ - aleshafond.ru/app/matvei-lysov.
Или отправьте СМС на номер 9112 с суммой пожертвования (например: 300).
Кажется, что против Матвея весь мир. Малышу всего годик. У него обнаружили редчайшее смертельное генетическое заболевание мукополисахаридоз, синдром Гурлера. Родной отец бросил и даже отказался стать донором для сына. Мама, сирота, выросшая в приёмной семье, воспитывает Матвея одна. Денег вечно не хватает. А болезнь требует срочного и очень дорогого лечения.
Мукополисахаридоз или синдром Гурлера относится к болезням накопления, она вызвана ошибкой в гене альфа-L-идуронидазы. В результате особые вещества, входящие в состав соединительной ткани, не расщепляются. Это приводит к чудовищным нарушениям развития.
Симптомы мукополисахаридоза: сердце и печень увеличиваются, нарушается рост костей и подвижность суставов, разрастается язык, черты лица меняются. Дыхание становится затруднённым, особенно это опасно во сне. Но самое страшное - ухудшение работы головного мозга.
На данный момент у Матвея ещё не произошло серьезных необратимых изменений. А значит можно спасти не только его жизнь, но и здоровье. Лечение мукополисахаридоза, синдрома Гурлера есть! Трансплантация костного мозга останавливает болезнь. Но тот вред, который уже был нанесён, лечение не исправляет. Именно поэтому так важно успеть провести трансплантацию в ближайшие месяцы. Для Матвея уже нашли подходящего донора, стратегия лечения определена, малыша ждут в клинике, но до полной оплаты счёта лечить его не будут. Стоимость спасительной трансплантации - 16 342 585 рублей.
Помочь Матвею можно здесь - aleshafond.ru/app/matvei-lysov
Все документы, выписки, счёт из клиники тут - aleshafond.ru/children/matvei...
Информация о фонде и отчёты - aleshafond.ru/about
Обязательно досмотрите это видео до конца. Поверьте, здесь ничего нельзя упустить. Ставьте лайки. Подписывайтесь на наш канал, делитесь видео в социальных сетях, отправляйте друзьям и знакомым. Чтобы спасти жизнь Матвея, нужна максимальная огласка!
27 окт 2022
