Снимаем посеребрение 

Да есть такое. Вы просто не представляете как тяжело это было сделать. Файлы в формате 1080 длительностью по пол часа занимают по 4.5 ГБайт и я по два раза переконвертировал эти фрагменты чтобы достаточно ускорить.

Это точно.

Не правда припой в этом растворе не растворяется. Высокая концентрация серной кислоты пассивирует активные металлы. Для того чтобы снять припой я пользуюсь соляной кислотой, просто и доступно.

Не правда - значит буду делать и дальше по неправдивому))). Каждый отрабатывает свои технологии переработки - от возможности до цели. Одни показывают переработку, другие просто перерабатывают и ищут упрощения_удешевления - чтобы рентабельность переработки серебра повысить... Понять не могу, зачем упаривание до 1/3 электролита, если возможно снятие посеребренки с мелких тонкостенных латунно_бронзовых, магнитных деталюшек и без этого упаривания? Также, введение в линейку емкостей для переработки солянки, значительно усложняет процесс(маркировки, увеличение количества емкостей и территории...) - а если позолота на снятие? Значит 100-% нейтрализация...

Так на видео именно медные контакты. Вы же видели как серебро с них растворяется? У вас вероятнее всего концентрации кислот не подходят, либо слишком концентрированные либо не достаточно концентрированные.

Это не ПМЕ пускатель. Ну так это и есть работа этого раствора, он снимает серебрянный слой но слой меди и латуни не растворяет.

stranik 23рус Все проблемы только у нас в головах.

Konoplj2010 всмысли?

Islamistina Islamistina Вам для перегонки? А как Вы будите колбу Бунзена использовать для перегонки? Этот соединитель называется насадка Вюрца, но не знаю как Вам это поможет.

А в чем проблема с колбой бунзена ? Использую ее для переглнки жидкостей .

Islamistina Islamistina Так а как Вы заглушите отвод от паров кислот? Вы думаете что азотная или соляная кислота в виде паров не агрессивны? В виде паров кислоты ещё более агрессивны чем в виде жидкости + температура. А заглушить селиконом или фторопластом не получится. Колба Бунзена предназначена для вакуумной фильтрации.

Колба Бунзена со шлифом и стеклянной пробкой.

Знаете, травматизм совершается либо от без опытности, либо от само уверенности. Вот и я посчитал себя "Слишком опытным" и нарушил это правило. А Вам я всегда рекомендовал, рекомендую и буду рекомендовать пользоватся только качественной посудой, качественными кислотами и соблюдать правила ТБ. Удачи Вам.

Олег , сам такойжэ , вспоминаю о перчятках когда пальцы синие или жолтые .

С праздником СВЯТОЙ ТРОИЦЫ !!! Здоровья , и успехов в нелёгком труде .

Есть методики, но это очень сложно и требует дополнительные реагенты. В разы проще определить на глазок.

Если серебро стало сниматься медленнее значит насытился раствор? У Вас получалось, что все больше не лезет? имеет ли смысл в тот же добавлять еще кислоты или надо новый забодяжить?

За работу лайк

Хлорид серебра разлржится на серебро и хлорид.

Выходит что это не опасно,спасибо

Ну Вы же знаете сколько мне стоит эта кислота. Такое количество мне стоит примерно рублей 5.

Так потому и сказал - выгодно тому, у кого халява. Для промышленного использования этот метод расточителен.

Dmitry Master А какой метод вы рекомендовали?

Так сказать, бюджетный .

Снимать посеребрение вообще нет смысла при цене серебра меньше доллара за грамм. Я сдаю это все на цветмет и не заморачиваюсь. Убивать реактивы, здоровье и время не сопоставимо с выходом. Да и по незнанию нарваться на кадмий вместо серебра большой шанс, как и в контактах пускателей. Стоит ли оно того.

Я их сам готовлю. Если по какой то причине Вы не можете этого сделать то можно купить в хим магазине. А если хим магазинов нет то можно купить перегонный аппарат и всё-таки сделать эти кислоты.

Из этого раствора нужно осадить гипохлоридом натрия (белизной для одежды) это безопаснее чем выделять с него же поваренной солью или соляной кислотой.

@@Konoplj2010 вот и я поленился смотаться на рынок за белизной. А думаю солью осажу, для пробы взял 20мл. раствора и потихоньку влил вроде выпал хлорид, ну думаю оккей развел водой основной раствор с водой на пополам и влил соляную воду, и тут бах раствор помутнел и выпал совсем мизер раствор так и остался мутным, что делать не знаю, может вы чем поможете?

Поверхность немного окислиться но глубокого окисления не будет. Это если Вы возмете такой же состав как и на видео я взял.

Нет не Конопля 29, а Конопля 20 10. Это моё амплуа, просто это моя фамилия.

и кашкир на гарнир тоже есть...наверное

Это с электровозов контакты, я сам работник ЖДТ, слышал, что туда америций-241 добавляют для того, что бы при переключении контакта не происходило диффузирования металлов.

Alexander Какой электролиз???? Вы где видели блок питания???

Для этого материала. Тем более медеха дороже чем серек на нем. Способ очень не рентабельный.

Alexander А я не сказал что способ рентабельный, я показал способ снятия поссеребрение с меди. Тем более нельзя сказать точно какие люди будут пользоваться этим методом. Может быть у них серной кислоты 3 бочки во дворе стоят и не знают что с ними делать... Поэтому всё весьма относительно.

Друже не знаю как у вас в лугандонии, а в пределах бывшего союза это прекурсор. Можно купить и в инете но концентраты очень дорого. Обратно же если есть кислота нах.. серик можно кислоту продавать. Я брал серку 85% и азотку 57, так жрет латунь, железо и наполняется фигней.

Alexander, прекурсор-соляная кислота! Про азотную говорят свободная продажа (в хим. магаз. не был, утверждать не могу). Лично интересовался у наркомана "крокодильщика", какую кислоту он использовал для зелья, он сказал: саляную! Я спросил про азотную, он ответил, что не знает о такой кислоте..