Генетическая тромбофилия - не приговор! Но этот вопрос звучит очень часто на приёмах у врачей ЦИР. Рассказывайте свои истории, задавайте вопросы! Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР vk.cc/9LJxc9
Мне было уже сорок,за плечами не одна неудачная беременность,одна из которых была с замершим плодом месяц, после этого,снова выкидыш.Генетик ставит тромбофелию и приговор,что не выношу даже ЭКО. Итог,в 42 родила здорового малыша,естественника,первенца.при этом не употребляя никаких лекарств во время беременности,ни клексаны,ничего и это принципиально,потомучто не верила уже в их надобности,Родила в срок,всю беременность проходила спокойно,работала, токсикоза вообще не было.Верьте в себя,в бога,не теряйте надежды,чтобы не говорили вам такие,,гинетики,,
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста нужен ли Клексан с аспирином на этапе планирования и беременности при таких мутациях MTHFR. MTRR F13A1. ITGA2 PAI-1 Было Эко без имплантации АЧТВ 23.2 Протромбиновое время 11.3 Протромбин по Квику 102 МНО 0.94
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9
У меня мутация Лейдена,было 2 эко ,оба раза невынашивание,никакие препараты при моей тромбофилии во время беременности не назначали.На чистом фоне только агрескрин-тест 13 сек и курантилом не выравнивается...Что мне нужно начать колоть на этапе планировпния и беременности,чтобы выносить?
Ульяна Сновидова добрый день! Мутация Лейдена относится к наследственным тромбофилиям высокой степени риска. Обычно всегда требует назначения низкомолекулярных гепаринов с этапа планирования беременности, а также антиагрегантов (низкодозированный аспирин). Если были повторные потери беременности, то необходимо обследоваться по всем факторам привычного невынашивания беременности и провести коррекцию всех факторов перед вступлением в новый протокол.
Скажите пожалуйста у меня наследственно обусловленная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям: ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR. Была беременность 2016 году кровотичение, беременность замершая. Больше забеременить не могу. Гематолог толком ни чего не объясняет🤦♀️очень страшно! Есть шанс забеременить?
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.
Здравствуйте. Конечно, есть шанс. Эти вопросы решаются не с гематологом, а с гинекологом. Обследование включает несколько вещей. Нужно и УЗИ, и гормональное обследование, возможно, еще что-то в зависимости от вашего анамнеза и, конечно, спермограмма партнера.
@@doc.Topchaya Благодарю вас за ответ. 🌷 Узи и многие анализы пройдены, вплоть до проверки маточных труб и спермограммы супруга. Но беременность не наступает.
Помогите пожалуйста! Если диагноз после преэмплаксии и смерти ребёнка,тромбоцетапамия,гипертония 2 степени,как предотвратить это 2 раз? Самой пить аспирин по таблетке в день до беременности и потом ещё до самих родов??
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Вы получите ответ в комментариях или в прямом эфире. Прямые эфиры у нас проходят по понедельникам в 14.30. Подпишитесь на канал и следите за выходом новых видео.
Здравствуйте ,нашли поломки в F2-G/A, FGB-G/A, MTHFR-C/T, MTHFR-A/C, MTR-A/G, MTRR- A/G Какого вероятность вынашивая ?(((и вообще если у меня шанс иметь детей?
Добрый день. Конечно, вы можете иметь детей. Мутации в генах гемостаза никогда не являются приговором. Просто этот момент стоит учесть во время беременности. По результатам анамнеза и возможно других анализов, вам может понадобится профилактический прием препаратов, влияющих на свертываемость крови. За помощью вы можете обратиться в ЦИР очно или онлайн и мы будем рады вам помочь. С уважением, гинеколог ЦИР Топчая О.Ю.
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK.
Добрый день! Предрасположенность можно уточнить при исследовании полиморфизмов генов гемостаза. Оценить состояние системы гемостаза в настоящий момент можно при помощи гемостазиограммы, Д-димера, ТЭГ. Надо понимать, что возможны изменения в динамике.
Здравствуйте,что делать если имеется гиперплазия эндометрия,полип,на данный момент кровотечение,в дальнейшем плановая гистероскопия и после планируется беременность через какое то время,и в качестве лечения и остановки кровотечения назначены контрацептивы,при этом обнаружились гены полиморфизма MTHFR,MTRR ,PAI-1 , ITGA2гомозиготный вариант,ITGB3,F13A1-гетерозегота.Какой то замкнутый круг.(((
Здравствуйте. Наличие данных мутаций в генах не является абсолютным противопоказанием для назначения гормонов. Перед любым приёмом КОК требуется обследование на гемостазиограмму, ддимер, общие анализы и биохимические, гормональное обследование, мазок на онкоцитологию и др. Также важен анамнез особенно семейный, нет ли в семье тромбозов и прочее прочее...Не совсем понятно с какой целью назначают гормональную терапию, если планируется операция. Возможно стоит получить альтернативную консультацию врачей ЦИР. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9
