Пять лет назад на рынке появилось первое в истории лекарственное средство для генной терапии спинальной мышечной атрофии (spinal muscular atrophy SMA). Препарат «онасемноген абепарвовек», более известный под названием «Золгенсма». Одной инъекции хватало, чтобы остановить смертельное заболевание, которым страдали дети младенческого возраста.
Компания Novartis рассчитывала, что произведет эту революцию в медицине и укрепит своии ведущие позиций на рынке генной медицины. Но что-то пошло не так.
По состоянию на январь 2024 года препарат был одобрен и допущен в 51 стране, терапию на его основе проходили 3 700 пациентов, но только в 35 странах пациенты могли рассчитывать на бюджетную помощь в приобретении столь дорогого лекарства.
Цена вопроса достигала 2,1 млн долларов за цикл терапии. Насколько обоснована эта цена? И кто вообще назначает цены на лекарственные препараты? К публикации мы подготовили отдельное видео, посвященное этому вопросу.
Вся история здесь: buff.ly/3w2qR7M
SWI swissinfo.ch - Международное подразделение Швейцарской общественной негосударственной теле- и радиокомпании SRG SSR. Мы рассказываем о Швейцарии и предоставляем ее точку зрения на международные события.
Наш сайт: www.swissinfo.ch/rus
Телеграм: t.me/swissinforussian
VKontakte: switzerlandinrussian
Подписывайтесь на swissinforussian ru-vid.com...
Instagram: / channel
Подписывайтесь на swissinforussian ru-vid.com...
21 апр 2024
