Я живу с  

спасибо за обратную связь!

Спасибо!

Спасибо за оценку работы. Будем стараться.

Я живу с ВИЧ 25 лет. От стигмы никуда не деться,но я бы не смогла как эта женщина открыть лицо.

@@user-zs8ch2nu1c у всех свои мысли, кто-то боится, кто-то нет - и это нормально

Я живу с ВИЧ год

каждый поступает в меру своих возможностей.

Прекрасный отзыв! Спасибо большое, что поделились своей историей! Это важно, когда всё больше людей живут комфортной жизнью, несмотря на диагноз. Вам крепкого здоровья! 🤝🏻

Я три дня получил вич плюс Не знаю как мне быть .... Как с этимм жить и сколько можно прожить

@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...

@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...

@@user-sp9re7sl6h не торопитесь с выводами. У вас пока что шок. Вам сейчас назначат терапию, вы начнёте её пить и в конечном итоге всё будет очень хорошо. У меня есть ряд советов вам, что нужно делать и что не нужно. Во первых если есть возможность возьмите отпуск, правда первый месяц, особенно первые две недели очень тяжёлые. Вам нужно переварить самому себе всю эту информации и не менее важно привыкнуть к побочным эффектам назначенной терапии. А это скажу я вам без выходных сделать довольно сложно. Две недели. Есть группы поддержки в вашем городе. Мне лично там не очень понравилось, но факт самой встречи с равными консультантами и также положительными которые уже долго с этим живут вселяет надежду, когда ты ещё сам на подсознательном уровне не принял факт заболевания. Сомнения, паника, сколько я проживу... Я тоже проходил через это. Чего делать не нужно: не торопитесь сообщать о своём диагнозе близким, ну за исключением если вы полностью уверены в близком человеке. Вам и так сейчас плохо психологически и лишних проблем сюда добавлять не стоит. В моём случаи таких проблем особых не было, но у многих это было очень сильным ударом в спину. Вот и собственно две главные вещи. которые я точно хотел бы передать. Будете пить терапию, привыкните к ней к каждодневному ритуалу и ваша жизнь в конечном итоге не будет отлично ничем от жизни здорового человека. Не в продолжительности жизни, не в её качестве. Есть просто нюансы, которые нужно знать и всё. Вы с этим свыкнитесь. Я вот на своём примере месяц назад пропустил назначенный приём у своего врача, ну просто забыл. Таблетки есть запасом пью и ладно. Меня спрашивают, ну как так, это ведь ваше здоровье, забывать нельзя. А я счастливый сижу, знаете как это приятно, я забыл, что у меня эта проблема есть. Жизнь просто вернулась в своё русло...

Со стороны всегда виднее как жить, правда?

Старения раскрывать тему, чтобы искоренить незнание...

здравствуйте! подробно о том, как связаться есть на моем сайте yurik.life

Здравствуйте. Конечно можно. Не вижу причин не добавлять.

​@@yurikshahдоктор, скажите пожалуйста, а можно ли принимать фолиевую кислоту и в какой дозе? Ему было назначенно в самомом начале постановке на учёт в спцентре кроме Арвт +профилактические (кларитрамицин, биссептол +фолиевая кислота 5мг). Но так как ему от антибиотиков тошнило и ни чего не мог кушать, очень сильно похудел, он их не стал принимать После чего у него стало улучшение, он поправился, клетки вовысились, через полтора года с 1 кл до 240 кл, затем клетки стали падать до 164. Он начал переживать, стал нервным, раздрожительным, начали посещать безсонницы, немного похудел. Подскажите, можно ли сейчас принимать фолиевую кислоту и в какой дозировке (без антибиотиков). С уважением к вам.

​@@yurikshahи ещё к вам вопрос, иммуностимуляторы можно ВИЧ инфецированному (при Арвт)?

​@@yurikshahдоктор скажете пожалуйста, можно ли ВИЧ инфецированному при приёме Арвт принимать фракцию АСД2?

в 99,99% в этом необходимости нет

Отлично написано!

Здравствуйте, как можно свами свезатся , хачу узнать как это бывает , есть подозрения что оно уменя тоже есть

Как ваше здоровье? Напишите пожалуйста мне

@@user-dc2nv4so6t а может свяжемся Я рассказал бы все по телефону

Главное - уже сейчас жить с диагнозом достойно!

@@user-dc2nv4so6t все хорошо,главное следуйте принимайте терапию

Да. Сложно. И для этого есть специалисты, которые помогут

Я довольно легко принял диагноз. Через 4 месяца вышел на неопределяемую нагрузку )))

Рад этому. Такая позиция помогает проще жить.

​@@yurikshahгде купить лекарства для лечения ВИЧ?

У каждого из нас свой опыт в жизни.

Наркоман... Герой-любовник... Сказочный принц на белом коне... Какое это имеет значение?!

Может заразить муж не наркоман,а который ходит на лево

Чтож, со стороны всегда понятнее, как поступать. Особенно, когда оглядываешься. Будем надеяться, что каждый из нас будет делать нужный ему выбор

На АРВТ ?

@@nam384 временами

антиретровирусная терапия должна быть непрерывной. "Временами" - риск развития резистентности. Это означает, что существующие препараты перестанут блокировать вирус и вы останетесь один на один с вирусом!

@@yurikshah к чему вы клоните…?

Это надо людям у кого имеются эти диагнозы. И вам не хворать....🙄

Люди каждодневно сталкиваются с разными угрозами в жизни. И кому-то поможет проще справиться с проблемой чужой опыт. Не важно, что это. Даже геморрой. Если вам не интересно, можете просто не смотреть.

Вы думаете что ВИЧ болезнь наркоманов и проституток?разочарую вас.вич может коснуться каждого из нас.

Какие скоротечные выводы... травилась, вела разгульный образ жизни... Да откуда вам что то знать о чужой жизни?

@@user-pm6vt4sn9u нет блин,она в ленинской библиотеке заболела

У нас уже был такой опыт, писали номер телефона. Это оказалось неправильным шагом - решили не писать номера телефонов.