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【陈巍学基因】视频32:用CRISPR寻找新肿瘤药 

David Chen
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29 окт 2024

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Комментарии : 15   
@BfLiaw
@BfLiaw 2 года назад
讚 這個主題很有趣
@WanderingFreeSpirit.
@WanderingFreeSpirit. 7 лет назад
谢谢陈老师及您的同事们!这个视频对我有非常大的帮助。
@kwyuenantony
@kwyuenantony 5 лет назад
我想只要讀完中學生物學且對論文有基礎的非本科大學生,看過對egfr的介紹,都可以理解到這個視頻六七成,大概了解他的技術。講解得十分清楚。
@yuanlongliu3813
@yuanlongliu3813 8 лет назад
Very good channel. 介绍得很不错
@XLBD2024
@XLBD2024 7 лет назад
不好意思 有点不理解,倒数第二部分的几个实验在哪些地方用到了CRISPR,是指这些细胞都用CRISPR敲除了Fitness Gene 再进行的实验嘛?
@rollingrokeycorgi7761
@rollingrokeycorgi7761 3 года назад
请问陈老师,国内有能做这个的团队吗,亲人癌症晚期,恳请指条明路,谢谢!
@zuochaocai1437
@zuochaocai1437 Год назад
你好,我也是亲人癌症晚期,请问你找到这类团队了吗
@niupizhu6566
@niupizhu6566 5 лет назад
陈威可否给自己做个自我介绍?
@水韵-e5i
@水韵-e5i 8 лет назад
有没有第二季什么的,这个只有45集,看不过瘾啊,能讲一些单细胞RNA谱测序就更好了~\(≧▽≦)/~
@davidchen4753
@davidchen4753 8 лет назад
单细胞RNA测序的视频:ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-aDzDGDPNpnM.html
@thomaschih9614
@thomaschih9614 4 года назад
请问老师,敲除肿瘤细胞时候,cas9酶从哪里来?
@davidchen4753
@davidchen4753 4 года назад
转染细胞,一般是把sgRNA组装到质粒里,这个质粒含有能够翻译出Cas9酶的基因。再把质粒库包装进慢病毒,转染细胞。
@thomaschih9614
@thomaschih9614 4 года назад
@@davidchen4753 感谢老师。另外请问下老师,基因编辑人体细胞,治疗遗传缺陷疾病,是不是也要用类似方法做?如果这样做的话,细胞里面是不是会留下质粒载体?
@davidchen4753
@davidchen4753 4 года назад
@@thomaschih9614 基因编辑人体细胞,一般也会用到CRISPR技术,并且会把质粒载体加进细胞的基因组里。
@thomaschih9614
@thomaschih9614 4 года назад
@@davidchen4753 感谢老师
Далее
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