Merci d’essayer d’aider à travers ce livre. Je suis atteinte d’endométriose à un stade sévère, et même si les douleurs et la fatigue font partis de mon quotidien, ce qui me coûte le plus et me met même en colère, c’est la non reconnaissance. Je passe mon temps à devoir expliquer (notamment aux corps médical très condescendant et méprisant) que non ce n’est être une petite nature ou une feignante, que non ce n’est pas juste avoir mal au ventre non ce n’est pas juste pendant les règles non ça ne s’en va pas quand il n’y a plus de règles non on ne peut pas tjrs anticiper les crises de douleur les pics de fatigue… et non il n’y a pas de traitement miracle… j’ai également constaté que mon moral joue sur mes crises, la météo également. J’ai eu la chance de rencontrer une kinesiologue qui m’a permis de diminuer considérablement les douleurs, j’y rajoute la méditation, régime alimentaire, et dernière chose en date le livre de Natacha calestreme la clé de votre énergie🙏🏻 c pas miraculeux mais c ce qui me permet de vivre mieux. Courage à toutes
Merci beaucoup Lea pour enfin mettre du pluriel sur l’endométriose qui est une maladie qui ne se définit pas en un mot quelques symptômes mais en une multitudes de facteurs et ressentis qui ont aussi à être entendue et reconnue. Bon courage à toutes chères sœurs.
Merci beaucoup pour cette interview ! Et merci de parler de cet état de fatigue chronique ! Je suis atteinte d'endométriose depuis une quinzaine d'années. J'ai eu la chance d'avoir mon fils grâce à une FIV. Personnellement j'ai pu associer mes crises d'endométriose avec mon état émotionnel et notamment par rapport à mes blessures émotionnelles. Le manque d'estime de soi, le fait de se dénigrer, me semblent être aussi des aspects associés à cette maladie. Effectivement comme le dit Léa, je pense qu'il est indispensable pour "guérir", de faire la paix avec soi-même, de s'aimer tout simplement 💖
Merciii beaucoup pour cette riche émission ! J'ai fait une cure thermale conventionnée pour cette maladie...très très intéressant et on se sent moins seule ! Oui l'alimentation anti-inflammatoire change tout ! ❤🙏🌼
Merci beaucoup, Anne pour cet interview avec Léa Zubiria. À chaque fois on met un peu plus de lumière sur des choses qui font souffrir cela fait du bien. Inutile de dire que cette maladie m’a ravagé comme beaucoup de femmes. Mais je l’ai aussi entendu me souffler «OSE» (endometriOSE)☺️ P.S. Le podcast avec Frédérique Lemarchand m’a beaucoup éclairée et je la remercie aussi🧡
J'ajoute qu'il est important pour la femme atteinte d'endométriose de se sentir en sécurité pour apaiser le stress en lien avec les douleurs et l'isolement.
Bonjour, merci de parler de ce sujet! Une petite remarque...il n'y a pas que les médecins et les gynéco qui suivent les femmes pour leur suivi gynéco...il y a aussi les sages femmes ;) Elles sont spécialisées dans la santé génésique de la femme, et sont donc sensibles à cette question, tant au niveau médical, que dans tous les aspects psychologiques. Acupuncture, hypnose, sophro...autant de domaines où les SF peuvent aussi vous aider ;)
Bonjour merci! En effet je suis sortie des douleurs grave à l alimentation anti anti-inflammatoire, mais 5 ans de douleurs horribles Adenomiose n est pas abordée? Pour moi endo au niveau de l utérus et adenomiose sur organes. Je me trompe? Sinon toujours cette fatigue immense même en anti-inflammatoire.... mais un myome de 8cm par 8 cm sur le dessus de l l'utérus...
A 46 ans plusieurs gynécologues, médecins, laborantines m'ont dit que j'étais en préménopause. A 49 ans j'ai toujours des douleurs et des règles de plus en plus irrégulières...et je suis toujours menstruée. J'ai régulièrement des ovaires polykystiques, un utérus avec des kystes qui vont qui viennent... et on m'a toujours dit ça arrive mais c'est pas grave. J'ai changé de multiples fois de gynécologues, voire je m'en suis passée des années. En vous écoutant je découvre que les douleurs aiguës dont je souffre dans la région du coeur dans la poitrine, douleurs à l'épaule quand je suis indisposée pourraient peut-être avoir un lien. A 49 ans je viens de demander un IRM à mon médecin qui m'a enfin entendue. J'espère maintenant rencontrer un praticien compétent pour analyser les examens.
Je dois dire que je suis déçue en france d'entendre tout le temps des "experts" dire des choses fausses: endométriose N'EST PAS le tissu utérin migrant , c'est une fausse idée, la preuve, les hommes en ont. En fait c'est plus complexe et plus retorse: ce serait peut être au stade du foetus que ça se joue: l'endométriose est un amas de cellules semblables à de l'endomètre, mais bien DIFFERENT
moi j ai su que j avais de l endométriose a cause de mon infertilité suite a une opération les médecins on diagnostiqué la maladie. j ai pu être enceinte grâce a la FIV.
