J’ai eu le plaisir de répondre aux questions de Lucille Leroy Cardine à l’occasion du mois de Mars dédiée à la sensibilisation autour de l’endométriose.
Pour découvrir son travail c’est par ici :
- / endo_so_luce
- www.endometrio...
Un petit résumé des points que nous avons abordés :
I/ Pourquoi une association?
• Présentation.
• Les rencontres autour de l'endométriose.
• Informations et combats personnels.
II/ L'endométriose neuropathique.
• Les problématiques autour de la prise en charge.
III/ Symptômes et douleurs neuropathiques.
IV/ Constats et clés pour une prise en charge : un projet qui donne les bonnes informations, pour celles et ceux qui n'y ont pas accès.
V/ Le parcours de Lindsay.
• Reprise d'études en M2 - Droit de la santé et de la protection sociale.
• Le droit et le paternalisme médical.
VI/ Les actions de l'association
• Défense des droits des personnes atteintes d'endométriose neuropathique.
• Actions et informations autour de la prise en charge (avec un site internet dédié).
VII/ Le droit à l'information
• Pouvoir prendre des décisions éclairées.
VIII/ Les conséquences de la chirurgie de Lindsay.
• Parcours et opérations.
• Le déclic de son engagement.
IX/ Prise en charge du parcours neuro des opérations des nerfs en France.
X/ Historique et origine de l'endométriose.
XI/ Notre dynamique du changement : écoute et cohérence.
XII/ Les chirurgiens ressources.
• Dr Fazel & Dr Bautrant
• Prof. Possover
XIII/ S'écouter pour avancer : être actrice de sa santé.
XIV/ Prix & bonne prise en charge
• Coûts.
• Choisir les bons professionnels de santé.
• Être dans l'action et faire des démarches pour trouver les bonnes informations.
• Solutions & bienveillance.
XV/ L'association et ses projets/objectifs.
XVI/ L'évènement de Lucille et le développement dans la région toulousaine.
18 сен 2024
