A FENILCETONÚRIA É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA AUTOSSÔMICA RECESSIVA, (...) | PRIMEIRA LEI DE MENDEL 

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ASSUNTO: 14 GENÉTICA | 14.2 PRIMEIRA LEI DE MENDEL
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QUESTÃO 0 5
(ENEM 2015 2ª APLICAÇÃO) A fenilcetonúria é uma doença
hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene
PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por
isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como
refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em
sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene
PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai
sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH
encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais
apresentar fenilcetonúria?
A 75%
B 0%
C 25%
D 12,5%
E 50%
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