MONSIEUR ,MADAME DE VOTRE DOCUMENTAIRE TRÈS COMPLET ET INTÈRESSANT DE CONNAÌTRE AUSSI LA NEUROFISIOLOGIE, MIS EN ÈVIDENÇE LA THÈRAPIE ,LA PRISE EN CHARGE, LES CLÈS AUSSI AUX PARENTS POUR LES ACCOMPAGNER AVEC LEURS ENFANTS. PROJET GLOBAL,MERÇI AUX PROFESSIONNELS.
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7 ans depuis le reportage .je suis moi même formé à l accompagnement des personnes souffrant de TSA .mais je vois de plus en plus la reduction des prises en charge .où en êtes vous au CHRU ? .bon courage
Bonjour je suis maman d'un enfant autiste qui à était diagnostiqué a 2ans il va avoir 3ans la il commence à parlé quelques mots va sur les toilettes après il aime aller vers les autres enfants et adultes et dans limitation fait des bisous et câlins il a surtout besoin du contacte sa le calme se qui et très dur les crise de frustration il et très actif une pile energizer et qui reconnaît pas son prénom comment faire pour qu'il puisse reconnaître son prénom ...
C'est un peu dommage qu'ils ne montrent que des formes visible très rapidement, alors que le spectre est large et que les plus incompris et en manque de diagnostic, sont principalement ceux, et surtout celles (vu que les filles camouflé mieux) qui parviennent à imiter des comportements incompris par soucis de plaire, ne pas être rejetter etc Puisque avec une intelligence élevé, on peut comprendre cette nécessité malgré le handicap. Des signes sont là, mais plus subtils à comprendre, et génèrent souvent des problèmes de harcèlement, d'isolation, dépressions, burn out etc. Imiter un langage sans le comprendre ne sera jamais sans faille et c'est épuisant d'agir pour camoufler le trouble, même quand c'est en partie inconscient. De nombreux diagnostic sont trop tardif pour éviter les conséquences telle que la phobie sociale, dépression profondes etc. Ce serait bien d'enseigner davantage les clés permettant aux parents, professeurs, proches, de remarquer les signes et consulter.
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@@curadocurado7582 pas du tout gros con. Montre moi ton diplôme ? Montre moi tes recherches ? J'ai déjà vu des psychiatres spécialisés dans l'autisme démontrer maintes et maintes fois que ça ne se guérissait PAS. Que ça ne se guérira JAMAIS. Tu sais pourquoi les autistes et les personnes handicapés en général ont un taux de suicides si élevés ? A cause de gens comme. On ne veut PAS être ''guérit''. Ce n'est pas une maladie. Pour moi, une maladie, c'est quelque chose dont on veut GUÉRIR, que ce soit possible ou pas. Veut-on guérir de l'autisme, ne plus être autiste du tout ? NON. NON. NON. NON. ET RE RE NON ! Être autistes, ça fait partie de notre personnalité ! De nous ! On a grandi avec, c'est nos difficultés, mais aussi nos facilités ! C'est nos intérêts, nos passions, ce qu'on aime faire. C'est un lien dans nos familles, c'est un lien avec nos amis. Ça nous rend heureux et fiers. Vous êtes validistes. Vous voulez TUER au moins 10 millions de personnes en FRANCE. Pas a l'échelle mondiale ou de l'EU, à l'échelle de la FRANCE. Et au moins la moitié des personnes handicapés ne sont pas reconnus handicapés par l'État. PERSONNE ne veut guérir de l'autisme. C'est nous. C'est notre vie. Notre expérience. Nous hommes heureux. Nous le serions plus si VOUS creviez. Si VOUS arrêtez le harcèlement. Vous êtes des connard. Laissez nous vivre. Arrêtez de nous tuer et de nous harceler jusqu'au suicide.
Bonjour ! Ravi de votre vidéo, j'ai un enfants autiste de 16ans. Il n'écrie pas il parle un peut mais il à une audition bien élever. Pas manque de moyen il n'a pas été scolarisé. Est possible qu'il puisse écrire un jour? Si possible que faire? Merci à vous à voir la vidéo je garde espoir. Merci une fois de plus.
Bonjour, dans chaque région de France il existe un CRA : Centre de ressources Autisme. C'est un centre de ressources qui peut vous orienter vers des professionnels spécialisés pour votre enfant autiste. Je vous souhaite de trouver les bons interlocuteurs.
Bonjour , je pense, enfin je suis certaine, que ses symptômes relèvent du domaine de l'orthophonie. Et qu'il a sûrement déjà vu un spécialiste du genre. Mais avez vous pensé à chercher simplement un orthophoniste spécialiste du TSA et/ou des symptômes de votre fils carrément c'est à dire des affections graves du langage ? ( Je pense que si ce genre de personne lui permet de tout oraliser il pourra plus facilement intégrer une école pour adultes pour écrire... ) Parce que des écoles pour adultes déficients il en existe plusieurs j'en suis certaine. Peut être même que certaines le prendrait dès maintenant je ne sais pas renseignez vous tout est possible ...
Peut être que l'écriture n’est pas son moyen de communication, aujourd'hui l'écriture papier n'existe presque plus. Peut être lui apprendre à utiliser d'autre moyen pour les papier et les choses indispensables. Et pour vous faire le deuil de l'écriture. Nos enfant on tellement de chose à donner, mais pas forcément ce qu'on attend. Courage à vous
Si j'avais eu les séances d'interaction pour motiver les échanges, cela aurait été mutisme complet avec moi (sourire) sauf si le professionnel face à moi présentait un intérêt pour moi (un détail, une intonation de voix, une odeur...) Pas de recettes miracles, car il y a autant d'autistes qu'il y a d'autisme.
Bonjour, la TED a été développée à Tours en France (au CHU qui a produit la vidéo). Pas sûr qu'elle ait été beaucoup exportée… j'ai quand-même vu des ressources de certains pays d'Afrique du Nord, elles aussi en français
Je suis autiste aussi, ma maman a cherché pendant des années pour savoir ce qui clochait chez moi. Maintenant les diagnostics et les prises en charge ont bien évolué ! Pour moi le plus important c'est d'aller à l'école, faire des activités, être accepté tel qu'on est dans sa famille, mais aussi avoir son petit refuge pour s'isoler Maintenant je fais des études de psycho, l'an dernier dans ma promo je connaissais deux autres autistes… sur 300 étudiants, donc on était au moins 1/100 ça fait autant que dans la population générale 😍
A quand la prise en charge des adultes Neurotypiques du fait de leur difficultés de communication et d'intetactions sociales, leurs comportements répétés et leurs intérêts restreints à eux aussi ? Qui et qu'est ce qui pose réellement problème dans l'inclusion sociale et professionnelle dans notre société humaine ? C'est la question première à se poser.
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Je pense que la première question à se poser c'est si vous êtes réellement neurotypique , j'ai été diagnostiquée avec un TSA Léger à 17 ans mais je me traîne ce genre de difficultés depuis toujours. 😅 J'ai 20 ans aujourd'hui et ça ne change pas grand chose de savoir à part se sentir mieux 🙃 Mais l'autisme léger ça ne se soigne pas vraiment...Il faut juste apprendre à vivre avec.
Bonjour , j'ai un enfant autiste et je souffre énormément avec mon petit . Je réside à Mayotte et pour l'instant nous n'avons pas encore des spécialistes capablent de proposer vos services. J'aurais aimé avoir votre adresse e-mail
Madame, le gouvernement a mis en place une aide spéciale pour aider les enfants autistes, handicap.gouv.fr/autisme-et-troubles-du-neuro-developpement/vivre-avec-l-autisme-84/ Visitez la page du Ministre du handicap pour plus d'information. Prochainement il y aura des Maisons pour l'autisme qui vont accueillir les associations qui puissent aider les parents dans les demarches, scolarisation, etc. N'hésitez pas a contacter les associations d'handicap et autisme chez vous car ils pourront vous aider.
Nadya k svp pourriez-vous m'envoyer ce programme svp. Ma nièce est autiste et ses parents sont désespérés. Ell va avoir 4 ans bientôt. Mercide tout coeur.
Dire que les enfants avec autisme sont dans l'incapacité d'entrer en contact avec les autres = Faux. En plus faut que ce soit aux attentes et demande des adultes ? Où en est la réciprocité ? où en est les formations appropriées qui vous permettrait d'abord de comprendre leur attentes et demandes à ces personnes avec TSA .?
@@mjffj8272 on conteste cette affirmation je vous prie de bien vouloir m'écrire en privée pour que je puisse mieux vous éclairer Mail/ arolemobius@gmail.com
@@mjffj8272 Si c'est une maladie neurologique. Enfin une malformation du cerveau à la naissance si vous préférez qui fait qu'on ne fonctionne pas comme vous. Mais c'est grave c'est quelque-chose qui doit être soigné selon le degré de gravité moi c'est léger haut potentiel. Donc ce n'est pas grave mais chiant dans mes interactions sociales.
mon fils à 23mois et dans notre pays au congo ya aucun endroit pour ce genre de prise en charge contact moi via mpn adresse email ornellakasiru@gmail.com
