Autismo: discapacidad invisible. 

Gracias Ernesto por visibilizar nuestra invisibilidad la cual nos va matando de a gotitas. Que Dios te siga iluminando como instrumento de lo mínimo que merecemos todo....un vida sin "subtitulo constante"para que nos entiendan y respeten.❤

Muchas veces he notado eso yo soy TEA grado 1 o asperger como se le suele decir y llevo una vida aparentemente normal entre comillas soy portador del espectro desde que me fue diagnosticado a los 3 años y desde hace un tiempo para aca me doy cuenta de ciertas cosas y una de esas cosas es que el autismo es un arma de doble filo por un lado trae ventajas en un mundo que no es para nosotros los neurodivergentes y por otro lado produce efectos contraproducentes como diferencias encontronazos peleas malosentendidos pero somos capaces de sentir y amar de una forma ortodoxa atipica y no convencional en mi caso me gusta el anime con la serie naruto por ejemplo y veo que quienes mas aman y odian son los uchihas yo me identifico con obito por eso mi foto de perfil y si no han visto esa parte se la recomiendo de el aprendi esta frase a nadie le importaba quien era hasta que me puse una mascara en el autismo me pasa de que no puedo mostrar realmente quien soy tras un personaje creado por el masking y por otro mostrar realmente quien soy en una sociedad prejuiciosa con conceptos arcaicos es la lucha entre el deseo y el dolor el deseo de formar parte de una sociedad que no esta preparada para seres especiales que son distintos podemos lucir como neurotipicos hablar como ellos pero jamas seremos como ellos todavia existen personas que creen que el autismo es una enfermedad particularmente oigo eso en el seno familiar y cercano pero ha habido excepciones de personas que por ellas soy leal y honesto a pesar de las imperfecciones

No podría ser que los neurotipicos nececitan a quienes ponerse por encima. ? Cómo niños de bullying? Se sienten amenazados de que hayan muchos con muchísimas calidades exelentes?❤

Que verdad más absoluta. Lo vivo con mi hijo. No saben el dolor. Que invisible el dolor que causa todo lo anterior a una madre,que no ve salida y sin recursos económicos para ver por lo menos buenísimo profesionales para ayudar. Hasta la familia te da vueltas la espalda SERES INVISIBLES QUE DOLOR!!! INVISIBKES EB LAZVIDA,LABORAL,SOCIAL Y LO QUE ES MAS TRISTE FAMILIAR. MATA ,MATA

No lo puedo remediar....me deja triste escucharte....pero también supone un revulsivo...me niego a que mi nieta tenga que pasar por tanto sufrimiento,.....Dios quiera que tengamos luces para afrontar esta realidad, esta discapacidad invisible, con alegría...valorando su persona, todos los dones que ha traído!!! Gracias por hablar así de claro❤

He vivido 36 años sin ser diagnósticada, sin saber porque soy así, soportando que los neurotipicos me llamen rara y ahora q tengo mi diagnóstico y que leo q hay gente igual a mi, al leer los comentarios ya no me siento tan sola como me sentía... Gracia Ernesto por hacer visible lo invisible... Les mando un abrazo entrañable pues sé lo difícil que es habitar un mundo no diseñado para nosotros

A mi me pasó (y me pasa) lo mismo desde que recibí el diagnóstico. desde mi condición de hombre el enterarme del mismo no hizo más que acentuar la invalidación propia. Obviamente no para todos el enterarse de un diagnóstico es liberalizador. Actualmente tratando todo esta situación en terapia cognitiva. hay esperanza al final del camino.

Así me pasa con mi niño, muchas veces he escuchado esa frase, “el mundo no se va a adaptar a él”. Como no se ve la discapacidad, lo quieren obligar a hacer cosas “nuevas, diferentes” y yo ahí defendiéndolo todo el tiempo, para que luego me acusen de sobreprotectora. 😞

Muchísimas gracias por el reflejo de lo que vivimos en nuestro día a día y que poca gente nos comprende. Me ha dado calor estas palabras. Mi hogar está más cerca.

Creo que la única manera de mejorar mi situación ha sido dejar de enmascarar y vivir de acuerdo a mis necesidades, sin embargo, me aíslo mucho y no sé hasta qué punto sea lo correcto. Gracias por esta reflexión y me dio un poco de tristeza los datos que diste, pero si creo que es cierto, la sociedad debe aprender a respetar las diferencias de este tipo y dejar de invisiblizarnos. Por cierto, en mi caso me resulta incómodo que estén lo subtítulos constantemente en el video, aún así lo vi, más bien lo escuchen 😅

Tres minutos de video y ya estoy 😢. Es muy duro....pedir comprensión y empatia y ....recibir más negación de tus dificultades.

Guaoooo.😮😮😮😮 Es increíble la forma en que usted visibilizo nuestro sufrimiento y exclusión social, en un mismo vídeo de pocos minutos. Muchísimas gracias y felicitaciones.🎉🎉🎉🎉🎉

Ojalá las personas entendieran lo dificil que es vivir con este problema, es como vivir en modo difiicl

Gracias Ernesto, es muy importante el tema que trató hoy. Está dentro de la lucha diaria que debemos esforzarnos para que algún día podamos conseguir un cambio en esta sociedad tan cruel para algunos. Tengo 70 años pero me siento muy fuerte para empreder este nuevo desafío que la vida me permite, .Excelente su trabajo, ❤

Gracias profesor!!! Ha dado en mi tecla emocional con sus palabras. Ha puesto en discurso mi realidad; que a veces no sé como expresar a los "Otros" (a la alteridad neurotípica). Espero algún día volver a su hermoso país, y conocerlo personalmente; sería un honor para mi. Cariños desde Uruguay.

Apenas vi su canal en RU-vid y la verdad me sentí muy aliviada e encontrado mucha información de mi interés ya que tengo un hijo adolescente con autismo y ha sido muy difícil ya que la sociedad na ayuda mucho

De tus videos más poderosos y conmovedores.

Asi mismo Dr. Cuando lo escuche parecia estar contando la historia de mi vida.. Gracias por poner en palabras lo que nos pasa!!!.

este tipo de invalidación en la "familia" es lo más as que roso que se pueda experimentar siendo autista, asi es, al capacitismo ma

Muchas gracias Ernesto. Es muy fuerte vivir esto en primera persona. Gracias por visibilizarnos