Autoantikörper bei CFS und Long-CoVID? Aktuelle Forschung bei chronischem Erschöpfungssyndrom! 

Vielen Dank dass Sie darauf aufmerksam machen und für die Zusammenfassung. Ich leide auch an ME und bin froh dass es Ärzte wie sie gibt. Danke dass sie uns unterstützen. Unsere ganze Hoffnung liegt in der Forschung.

Bc 007 muss endlich zugelassen werden 🙏🏼

Vielen Dank für dieses informative und sehr gut erklärende Video. Es gibt viel zu wenige Ärzte, die sich dieses komplexen Themas annehmen. Nach vielen Jahren Krankheit schöpfe ich zum ersten Mal wirklich Hoffnung.

Mein Gott, ich hatte schon lange genau den Verdacht. Ich bin Ihnen so dankbar, dass Sie das auf so verständliche Weise zusammengefasst haben. DANKE 🙏

Es geht einem aber im Ruhezustand nie gut. Die Schmerzen, das Kribbeln, die Erschöpfung sind immer da, selbst wenn man nur eine "leichte Form" hat, wo man sich noch selbst versorgen und eingeschränkt arbeiten kann.

*Lieber, verehrter Herr Dr. Wiechert* , sehr salopp / emotional gesagt:" Sie hauen mich [ im besten Sinne☺️ )] wieder einmal um. Vielen herzlichen Dank !! Ich schätze Ihre Mühe ( nach getaner Arbeit, in der freien kostbaren Zeit !!) für u n s mit s o l c h e n Informationen da zu sein, und nehme alles sehr dankbar an. Ich habe das ( wohlige ) Gefühl eines tiefen Vertrauens zu Ihnen. Merci.

Danke für Ihr Video. Ich persönlich halte diese Erkrankung für eine das ganze System ergreifende Problematik. Jede Behandlung, die sonst bei psychischen Dingen, helfen könnte, ist hier kontraproduktiv und verschlimmert den Zustand der Patienten. Das beklagen Patienten seit Jahrzehnten. Die richtige Diagnose muss zeitnah gestellt werden, da die Patienten ganz klare Aussagen zu ihrer Krankheit beschreiben. Patienten weisen auch auf Unverträglichkeiten hin. Sie sagen auch das sie einen enormen Leistungsverlust haben oder einen Schub , nach scheinbar leichter Verbesserung, erleben. Es ist für mich nicht nachvollziehbar, warum Ärzte dieses Krankheitsbild immer noch nicht fachkompetent und zeitnah diagnostizieren können. Auch die Impfanamnese muss zukünftig erhoben werden, ebenso nach eventuellen Metallen ( Zähne) gefragt werden. Bei mir persönlich gibt es einen klaren Zusammenhang zwischen genau diesen beiden Dingen. Das lässt sich durch eine saubere Anamneseerhebung eindeutig feststellen. Das hier eine andere Behandlung angezeigt sein muss, liegt ja wohl auf der Hand. Wir haben in Deutschland Tausende von verzweifelten Patienten, die seit Jahren massiv leiden, ihren Job aufgeben mussten, keine adäquate Diagnose, geschweige denn eine Behandlung erfahren ,die zielführend ist. Das sie sich zusätzlich als Simulanten, Hypochonder oder persönlichkeitsverletzenden Diagnosen ( histrionische Persönlichkeitsstörung) bieten lassen müssen, zeigt die wahre Unfähigkeit der Schulmedizin. Das musste ich jetzt einfach einmal klarstellen, im Interesse aller Patienten die einen jahrelangen Kampf mit Ärzten, Ämtern und Behörden führen müssen. Haben Ärzte eigentlich verlernt mit Patienten auf Augenhöhe zu reden? Ich möchte allen Patienten Mut machen, bleibt zuversichtlich. Wendet euch an Patienten die bereits Erfahrungen mit der Erkrankung haben und eine Besserung erzielen konnten. Jeder noch so kleine Fortschritt ist erstrebenswert.

Ich hoffe, dass Medikamente kommt schnell auf den Markt. Ich leide schon so lange unter EBV und vor Corona wurde man ja nichtmal ernst genommen.

Sehr gutes Video. Ich erkenne mich absolut wieder! Ich habe seit 2 einhalb Jahren CFS wohl nach einer EBV Infektion. Und seit 1 Monat Corona. Und ist wieder schlimmer geworden. Ich hoffe die Forschung schreitet endlich voran!

Ich wünsche mir so sehr, das bald ein Wissenschaftler, oder Biologe eine Erfindung macht, wo man die Spikes unschädlich kann, damit die kranken Leute endlich wieder ein normales Leben führen können. Gott erbarme Dich unser...

Sehr geehrter Dr.Wiechert, unglaublich, was Sie erforschen!! Ich habe Sie zufällig entdeckt (Zufälle gibt es wohl doch nicht) und mich in Ihrer Praxis bei einer sehr netten (!) Helferin angemeldet, aber erst in 13 Monaten einen Termin bekommen. Das spricht natürlich für Ihre Expertise und ich werde die Wartezeit überstehen (müssen). Ich habe einen Impfdurchbruch nach Biontech, der mich sehr belastet, vor allem neurologisch (Gangstörung). Ich bin Kollegin (FÄ Orthopädie) und hoffe auf die Warteliste. Herzlichen Gruss und danke für Ihre Arbeit. Dr.med Karin Sievert-Fischer.

Vielen Dank für die ausgezeichnete Zusammenfassung.

Ich bin so ein Fall. Leide seit 14 Monaten. Und kann das haus kaum verlassen. Ich recherchierte weiter, auch dank ihren Beiträgen. Nun habe ich endlich meinen Autoantikörper Nachweis. 5 Typen der GPCR Autoantikörper sind bei mir erhöht. ß2 am stärksten, welches meine schwerwiegende Fatigue erklärt. BC 007 brauchen viele Menschen sehr Dringend. Ich werde es mit Apheresen oder Inuspheresen probieren. Danke für Ihren Beitrag 🙏

Das ist viel zu komplex, als dass sich ein Hausarzt damit befassen würde.

Vielen Dank für das Video Herr Dr. Wiechert.

Ich selbst bin seit Jahren an CFS erkrankt, der "Auslöser" bei mir war damals das schnell aufeinander folgenden Impfen als ich meine Sozialassistenten-Ausbildung angefangen habe. Diese musste ich dann auf Grund von diagnostizierter Depression und Angststörung abbrechen. Nach recht erfolgreicher Therapie gab's dann einen weiteren Versuch die Ausbildung anzugehen, nach ein paar Wochen zeigte sich dann aber keine Chance, Körper und Geist waren überfordert von der auf mich zugekommenden Anforderungen. Obwohl ich davon ausgegangen war das ich meine Depression und Ängste soweit im Griff hätte. Schon vor dieser Zeit haben sich CFS Symptome abgebildet auf die jedoch niemand genauer geachtet hat. Es wurde nur vermutet das ich eben psychisch doch nicht wieder "fit" sei und die fehlende Energie und langen Erholungsphasen daran liegen, dass ich so lange nichts gemacht habe und dies nun einfach etwas anspruchsvoller sei. Erst ca ein halbes Jahr nachdem zweiten Ausbildungsabbruch hat meine Mutter Gott sei Dank wie durch ein Wunder von CFS erfahren als sie sich bezüglich ihrer Rheuma Erkrankung im Internet informiert hat. Ich wäre beinahe in eine Psychiatrische Einrichtung (vor der ich riesen Angst hatte) gegangen weil ich und alle anderen zuerst den "Fehler" bei "mir und meinem Kopf" gesucht haben. Wir haben uns dann viel mit CFS/Me auseinander gesetzt und endlich das gefunden (und auch mit Ärzten abgeklärt) was mich wohl seit Jahren gequält hat, wenn auch zuerst nicht in dem Ausmaß das es leider heutzutage angenommen hat. Meine Hoffnung liegt hier definitiv auf der Forschung und ich bin wirklich froh das diese nun mehr Aufmerksamkeit bekommt und so hoffentlich auch Ärzte von der Erkrankung erfahren damit man sich nicht anhören darf, "ach sie sehen doch gesund aus und versuchen sie es doch mal mit Yoga oder Sport" oder "da sind sie bei mir an der falschen Adresse". Danke für dieses Video!

Vielen Dank Dr.Wiechert für ihre Aufklärung als Mutter bin ich ihnen sehr dankbar hier in Luxemburg 🇱🇺 haben wir vieles um diese Krankheit zu entdecken aber würde bis noch heute nicht anerkannt traurig für einen so reichen Land

Ich hatte vor einigen Jahren Borreliose. Danach habe ich zwar wieder gearbeitet, habe mich durchgekämpft. Aber zu Hause blieb seit dem mehr oder weniger alles liegen, was dann unter Depression abgetan wurde. Anfang 2020 habe ich mich dann mit C infiziert. War 3 Wochen total flach gelegen und danach auch Wochen extrem erschöpft. Gleiches Spiel. Habe dann wieder gearbeitet, aber zu Hause nicht mehr zu was fähig. Meine Hausärztin bemerkte meinen Desolaten Haushalt bei einer Visite bei meinem Mann und schrieb mich wegen Burnout und Depression krank. Ich war dann deshalb in einer Tagesklinik wo ich mich auch bald besser fühlte. Leider musste ich mich dann aber berufswegen impfen lassen trotz hoher Antikörper, welche ich mir vorher habe bestimmen lassen. Die erste und zweite Impfung hat mich wider einige Tage sehr niedergestreckt fast schon wie bei der C-infektion damals. Durch die Tagesklinik (Febr 2022) wurde regelmäßig RR gemessen und dieser stieg nach der Impfung plötzlich extrem an. Auch war ich bei kleinster Anstrengung außer Atem mit hohem Puls. Jedenfalls bin ich seit dem ständig müde und erschöpft und nicht fähig nurmeinen Haushalt zu führen. Nur nach einkaufen oder so notwendigen Sachen bin ich dann klitschnass geschwitzt und völlig k. O.

Gute Nachrichten, vielen Dank! Wünsche viel Erfolg!

Danke für Ihre Ermittlungen, Erkenntnisse und das prima Video dazu.

Ganz tolle Erklärung! Vielen lieben Dank dafür ❤

Richtig gut! Da lernt man richtig viel bei Ihren Videos!

Vielen Dank für diese gute Zusammenfassung!

Exzellentes Video, gut und verständlich dargestellt; und ein ermunterndes Fazit. Vielen Dank für das Aufbereiten und Teilen dieser wertvollen Informationen, und für den Beitrag zur medizinischen Allgemeinbildung. Ein erfrischender Unterschied zu den oftmals unnötig unterkomplexen Videos, die man allzu oft im Netz serviert bekommt.

TOP_FORSCHUNG & Bericht . Leider, hat KEIN Doc. im Umkreis von 50 Km (Raum Düsseldorf) nur annäherd Ahnung von Dieser Materie ;((

Ich kenne das Arte-Video und finde, Sie haben das alles wunderbar zusammengefasst. 😊👍 Und die neuen Forschungen machen mir Hoffnung. Ihre Idee, die Sie bei 15:15 schildern, finde ich grundsätzlich wunderbar. Das Dumme ist nur, wenn ich meinen geringen Energie-Level überschritten habe und dann 24 bis 48 Stunden später einen Crash kriege (bei mir in Form von 2 bis 3 tägigen Migräne-Attacken (incl. Herzbollern, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit und absoluter Elendigkeit), worauf i.d.R. auch noch mehrere Tage folgen, an denen ich viel zu schlapp bin, um mich zu duschen, anzuziehen und raus zu gehen ... wie soll ich es dann zum Arzt schaffen, um die zweite Messung vornehmen zu lassen? Da müsste es schon einen sehr engagierten Arzt geben, der zu mir nach Hause käme ... Ich leide übrigens schon seit 2004 (da war ich 47) an CFS und wurde deshalb zur Rentnerin. Und es ist genauso, wie in den Beispielen beschrieben: Ich kann nur wenig pro Tag tun, danach bin ich erschöpft. Und wenn ich an einem einigermaßen "guten" Tag z.B. das Einkaufen meiner Lebensmittel schaffe (was max. zweimal pro Monat möglich ist), kommt danach fast immer ein Crash. Oft reichen aber auch schon weniger anstrengende Beschäftigungen, um den nächsten Crash auszulösen. Aber, ich habe mich inzwischen auf meine Erkrankung eingestellt ... kämpfe nicht mehr dagegen an, sondern gönne mir Ruhe, wenn ich merke, dass "heute" nix geht. Und WENN was geht, dichte ich und schneide ab und zu ein Video für meinen RU-vid-Kanal. Dieses Hobby sorgt dafür, dass ich trotz der CFS-Erkrankung mit meinem Leben zufrieden bin.

Vielen Dank für diese Aufklärung

Danke, dass Sie sich damit so intensiv beschäftigen und Ihre Erkenntnisse teilen.

Leider bin ich beim Zuhören eingeschlafen. Nun werde ich es als Betroffene wohl noch einmal ansehen.

Fantastischer Beitrag Vielen Dank

Thank you so much for this clear explanation! It means the world to me. I have CFS for 4 years now, and i always struggled to explain what the problem is. Mostly because i can do something in the morning and then be really sick 2 hours later.... Thank you so much. sorry for my bad English. I'm from Holland. But I try my best 😊

Vielen Dank Dr.Wiechert.Sehr wertvoll ihre Videos und medizinischen Erklärungen.👍🏻

Leider gibt es bei uns in Österreich🇦🇹 nur einen Arzt, der sich mit CFS beschäftigt. Ich habe ihn vor kurzem konsultiert und wir probieren jetzt einiges aus. Nur traurig, daß man von anderen Ärzten nicht ernst genommen wird! Liebe Grüße aus Linz-🇦🇹Oberösterreich! 😎👍🇦🇹💙✌️🐺

Exakt auf den Punkt gebracht. Vielen Dank für die info

Ich wüsste gerne, welcher Arzt davon überhaupt schon Kenntnis hat und ob die Krankenkassen diese Untersuchungen bezahlen?

Super, vielen Dank, lieber Dr. Wiechert. Da ist ja doch noch Hoffnung am Ende des Tunnels. Ich habe Rheuma, habe das aber nach einer ganz drastischen Ernährungsumstellung gut im Griff und konnte alles absetzen. Hatte dann im Dez. 2020 Covid und bin seit dem wg. Covid long arbeitsunfähig, weil ich nicht mehr viel auf die Reihe kriege. Ich hoffe das ich jetzt auch die richtige mediz. Hilfe bald bekommen kann. Vielen Dank LG

Puuuh... Ja, sehr komplex ...und sehr spannend. Vielen Dank dafür

Ein großes DANKE für Ihr großes Engagement in der Medizinforschung!! Haben Sie schon von der IHHT- Behandlung gehört? Hab heute zum ersten Mal davon erfahren. Sehr beeindruckend auch diese Forschungsergebnisse!!

Ein tolles Video .. Danke für die tolle Aufklärung ..

Danke, danke, danke. Sie geben uns Hoffnung ❤❤❤

Danke für das Video!

Sehr guter Beitrag. Vielen Dank nochmal...

Fatigue hatte ich vor Corona und nun nach 2-Fach BionTech Impfung an Covid erkrankt und mein Zustand ist aktuell sehr bescheiden...wie kann ich mir helfen lassen?

Wäre es möglich, ein weiteres Video zu diesem Thema zu erstellen, in dem es um alternative Möglichkeiten der Behandlung bei ME CFS geht? Welche Medikamente könnten die Mikro Durchblutungsstörungen lindern? Und welche Blutwerte sollen genau gemessen werden? Tausend Dank für die hervorragende Aufklärungsarbeit.

Vielen Dank. Sehr spannend und hilfreich

Hatte ich im Jahr 2012 nach einer Grippe. Nach langer Ärztemarathon wurde ME oberflächlich diagnostiziert. Nach langer Selbstheilung, inzwischen auf Chemikalien Unverträglichkeiten. Ärzte hatten keine Medikamente und waren absolut Ratlos!

Sehr interessant . Zu 90 % alles verstanden. Beschäftige mich schon mehre Jahre damit.Auch interessant zu wissen was die T-Zellen machen....Ein Blutbild mit einem jahrelangem T-Zellen Mangel, könnte dafür ein Hinweis sein.Da stellt sich die Frage, sind die Herpesviren noch aktiv? Weil meistens die Betroffenen , im Moment keine aktiven Ausbruch von Drüsenfieber oder anderes haben. Aktiv würden ja auch die IgA s jeweils steigen . Das Problem ist , das die meisten Menschen IgG s von Herpesviren wie EBV, HHV-6 haben, aber die schlafen. Die Frage besteht weiter, machen die Antikörpertiter die Probleme? Vielleicht können die des VzVirus auch diese Probleme machen...Die Herpesviren sind alle miteinander verwandt. Wenn man ein hohen Antikörperspiegel von über 1500 mlU/ml hat , obwohl der Ausbruch der Windpocken über 30 Jahre her ist, finde ich es merkwürdig. Das Antikörper bei Herpesviren , wahrscheinlich ein Leben lang bleiben, und nicht wieder sinken,wie bei respiratorische Viren, das ist ja bekannt. Auf die IgG s achtet man ja nicht so. Das einzige , wie man es vielleicht bemerken würde, wenn ,man mehre male , nach paar Wochen , nochmal die IgG s messen würde. Wenn sie stetig steigen, müßte im Körper noch irgend etwas davon aktiv sein. Eine Frage weiter, wann entwickelt der Körper , durch diese RNA, egal ob von Covid oder Herpesaktivierung diese Autoantikörper. Und Menschen , die nach Coronaausbruch , noch Wochen danach Fatigue entwickeln, vielleicht sogar noch 2-3 Monate danach, aber seltsamerweise, zum Glück, es ausstehen und die Müdigkeit wieder verschwindet. Hatten sie in der Zeit auch diese Autoantikörper? Sind sie danach wieder verschwunden? Weil diese Leute wieder fit sind. Wie schafft der Körper es dort, es ab zu bauen, und bei anderen Menschen läuft es , bei einmal starten ,in ein gesundheitliches Drama. Wenn alte Blutbilder ,vor Beginn des CFS ,aber keine T-Zellen Mangel zeigen,ist es schon auffällig. Ich finde es auch auffällig, wenn der Mensch, sein ganzes Leben lang, genug Leukozyten hatte, immer um die 5000, und seit dem er chronisch krank ist , sie nur noch auf 3000 sind ...Nicht mehr hoch kommen. Ich denke ein Mangel an Leukozyten, der vorher nie da war , ist schon seltsam. Zum Abschluss noch zwei Sachen. Leider findet die Charite , diese Autoantikörper , nur bei 30 % der Menschen mit CFS ...Findet man nichts, kann das nicht ausschließen ,das das Problem trotzdem da ist. Mich würde interessieren , wo man Blut zur " Echtzeitverformungszytometrie" schicken kann. Es testen kann. Das Verfahren gibt es schon mindestens seit 2015. Aber es ist nirgend einer zu finden , wo man es mal durchführen kann. Dort wurde bei Longcovid Patienten herausgefunden , das die roten Blutkörperchen sich nicht alle stauchen lassen, und somit auch ein Sauerstoffversorgungsmangel in feine Adern entsteht.Gefolgt von Fatigue Bei CFS Patienten bestimmt das gleiche. So könnte man wenigsten beweisen, das bei diesen Patienten, oder einer der schon Jahrelang sucht,das das die Probleme macht. Gefolgt natürlich von der Ursache der Autoantikörper. Man hätte wenigstens schon mal eine Diagnose und wird nicht mehr als psychisch abgestempelt. Wenn ein Teil der Erythrozyten das nicht mehr machen,obwohl im gesunden Zustand das nicht der Fall ist, bekäme man wenigstens eine Antwort. Behandlungen stehen im Moment , durch vieles leiden der Menschen , leider noch aus. Viele Grüße

Danke für Ihre Zusammenfassung Herr Dr. Wiechert. Könnten Sie mit uns vielleicht ein paar Gedanken teilen, was aus medizinischer Sicht bezüglich einer "Mikrodurchblutungsstörung" hilfreich sein könnte? Bezüglich Long-Covid ging es ja einigen Patienten durch die hyperbare Sauerstofftherapie (Überdruckkammer) wieder besser. Könnten Sie sich vorstellen, dass sich diese Therapie positiv auf die (Mikro-)Durchblutung ausgewirkt hat? Könnten klassische Gerinnungshämmer hier ebenfalls hilfreich sein? Oder Tebonin? Mit der Ernährung könnte man hier ja ebenfalls etwas eingreifen. Ich frage mich halt nur, ob das im Endeffekt überhaupt sinnvoll sein kann. Danke!

Gutes Video im Prinzip... Der nächste Schritt wäre uns Geschädigten zu helfen, was können und müssen wir tun?

Danke für einen tollen Vortrag 👍🏼

Vielen Dank, das gibt ein bisschen Hoffnung. Wenn nicht für mich, dann wenigstens für meine Kinder.

2,3 Jahre warten? Wir sind tot bis dato

Danke für ihren Beitrag. Ich selber habe erst Jahre später erfahren das ich eine Epstein Bar Infektion hatte. Ich hatte Mal hohes Fieber habe es ohne Arzt durchgemacht. Jetzt im Rückblick muss ich sagen , da ist was dran.

Sie sind super

Warum stagniert die Zulassung von bc007? Irgendjemand will das nicht und die Volksvertreter schauen nur zu ! Wen könnte man noch wählen ?.

Ich habe gehört, das regelmäßige Fastenzeiten und sogar das 16/8 Fasten schon helfen soll, Mitochondrien aufzubauen. Außerdem darauf achten, ausschließlich komplexe Kohlenhydrate, wertvolle gesunde Fette und viel Gemüse und Obst zu sich zu nehmen. Alles "Ungesunde" stresst den Körper und wirkt dem Erneuerungseffekt entgegen.

Vielen Dank für das Video und Ihre Arbeit die sehr viel Mut macht👍. Können Sie sich erklären warum bei vielen Betroffenen inkl. mir selbst Cortison sehr gut hilft ? leider ist es ja aufgrund der vielen Nebenwirkungen keine Dauerlösung.

Meine Tochter leidet seit mehr als 10 Jahren an CFS/ME ist immer noch nicht anerkannt wurde obwohl sie Antikörper in den Analysen weißt .Sie ist jetzt 24 Jahre alt und sein Jungen Lebe nicht genießen und die Schule konnte sie auch nicht weitergehen wegen chronischen Entzündung Fieber Schüben und 24/24 Stunden schmerzen erleiden musste noch heute ist es so geblieben.Sie leidet jetzt noch an einem burn-out

Ist so eine Micro Durchblutungsstörung gefährlich für das Organ? Können dadurch herz Zellen sterben? Ich leide Monate nach meiner Corana Erkrankung genau daran das ich einen Gang zum Arzt machen kann ( ca. 2. Stunden wenig aktiv ) und danach komm ich nach Hause und bin sehr erschöpft und müde..

Sehr schöne Zusammenfassung. Möchte hier auch noch auf den Zusammenhang mit Thrombenbildung mit Folgen wie Lungenembolie und Hirnschlag hinweisen. Es scheint da auch eine erbliche Komponente zu geben. Meine Urgrossmutter mit 60 bettlägrig mit damals unbekannter Nervenkrankheit, meine Grossmutter mit 56 Hirnschlag. Meine Mutter mehrere Autoimmunkrankheiten. Bei mir seit 11 Lebensjahr nach EBV-Infektion CFS und jetzt nach 2. Coronaerkrankung auch APS ähnliche Symptomatik und Laborparameter.

Bei mir ging 2013 EBV los, gefolgt von fibromyalgie und cfs

Sehr geehrter Herr Dr. Wiechert. WIe kann ich das machen? WIe kann ich den Hausarzt um so ein erweitertes Blutbild bitten, das kreatin Kease und Sauerstoff/Kohlenstoffsättigung enthält? Wie kann ich die Krankenkasse und den Arzt überzeugen ein Adsorptionsverfahren machen zu können?

Ja, und was genau kann ich als Betroffene jetzt de facto tun? Die Info fehlt.

Irgendwann wenn wir die Hoffnung nicht verlieren 🙏

bin dabei nun kann ich den Werdegang meiner Nymphfdrüsen Erkrankung mit meiner Grund Erkrankung auch in Verbindung Bringen Ich danke Ihnen sehr für diese Stellung Name mit Vollster Wert Schätzung. Und liebe Grüße aus der schönen Salzkammergut.

Meine dritte Impfe habe ich Anfang Dezember `21 bekommen. Fünf Tage später hatte ich kleine Blutergüsse an Auge und Handgelenk. Gerinnung war unauffällig. Seit Anfang Januar '22 hatte ich erste Symptome wie Herzrasen im Schlaf. Ich bin nicht dauerhaft und total, aber teilweise echt erheblich eingeschränkt. Ein Immunologe kann nun aufgrund von einer Wertabweichungen im Blut (insgesamt sind es aber vier immunologische Abweichungen) nicht mehr ausschließen, dass es Post Vaccine Covid ist. Ich habe häufig u.a. starkes Unwohlsein und Tinnitus. Gegen meinen Bluthochdruck, den ich vorher auch nicht hatte, nehme ich 2x täglich 2,5mg Bisoprolol. MEINE FRAGE: Ich habe besonders Angst vor Mikrodurchblutungsstörungen... kann das gefährlich werden? Ich lese immer, dass die Leute das quasi so hinnehmen. Und auch mein Arzt macht ja nichts dagegen. Darf er ja auch nicht, das Labor gibt es ja auch nicht her...

hi zusammen, kennt jemand eine kassenärztliche Praxis, die sich mit CFS / Mitochondrien auskennt? Im besten Fall in NRW? Ansonsten, tolles Video, danke!

Ich habe 7 Monate nach einem Corona Infekt noch immer extreme Probleme.(nur begrenzt arbeitsfähig) Meine Antikörper bei Eppstein Barr, FSME und Gürtelrose sind über der Messbarkeitsgrenze.....

Sehr interessant, vielen Dank. Jetzt ist die Frage, welcher Arzt (Fachgebiet) kann so etwas feststellen und ggf. behandeln? Wer kann die Autoantikörper messen?

Guten Tag Herr Dr. Wiechert, kann low dose naltrexon diesbezüglich helfen?

Mein EBV trat nach der FSME-Impfung auf

Ich würde alles geben..um einen Termin bei ihnen zu bekommen .

Hallo Herr Dr. Winchert, sehr gut erklärt wie ich finde. Können Sie uns vielleicht noch erklären, warum die Symthome morgens schwerwiegender sind als abends? Ich stelle immer wieder fest, dass es ab 17 h besser geht und ich nicht mehr so erschöpft bin. Worauf ist das zurück zu führen? Herzlichen Dank. VG Sabine

Die Frage aller Fragen ist : wann wird das Medikament nach Zulassung auf den Markt kommen. Es gibt zugelassene Medikamente , die nach Monaten immer noch in den Apotheken verfügbar sind .

Ich habe weder EBV noch her perfekt und trotzdem diese Müdigkeit und Schlappheit ich habe auch eine hohe Anzahl ich hatte keinen Corona aber die Impfung. Würde mir dann dieses b007 auch helfen oder eher nicht

Minute 8: die Überforderung der Mitochondrien. (Am Anfang des Videos geht es bereits um die Störung der Mitochondrien.)

Herr Dr. Wiechert, Sie veröffentlichen hier viele interessante Informationen aus Ihrer Arbeit als Arzt, der auch in der Forschung tätig ist. Vielen Dank. Warum aber lassen Sie so viele Fragen, die einige Leute in den Kommentaren zu diesem Video hier stellen, tagelang unbeantwortet?

macht es sinn l-arginin zu nehmen um das Laktat zu senken ?

Hallo, ich habe seit Januar diesen Jahres am ganzen Körper Muskelzucken, Zittern und spastische Zuckung wie ruckartiges drehen des Kopfes oder ein Arm oder auch Bein tritt wie wenn man einen Ball weg treten würde. Panisch ging ich zu zwei Neurologen die nichts gefunden haben. Danach noch in Krankenhaus in die Neurologie. Ich bin 32 und hab dann irgendwann irre Angst bekommen an ms oder ALS erkrankt zu sein. NLG, EMG, MRT, CT, Lumbalpunktion und und. Diagnose ist BFS, ich habe zum Glück keinerlei Lähmung oder des gleichen. Aber diese Zuckung und oft Gangunsicherheiten gehen nicht weg. Mal besser mal schlechter. Aber niemand kann mir helfen. Hatte zwei mal Corona aber total lächerlich, jede Erkältung war schlimmer. Nach drei Tagen wieder top fit gewesen. Ich betreibe Kraftsport und bring soweit auch noch Leistung bin aber Dauer müde. Versuche es schon mit hochdosierten Q10. Alpha Liponsäure, Tudca, Taurin, Carnosin und Glutathion. Aber es geht nicht weg. Mit freundlichen Grüßen Dave‘

🔵Dieses Video erhellt die Durchblutungs-einschränkung/Mikrodurchblutungs-störungen. Es beginnt mit dem Beispiel eines Patienten mit Grünem Star an den Augen.

Hallo, in dem Bericht über den erfolgreichen Heilversuch heißt es, dass es dem behandelten Patienten bereits wenige Stunden später besser ging. Wie schnell können sich Mitochondrien unter normalen Umständen wieder erholen? Vielen Dank

Was ist mit Antibody Dependent Enhancement?? ""ADE""

Wo kann man den Arte-Film noch einmal streamen ? Dankesehr

Wäre nicht eventuell 5-HMF in der Lage die Mitochondriale Integrität wieder herzustellen und so zur Heilung beizutragen?

Wo bekomme ich im Raum Magdeburg nun schnellstmöglich Hilfe, mein Hausarzt ist leider völlig überfordert und meine Krankenkasse zahlt sich gerade dumm und dämlich für Untersuchungen, RTWs usw. und wir kommen nicht auf den Punkt ! Hier in meiner Region gibt es nicht mal eine LOMG COVID Ambulanz!

Super Vortrag,darf ich fragen wie der Stand zum heutigen Zeitpunkt also 2 Jahre später ist ? Lg.Marion

Wie hoch ist die Chance, dass das Spike über eine natürliche Infektion über die Atemwege in die Organe gelangt und wie hoch ist die Chance durch Impfung in den Arm, welche die körpereigenen Zellen dazu bringt die Spikes zu produzieren (konnte immernoch nicht herausfinden wie lange die Protein Biosynthese läuft oder wie sie gesteuert wird)? Es wäre super hier eine detaillierte Antwort zu bekommen. Vielen Dank und alles gute👍

Kann ich durch eine Plasmaspende auch die Menge an Antikörpern im Blut reduzieren? Eine Plasmaspende kann bis zu 60 mal im Jahr durchgeführt werden und kostet nichts.

Und über 1 Jahr später hat noch nicht mal die Phase II Studie angefangen. Hunderttausende leiden und man lässt sich maximal viel Zeit. Schade

Ein anderes interessantes Video zu Autoantikörpern und Entzündungen : ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-OHQCUkAtcLU.html

Kennt jemand Internetforen, wo sich auf deutsch oder englisch zum Thema Post Covid ausgetauscht wird?

Wohin wende ich mich um dieses untersuchen zu lassen? Es gäbe dann vielleicht endlich Lösungen f.mich nach all den Jahren. Danke f.eine Antwort.

Klasse Video!!!? Was kann man vorbeugend machen, damit es bei Virusinfekten, mRNA Impfungen, etc nicht zur Bildung dieser Autoantikörper kommt? Ist eine mitochondriale Gesundheit (top Versorgung mit entsprechenden Micronährstoffen, Ausdauersport) eine mögliche Vorbeugung? Könnten sie bitte noch mal auf die Parallelen zwischen Burnout (milde Form von ME/CFS?) und dem ganz schlimmen ME aufzeigen?

Genau dies vermute ich nach meiner zweiten Impfung wo ich 4 Wochen lang 60% Kraftverlust auf der linken Seite hatte. Durch intensive Überbelastung der linken Seite habe ich es wieder ausgeglichen.

Es wird mehrere Ansätze geben müssen und daran wird geforscht aber es dauernd leider weil es noch so neu ist

Long 💉

Bin selbst schwer betroffen. Hat jemand etwas gefunden das ihm geholfen hat. Ist die apharese eine Möglichkeit?

Auch diesbezüglich sehr interessant und etwas weniger "Nocebo"-Gefahr für Betroffene als beim Arte-Video: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-OHQCUkAtcLU.html

10:15

wissenschaftlicher orgasmus !