Porque el efecto inductivo + y la resonancia + es más básico me lo enseñaron al revés que mientras más efecto inductivo tenga y mientras más giguras resonantes se puedan hacer más ácido es
Holaaa, entonces una amina terciaria es un grupo electrodonador, que tiene impedimento estérico y por ende, disminuye su basicidad en comparación a una amina primaria y secundaria, y a su vez el pKa aumenta?
Hola Sammi Una amina terciaria tiene más efectos +I por lo tanto más básica y mayor pka, pero si los radicales aumentan de tamaño ya presenta impedimento esterico y baja su basicidad y por tanto el pka Por eso se utilizan trimetilamina o trietilamina como bases Un saludo
Hola Flor Gracias por ver mis vídeos La basicidad de la piridina y del catión piridinio es la misma, realmente la basicidad la medimos como el pka del ácido (catión piridinio) que tiene un pKa de aproximadamente 5,16 (tiene el par de electrones libre pero con hibridacion sp2) La anilina tiene hibridacion entre sp3-sp2 por lo que su pka es bajo (poco básica pka 4,6) al meter un grupo nitro obligamos al grupo amino a resonar y tener hibridacion sp2 por lo que baja su basicidad (pka 1) Mira el vídeo de hibridaciones excepción de anilinas (de hace muy pocos días) También tienes este vídeo m.ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-QP1s67Zml4U.html Muchas gracias 😘
@@fernandomartinezlagos43 muchisimas gracias por responder! Tengo una pequeña duda mas, en la anilina el par de electrones sin compratir baja y dona densidad electronica al anillo aromatico entonces tambien el nitrogeno del grupo amino es sp2, la diferencia con la para-nitroanilina es que el grupo nitro al ser electroatractor roba densidad electronica del anillo haciendo al proton del grupo amino mas acidico, por eso es mas acida y menos basica, no? Osea en la anilina y en la paranitroanailina cuando hago las estructuras de resonancia en ambas el nitrogeno de el grupo nitro tiene hibridacion sp2
Hola Flor Si más o menos es así. Solo que la anilina tiene una hibridacion sp3-sp2 mientras que la nitroanilina es sp2 Mírate este vídeo donde lo explico Aunque realmente se explica muy bien con las resonancias como lo has explicado y diciendo que en el caso del nitro le obliga a la amina a dar más carga, luego menos básica m.ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-xRbUrYN3LZQ.html Un saludo
