Тёмный

BCL11A genetic disorder 

Laura Baskall-Smith MA CCC-SLP
Подписаться 2,4 тыс.
Просмотров 152
50% 1

We found out the reason for all of Ashlynn’s various diagnoses including apraxia, dysarthria, dyspraxia, hypotonia, etc is a result of a de novo mutation called NCL11A

Опубликовано:

 

3 окт 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии    
Далее
Can CRISPR cure Sickle-cell Disease?
10:42
Просмотров 81 тыс.
LOLLIPOP-SCHUTZ-GADGET 🍭 DAS BRAUCHST DU!
00:28
Think Fast, Talk Smart: Communication Techniques
58:20
Is this normal? A Revealing Look at Toddler Development
1:00:24
EMDR Therapy Session
23:42
Просмотров 339 тыс.
Personality Disorders
22:27
Просмотров 283 тыс.
Temple Grandin: "The Autistic Brain"
1:03:37
Просмотров 1,8 млн
These 4 emotions keep you TRAUMA BONDED and stuck
11:33
LOLLIPOP-SCHUTZ-GADGET 🍭 DAS BRAUCHST DU!
00:28