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Chimica organica (Reazioni sui gruppi esterni al Benzene) L70  

Lessons by Prof. Atzeni
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In questo video vi spiegherò come modificare i gruppi direttamente legati al benzene per ottenere altri composti per la sintesi organica.
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19 сен 2024

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Комментарии : 33   
@giovannicatania3881
@giovannicatania3881 4 года назад
Grazie mille prof, la seguo da quando non era raffreddato!!!
@hernanmanfredi901
@hernanmanfredi901 2 года назад
Uno dei migliori professori che ho trovato fin'ora, è chiarissimo e diretto al punto!
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 2 года назад
Grazie 🤩 ❤️
@francescomartina9073
@francescomartina9073 6 лет назад
Hai troppo stile e troppa chiarezza espositiva quando spieghi,sei un grande !!!
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 6 лет назад
Grazie sei gentilissimo!!! Mi raccomando ricordati di inserire mi piace nei video di tuo gradimento.... Grazieeee
@Ayane91
@Ayane91 4 года назад
Sei veramente molto bravo, chiaro e sintetico! Apprezzo in particolare che tu ripeta le cose anche in più video, aiuta molto a fissare i concetti!
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 4 года назад
Ayane91 grazie gentilissimo!!!
@sofialapenna5706
@sofialapenna5706 2 года назад
Grazie a lei ho passato l'esame di chimica organica al primo colpo partendo da zero!!!
@ciao3756
@ciao3756 7 лет назад
capito, complimenti cmq per i video sono un valido aiuto per chi deve affrontare lo studio di questa materia
@natalianazarova7618
@natalianazarova7618 2 года назад
Grazie infinite!
@lallarual
@lallarual 6 лет назад
Ciao, sapresti spiegarmi per favore come mai il carbonio direttamente legato al benzene è il più reattivo? Per una questione di repulsione sterica?
@MrMiticaitalia
@MrMiticaitalia 4 года назад
Professore chiedo scusa, nel video ha detto che si ossida sempre il carbonio direttamente legato al benzene; quindi se ho il benzene con un sostituente come Benzene-CH2CH2CH3 si ottiene Benzene-COOHCH2CH3? Oppure soltanto Benenze-COOH? Non si se mi sono spiegata bene.
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 4 года назад
MrMiticaitalia guarda il video e lo vedi spiegato... al minuto 4
@alessiarullo3026
@alessiarullo3026 7 лет назад
Ciao, scusami ma in quale video viene spiegato il meccanismo dell'ossidazione? perchè ho capito il concetto, con l''ossidazione si riducono i legami C-H ed aumentano C-O, ma non sono in grado di svolgere praticamente la reazione partendo da benzene + KMnO4.
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 7 лет назад
Alessia Rullo per l'ossidazione non esiste un meccanismo, hai solo la variazione del numero di ossidazione, mentre per la riduzione per esempio degli acidi carbossilici invece esiste un meccanismo che vi ho presentato nel capitolo degli acidi carbossilici e derivati!!
@alessiarullo3026
@alessiarullo3026 7 лет назад
Grazie mille!! Ora ho capito ! Perfetto . Ti ringrazio ancora per la celerità e puntualità nel rispondere!
@alessandrovescio2790
@alessandrovescio2790 5 лет назад
Minuto 8:02... la molecola di bromo viene scissa in due bromo radicali dalla luce....uno di questi inizia la reazione legandosi al CH2 legato direttamente all' anello?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 5 лет назад
Alessandro Vescio si una reazione radicalica, come quella che si ha nella reazione di alogenazione di una alcano... di cui trovi la lezione
@cangaceiro8855
@cangaceiro8855 6 лет назад
buongiorno professore, io avrei un dubbio. E' possibile, e se si come, sintetizzare acido benzensolfonico a partire dal toluene? grazie
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 6 лет назад
Cangaceiro#88 Io per esempio preferirei partire dal benzene e fare la solfonazione, se proprio devi partire dal toluene allora fai la solfonazione e inserisci e poi togli il ch3 ossidandolo ad acidi e eliminado anidride carbonica con il calore!!!
@gasparelabua7313
@gasparelabua7313 6 лет назад
Dove si trova il video della dimostrazione Dell'orientamento orto para orientante nel caso sia presente un gruppo alogeno del benzene?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 6 лет назад
Gaspare La Bua ti consiglio di scaricarti l’ebook dal mio sito internet in cui trovi l’indice degli argomenti ben diviso www.ripetizionicagliari.it/ebook-di-chimica-organica/, perché di solito alle domande di questo tipo non rispondo perché ne ricevo una ventina al giorno e siccome lavoro non riesco a rispondere a tutti!!! Come ti ho detto non so di preciso ma lo trovi nel capitolo del benzene
@Tom-eh7tf
@Tom-eh7tf 3 года назад
Salve, Avrei una domanda, ma queste reazioni sui gruppi esterni partono sempre allo stesso modo. Mi spiego meglio nell’ossidazione: si parte sempre con l’alchilazione? Nella riduzione: con la nitrazione? E nell’alogenazione: con l’alchilazione? Grazie
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 3 года назад
No, ci sono diversi modi per ottenere i prodotti!!!
@Tom-eh7tf
@Tom-eh7tf 3 года назад
@@ProfAtzeni grazie mille
@ciao3756
@ciao3756 7 лет назад
Oltre alla riduzione di Clemmencen c'è quella di Wolf-Kishner ;)
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 7 лет назад
RobyZ ci sono tantissime altre reazioni, la wolf kishner non la menziono perché porta esattamente allo stesso risultato della clemmensen e preferisco sempre dare una reazione piuttosto che elencare reazioni che portano allo stesso prodotto in cui rischio di confondervi..... anche per la riduzione del benzene per esempio si può usare sncl2, h2 pt ed altri reagenti, stessa cosa per idratazione di un alcol alchene non vi ho fatto mercurazione demercuriazione perché equivale a fare l'idratazione secondo markovnikov, quindi volontariamente vi faccio vedere un caso per non farvi complicare la vita... grazie del commento a presto
@PaoloLib
@PaoloLib Год назад
3:32 non dovrebbe essere -COOR invece che -COOH?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni Год назад
No no, forma l’acido carbossilico!!!
@PaoloLib
@PaoloLib Год назад
@@ProfAtzeni e la catena che prima era legata al benzene che fine fa?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni Год назад
Passa in soluzione!!!
@PaoloLib
@PaoloLib Год назад
@@ProfAtzeni quindi qualsiasi catena alchilica sia legata l’ossidazione forma sempre l’acido benzoico?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni Год назад
Esatto, come riferito anche nel video!!!
Далее
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