Meu marido com 65 anos foi diagnósticado com ELA, sintomas periféricos, no caso dele foi rápido o diagnóstico através do exame Eletroneuromiografia devido a mãe e a tia ter falecido com ELA. Já está em tratamento, sei que essa doença é cruel, porque tenho buscado o máximo de informações possíveis para entender melhor a respeito, pois é um assunto pouco falado, até mesmo em meio a medicina. Mas sei que par Deus nada é impossível, sendo da vontade dele. Eu creio em milagres!!! Dr muito obrigada por esses conteúdos de seus vídeos, sempre que puder nos mantenha informados, com qualquer novidade.
Boa noite fui diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica há 7 meses no início foi muito difícil aceitar! Mas entreguei nas mãos de Deus ! Creio em milagres ! 🙏
15/08/2024 Maíra como você está passando hoje? Qual o estágio da doença você está? Minha esposa também foi diagnosticada com ELA há 7 Meses, melhoras e fique com Deus
Fabulosa essa conversa . Temos a propensão de cometer esses erros , e não nos damos conta de simplesmente perguntar ao paciente se ele deseja fazer tal atividade . É olhar um pouco mais c o coração . Abraços dr Guilherme. 🤗Nos vemos na Sta Casa . Fique c Deus....🙏🏻👍🏻😉
Recebi diagnóstico muito tardia, fiz mtos exames, como apresentava nada. Rouquidão, cai constantemente até fui ortopedista e me indicou neurologista. Sou que eu tinha ELA no 22 /11/2021 Para mim foi sentença de morte. Hj não falo, não ando, me engasgo com líquidos. IMPOSSÍVEL PARA OS MEDICOS, CIENTISTAS MAS POSSÍVEL PARA DEUS. Eu estou a espera de um milagre. NÃO TEM HISTÓRICO NA FAMÍLIA 😢
Eu tb,4 anos até mudar de médico e ter o diagnóstico, é recente,3 meses,tb engasgo, difícil falar e grande perd motora..eu acho triste,pq pelo q eu lia,pesquisava,eu já sabia o q tinha... força pra nós ❤
Como vc consegue digitar. O meu esposo que é portador da ELA. Não fala já perdeu todos os movimentos. Estou a procura de como ele se comunicar através do movimento dos olhos com a gente.
