Es la primera vez que escucho que alguien. Habla del post-cancer. La verdad no tenía idea de todas estas dificultades en el camino ,eres la primera persona que habla de esto . Ojalá se te una mucha más gente a esta licha y entre todos podamos lograr al menos algo.
Muchísimas gracias por tu granazo de arena!!! Todo esto pasa por el extrañísimo silencio de las asociaciones y el aún más sorprendente silencio de los pacientes, donde el cáncer se quiere normalizar ya no se le quiere llamar cáncer y a las quimios no les quieren llamar quimio para minimizarlo todo, sólo para que para el INSS no sea lo suficientemente importante, algo que sólo pasa en España a nivel europeo es que miles de pacientes tengan que denunciar el ninguneo permanente y atropello de sus derechos ante la justicia por no existir una ley del cáncer, se omiten las secuelas, se omite la quimio de mantenimiento y sus efectos secundarios, se omite como quedas psicológicamente y socialmente, las puertas que se te cierran en tantas cosas cotidianas del día a día, y encima no hay ayudas especiales eso es para otros colectivos, al paciente de cáncer se le maltrata, debemos de alzar la voz para terminar con todo esto con la esperada ley del cáncer. Un fuerte abrazo Yaiza.
Hola, Yaiza! Soy un paciente de mieloma múltiple desde hace casi 25 años, y tengo 77. Yo también pasé por dos trasplantes, y también he participado en estudios clínicos. Muchas veces he pensado en casi todas las cosas que explicas y denuncias, pero solo he tenido la opción de compartirlo con personas que como tú han estado en remisión, que yo nunca lo he estado hasta hace unos meses. Como verás ya no tengo edad para necesitar casi nada de lo que explicas, lo cual significa que lo que te ha ocurrido a ti seguro que a muchas más personas también les pasa, pero claro, a mí no por la edad, pero sí que me ocurrió al principio. Yo tenía una pequeña empresa que la tuve que cerrar al principio de enfermar. Fui a la ruina, porque cuando pasan estas cosas nadie paga porque «tú has cerrado», y esto sí, paga lo que debes enseguida. No tuve ninguna institución, que me ayudase para nada. Siempre me han atendido y lo siguen haciendo en el Clínic de Barcelona, pero yo tenía una mutua particular (que nunca llegue a necesitar) y enseguida que se enteraron de que tenía cáncer ya me dijeron «adiós muy buenas», y tenia un plan de jubilación y seguro de vida a través del banco que terminó con muchos problemas. Quiero darte las gracias más sinceras por tu valentía y por compartir tu experiencia. Y como no puede ser de otra manera, al igual que el resto de compañeras y compañeros, digo que debemos alzar la voz para terminar con todo esto. Que de hecho yo ya lo hago con las personas de América Latina donde escribo para un grupo de Mieloma Múltiple. Un abrazo, Yaiza.
Se muy bien de lo que hablas, tengo una enfermedad crónica muy jodida y lo que hablas también lo he vivido en mis propias carnes. No solo ocurre con el cáncer, ocurre con muchas otras enfermedades. Mil gracias por sacarlo a la luz, mil gracias.
Yaiza, tú estás haciendo más por este asunto que muchas organizaciones que no se muy bien qué hacen (lo único que veo es que dan lazos rosas) y que trincan mucho dinero. Y también estás haciendo mucho más que algunas que llevan corona y que están en la foto pero a la hora de la verdad, na de na. Mil gracias por tu coraje y valor. Eres un orgullo para los que hemos pasado por esto
Querida amiga estoy en remisión por cáncer hace un año, la diferencia es que a mi me diagnosticaron cáncer a los 67 años ya tenía hijos, nietos, estaba jubilada y ya tenía mi casa, lo que yo percibí en mi proceso es que las chicas desde que tienen menstruación se palpen sus mamás el séptimo día, todos los meses, porque observé que las pacientes que compartieron conmigo este proceso eran muy jóvenes yo era la mayor y yo me hacia mamografia cada año, ellas eran tan jóvenes que no tienen opción a una mamografia anual. Un diagnóstico a tiempo es bien importante no se descuide para usted un diagnostico precoz es un proceso más amigable. Pero admiro tu empeño y no estaba entererada de esa discriminación qué tras que el cáncer es fuerte todavía la sociedad nos castiga. Las fundaciones deben enterarse de esta situación.
Es lo que se ha dicho siempre que las asociaciones contra el cáncer son como UGT o CCOO controladas por las farmacéuticas y el mismo estado para que jamás pidan demasiados derechos los pacientes (más bien al contrario) y se les de solo las migajas, y el pastel del presupuesto público vaya solo para las farmacéuticas con el mantra de "para investigación", al final el paciente superviviente es ninguneado a niveles inverosímiles y los derechos fundamentales para ayudas económicas a personas con graves patologías? No, el dinero es para sanos de otros colectivos... Perdona??? Pues si, esto está pasando en este país desde hace décadas y todos callados.
A mi me dio cancer cuando quede desempleada. Estaba buscando trabajos y nadie me quería dar trabajo y pues ahora estoy estudiando para montar un emprendimiento porqué me cansé de que me rechacen en todos lados por tener cancer. Pero, si no fuera por el apoyo de algunos familiares y mi pareja, me quedo sin opciones para hacer nada.
Qué pena y qué injusta es la vida, Lola. Te he admirado siempre y te sigo admirando. Eres altamente positiva, madura y responsable y los únicos que pierden son los demás aunque duela. No sé, supongo que no, ahora que está tan al día, si en su momento congelaste óvulos. Si la respuesta es no, todavía hay posibilidades de que de tu pareja y alguna donante anónima o no puedas ser madre; y una alternativa a la casi imposible adopción. Estoy segura que España pronto esto será una opción LEGAL. Tú eres joven y puedes ir despacio. Te deseo lo mejor y a los?demás que les den. Gracias por ser siempre tan empática, natural y pedagoga. Puedes dar todavía muchas lecciones porque estás empapada de teórica y sobre todo PRÁCTICA. SALUD y pa' lante.
Yaiza. ¡Hola!. No se trata de leyes, se trata del corazón humano, los miedos, los sueños, la experiencia, en fin ... la vida. Una enfermedad crónica nos limita, lo queramos o no, nos lleva a otro ritmo, nos hace diferentes. Tengo 48 años, viví al ritmo del mundo, le creí al mundo lo que me dijo, comí lo que el mundo me ofreció. Hasta enfermar de tanto frenesí. Llevo dos años diagnósticada y un poco más enferma. Reaprendiendo otra forma y otro ritmo de vida, buscando calidad y no cantidad de días. Te invito a hacerlo para que no te frustres y cuides tu hermoso corazón. Un abrazo, desde Colombia
Bueno estoy de acuerdo con José y Juanga. Haces más tu que los que tienen que hacer algo por nosotros,, nos informas. Y no te callas por nada. Eres maravillosa.. 😘😘
Buenas Noches, Yaiza, eso ocurre en Barcelona. Porque yo soy y vivo en Valencia, y esto no me ha ocurrido, al contrario me han ayudado, tengo seguro de vida mucho antes de tener Cáncer y no pueden hacer nada y aunque no Fuese así me darían mi seguro de vida,, y en cuanto a pedir un crédito a mi me lo ofreció mi banco y lo tengo. Para cuando lo necesite. Será que en cada comunidad lo hacen diferente? Pregunto,, pues lo que has dicho es Terrible, vale yo no trabajo porque tengo osteoporosis y me han dado la pensión absoluta. Pero no entiendo porque no te Dan tu seguro de vida que además pagas tu. No sé, pero cuánto menos me parece increíble. Buenas Noches y estás divina te veo en todos los videos de RU-vid. Bay Bay..👋👋👉🌹👈😴💤😴
Pues la gente con otras enfermedades también lo tenemos difícil porque no se arriesgan a contratar porque claro si tienen que adaptar el trabajo a tus carencias ya es todo un suplicio para ellos tener que hacerlo y no es justo tod@s tenemos derecho de poder trabajar
Que contradicciones tiene la vida verdad? Soy de Perú, tengo una hija que padese de Leucemia Mieloide Aguada desde hace ya siete años , aquí el hospital ya no nos quieren dar sangre o plaquetas, ellos aducen de que estamos debiendo mucho en el banco de sangre y plaquetas , aquí no hay mucha solidaridad con las personas de bajos recursos (pobre) son los niños que más se mueren. Saludos cuidate.
Que triste e injusto. Siento mucho que las posibilidades sean tan distintas solo por nacer en un sitio u otro. Ojalá siga cambiando para que todos tengamos las mismas oportunidades 🙏 gracias por la voz
Hoy en dia los trabajos no permiten bajas y si te lo das luego te incorporas vas fuera. No solo con cancer si no por otras enfermedas. Para mi es injusto lo que hacen y no estoy de acuerdo pero asi funcionan muchas empresas por desgracia y yo lose por casos de compañeros@. Deberian de cambiar deberian eso porque ninguna persona esta libre de nada les puedes suceder. Deberian sacar una receta contra el egoismo y inyectarles mas empatia para el projimo. Un saludo animos y fuerza
Esto es lo que yo temo! Y si a ti que aparentemente te ves bien te esta pasando esto, que pueden esperar otras personas que tienen secuelas visibles? 😭😭😭 Ellos estan renuentes a ser una carga publica pero la misma Sociedad los empuja a tener que depender de los beneficios por no querer darles la oportunidad de reintegrarse laboralmente. TODOS! ABSOLUTAMENTE TODOS, estamos expuestos a tener enfermedades llamese CANCER u otra enfermedad crónica o degenerativa pero a los que desean reintegrarce despues de, en el ámbito laboral... NO QUIEREN darles esa oportunidad!!! Mi familiar esta empezando a buscar trabajo y espero que no tenga que batallar pues el si tiene secuelas muy notorias 😢🙏🙏 QUE UNA LLUVIA DE BENDICIONES CUBRA A TODO SER HUMANO CON ALGUNA DEFICIENCIA FISICA Y A TODOS NOSOTROS EN GENERAL.
Que en 2023 estemos hablando y normalizando de que una persona después de un cáncer y con secuelas tenga que buscar trabajo es que los pacientes no lo estamos haciendo nada bien, cuando hay otros colectivos sanos a los que les llueven las ayudas y tienen sus leyes de protección de sus derechos fundamentales. Pegarte una patada hacia el mercado laboral es invitarte al suicidio social, a la eutanasia individual. Hay que alzar la voz cada día y denunciar este constante atropello de derechos fundamentales por los pacientes de cáncer una ley del cáncer ya.
Es una pesadilla por que nadie pide tener Una enfermedad así y más cuando las personas son activas, trabajadoras y con el sueño de ser más productivos para el país y su propia familia. 😢😢😢😢😢😢
Disculpa que salga del tema pero estuve viendo tu experiencia con el médico de cabecera, creo que debiste haberlo demandando por negligencia médica, es inadmisible lo que hizo médicos de ese tipo no deberían tener licencia
Con respecto a los 5 años sin trabajo MIENTE, conozco gente que miente en su CV por tocarse las bowlings que menos que por un motivo justificado. Que no te digo que pongas que eras astronauta en EEUU, per 2 años de teleoperadora, 2 de dependienta y 10 meses de camarera no afectan a nadie.
No me parece justo que cuestiones eso cuando ella lo paso fatal la quimioterapia no es ir al parque a jugar hay vómitos cansancio y muchas más cosas que no se porque no tengo ni tuve cáncer pero hablo desde la empatía y el cariño y ojalá nunca nadie tenga que pasar por lo que tanta gente está pasando es realmente muy duro y te deseo mucha salud
Que no tiene que mentir, la sociedad tiene que sensibilizarse y es necesaria ya una ley del cáncer con ayudas dignas a uno de los colectivos más vulnerable de todos: pacientes de cáncer y sus secuelas de toda índole.
Esto no tiene nada que ver con el derecho que hablas, pero fui diagnosticado con un linfoma de tipo Hodgkin clasico, aun no se el estadio y si esta en otros lugares de mi cuerpo, pero la fiebre y los malestares fisicos. Mermaron y merman cada vez mas, y ya no puedo, estoy aterrado, el PET se realizara en 12 dias, pero la incertidumbre, los síntomas y todo los testimonios que hay, me tienen sumido en una profunda tristeza. No se si respondas, pero solo queria dejar testimonio de mi sentir. Es como si la muerte se estuviera riendo todo el tiempo detras de mi. Estoy muy asustado.😢
Así es tal cual se siente, que la muerte está todo el rato en la nuca 🥺🥺 he hecho un grupo privado de Facebook solo para los que hemos pasado esto, te invito a unirte y si quieres puedes compartir lo que sientes, aquí todos te entendemos fb://group/2670685856407855?ref=share
Hola mi madre de 77 años tuvo linfoma e Hodgkin grado cuatro...y pese a todo el pronóstico después de nueve meses de quimio está sana para la gloria de Dios ayer cumplió 80 años y está más sana que una lechuga. No te predispongas inicia el tratamiento y ten mente positiva vas a salir adelante ánimo la firma como pensamos tiene mucho que ver en estos temas. La ciencia está avanzada pide a Dios que te ayude y te sane por medio de los medicos. Y disfruta cada día todo pasará animo
