[Documentário] ELA 

Neste final de semana meu pai foi diagnosticado do ELA, a quatro meses estávamos tentando entender o porquê ele perdeu as forças e movimento dos braços até chegarmos a este diagnóstico. Ele ainda não sabe o que tem, pois não falamos ainda, o médico está nos EUA e falamos com ele por telefone, semana que vem temos a consulta onde será dada a notícia, vai ser um choque assim como eu estou agora. Ainda não sei o que fazer, por isso estou aqui para tentar entender melhora doença e o que fazer. Obrigado pelo documentário!

Pesquisem sobre Jason Becker, um dos melhores guitarristas da história. Portador de ELA, diagnosticado aos 20 anos, hoje tem 53 e ainda compõe apenas com o piscar dos olhos. Sobre este documentário, que Deus abençoe todos os envolvidos, pacientes, família, amigos, médicos....... Força e fé a todos vocês!

Eu perdi meu irmão a 7 meses com essa doença,meu amorzinho faleceu com 48 anos,somos de Campos dos Goytacazes 😢😢nós ainda estamos muito abalados

A minha maior preocupação atualmente é poder proporcionar um pouco de qualidade de vida ao meu esposo, portador de ELA. Dependemos do SUS quase que totalmente para conseguir mantê-lo vivo, meu município não oferece grande suporte e é tudo muito caro. Na lida do dia a dia somos eu e meu dois filhos. Matamos um leão por dia, mas estamos firmes por amor... Embora toda dificuldade e nadando nesse mar revolto, percebemos uma corrente de amor tão grande por parte das pessoas que não temos palavras para expressar tamanha gratidão pela ajuda oferecida. Em especial a Associação Pró Cura e seus representantes no Rj. Lindo e emocionante documentário. Parabéns todos envolvidos. Que venha a cura 🤲🌻

Estou aqui por causa da tia do meu filho. Uma pessoa muito querida minha que está com essa doença 😢

😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢sou pianista e flautista. Vou desenvolver um projeto pra ir a casa dessas pessoas 😅🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉tocar uma música, vou cantar pra elas e vou dizer-lhes que as amo por me deixar feliz em ver que a vida é linda porque tenho vocês. A MÚSICA FALA ONDE AS PALAVRAS FALHAM. Gratidão! Anjos na minha vida. Deus os ama eu também. Amém! 🎵🎶👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼🌍🙏🏼O campo é o mundo.

AMEM! MINHA MÃE FALECEU DE ELA E NEM SABIAMOS QUE DOENÇA ERA SEM TECNOLOGIAS E APARELHOS SOFREU MUITO FALECEU EM 1997 DEPOIS DE 10 ANOS COM ESSA DOENÇA. UM FORTE ABRAÇO PRA QUEM CUIDA DESSES PACIENTES E DE SUAS FAMILIAS ..GRATIDÃO!

Gostei tanto quando vieram em casa conversar com a Paula. O documentário ficou lindo. Obrigada!

Como não se emociona com as histórias de cada pessoa que tem essa doença. Que as famílias tenham força para continuar cuidando seus amados Que DEUS ABENÇOE todos.

Doenca dolorosa 😢minha mãe sofreu muito😢😢😢😢😢

Belíssima apresentação. As pessoas com ELA são Anjos aqui neste Planeta; sempre têm a nos ensinar. Por isso, criamos vínculos eternos. Gratidão Dr. Acary, para mim uma referência mundial que tem o dom do acolhimento. Muita Luz na vossa caminhada! ❤🌺🥰

Emocionante. Foram lágrimas querendo escapar ao controle a todo momento. Desejo força e muita coragem a todos nessa grande luta.

Como não se emocionar com tudo isso! ❤

Fui diaguinosticada com ela , fui encaminhada pr um centro de reabilitação , ñ consegui vaga ainda preciso muito de ajuda , pr ir enfrente com esse tratamento 😢

Cuida da pessoa que amei quando minha baxinha estava viva e depois que partiu amo mas ainda. Não consigo superar. 😢

Toda minha solidariedade e carinho aos irmãos que apesar das dificuldades, nos dão exemplo e lição de vida. É impossível deixar de refletir sobre o verdadeiro sentido da vida, após assistir ao documentário . Deus seja louvado 🙏🙏

Misericórdia Senhor Jesus!

Waauh💘que lição de vida eu tive hj, 🙏gratidão

Que doença miserável

Muito emocionante! Parabéns pelo documentário tão necessário.

Parabéns a todos envolvidos!! Emocionante! 💙

Eu nunca vi falar nessa doença ,hoje tenho um amigo, jovem, Deus que me perdoe, é muito triste 😢

Sou nutricionista e cuido de paciente com ELA. Muito obrigada pelo documentário!

Que Deus possa ajudar a todas essas pessoas a vencerem os desafios de lhe dar com uma doença como a ELA; e os seus familiares também !!! 🙏🙌

Boa tarde vocês tem que falar mais sobre a doença da Ela

Obrigada vocês conseguiram mensurar nesse vídeo O que Nos pacientes e cuidadores sentimos em relação a doença

Parabéns pelo documentário!

Estou muito mal,pois em agosto minha irma descobriu essa doença,para a familia é tudo novo,tenho crises de depressao sempre tive e agora tenho medo de mim mesma,preciso encontrar forças para ajudar com ess cura que se chama acolhimento👐😔

Meu caso é bem complicado ,no sistema único está que tenho ELA mas eu ando falo,as vezes minha fala fica comprometida ,mas o que me preucupa é o pulmão já sinto dele e os médicos me deixaram de lado desde que surgiu está ELA no sistema,isso me angustia,a secretária da saúde disse que eu preciso de uma equipe multidiciplinares ,mas ficou só na conversa,eu aos poucos perco minha forças muscular, não tenho reflexo neurológico inferior, mas ando, aí eu fico no ar,tenho muita dor pois a coluna está desgenerativa e hérnias tenho de disco,discartrose em toda coluna e ta arrebentada minha coluna os remédios que tomo é só pra coluna ,tenho uma dor que essa é que vai me matar é na dorsal e os médicos não dizem o que é ! Já fiz ressonância eles esconde de mim o laudo.😢mas eu nem posso ficar imóvel só tenho meu pai pra cuidar de mim ele e idoso no final de Abril faz 92 anos um anjo pra mim,devido ele aparentar 70/75 anos as pessoas pensam que sou esposa dele RS ,eu a filha cacula é um ajudado o outro ! As vezes me sinto só! Aí só Deus pra completar e não pensar no amanhã!Eu sou de nível social baixo ,se precizar de uma cadeira de rodas e de quem manipula lá junto a mim não tenho! Faço minhas orações e peço que Deus não me deixe cair numa cadeira de rodas e cama sei ki já devia usar a cadeira pelo fato de não aguentar andar muito, mas pelo meu pai optei por um andador de acento que é leve! não tenho recurso nenhum financeiro.Eu acho que meu pai sabe só não me fala ,pois vejo quando alguém pergunta a ele ,ele fala que e ELA ! Ele vive assustado comigo .

Meus sintomas iniciaram a 4 anos,mas tenho diagnóstico há 5 meses por conta da piora,foi muito triste

😢

Oi meu nome é Lia moro em Itajubá Minas gerais meu marido tem esclerose lateral amiotrófica demorou pra saber porque o médico estava tratando como leve AVC precisamos de ajuda .

🫶🏽…