Esse retrata a vida com ELA-Esclerose Lateral Amiotrófica, desde o diagnóstico a perdas das funções motora e respiratória, com a participação de pacientes, familiares e profissionais de saúde.
Fui diagnosticado com ELA há 2 anos. Perdi minha mãe para a ELA quando tinha apenas 15 anos. Sinto muita fraqueza nos ombros e na lombar. Sinto que estou perdendo a batalha aos poucos. Sempre fui um homem muito forte, e hj sinto muita tristeza de me encontrar nessa situação. O avanço em mim, tem sido lento. Ainda vou para a academia, subo escada, ando, treino Jiu-Jitsu , trabalho. Enfim, em mim, a ELA se arrasta, mas aos poucos vem ganhando espaço. Por ser homem grande, tenho dificuldade de aceitar ajuda. Há 2 semanas, fui a um clube e meu filho menor me chamou para nadar com ele. Entrei na piscina, mas depois, não consegui sair. Um rapaz desconfiou da minha dificuldade e me ajudou. Senti muita vergonha de mim como homem. Semana passada na academia, não consegui suspender a barra do pulley, e novamente fui ajudado por alguém. São situações que sei que não deveria ter vergonha, mas tenho. Eu deveria ser forte como eu era, mas não sou. É difícil como homem aceitar isso. Para piorar, minha irmã também foi diagnosticada. Minha vantagem, é ser persistente e pirracento... Essa doença irá me levar, mas não sem luta.
Querido que Jesus te abençoe. Não tenho o que te falar. Perdi minha mãe faz 20 dias. Até onde eu sei, ela foi a única da família 😢 Mas creio que Deus ainda realiza milagres. Minha irmã rma foi curada do câncer. Então se for a vontade do Senhor ELE te cura. Pois e ultrapassa os impossível. Um grande abraço
Li seu depoimento com o coração partido💔, amigo. Viva! Aproveite cada segundo e escreva sua histórias no coração de quem está próximo de ti. Você está nas minhas orações 🙏🏽
Força meu amigo. Que o bom Deus te ampare, te proteja, e te fortaleça muito em todos os sentidos. Para o mundo ainda não há cura, mas, para Deus, que Tudo É, não existe o impossível. Hoje, em minhas orações, eu também me lembrarei de você, e de todas as outras pessoas que estão sofrendo com essa terrivel doença. Que Deus tenha misericórdia de todos. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🤍🤍🤍🌅🌅🌅💚💚💚
Assisti o documentário por conta de uma pesquisa pra trabalho de faculdade, a garganta foi ficando apertada em casa relato e os olhos encheram de lágrimas. Que doença terrível. Meus sinceros sentimentos a todos que perderam um ente querido por essa doença 😢
Deus levou meu irmão a 9 dias, um homem de bem com a vida,calmo, é muito triste essa doença,todos sofrem,muito cruel .Seu pulmao estava comprometido, e evoluiu muito rapido,sentia no olhar dele que ele queria viver. Peço a todos os portadores da doença muita força e luz.
Viver com ELA está sendo a pior experiência da minha vida. Diagnosticada aos 68anod, fui estudar a doença e tomei a decisão de fazer tudo para prolongar minha vida mas não farei nada para postergar minha morte. Já documentei que não aceitarei fazer traqueostomia. Quero morrer naturalmente quando meu pulmão parar, sedada.
Como é triste essa doença. Meu irmão tem,e esta cada vez mais esta se agravando,esta magro e esta com mais dificuldade para falar. Peço a Deus misericórdia para os portadores,pois não é facil 😢
Deus levou meu irmão faz 9 dias. Foi muito rápido a evolução,seus pulmões já estavam comprometidos,meus pais fizeram o que puderam. Muito muito triste .Peço a todos portadores muita força e que não desistam😢. Entquanto a vida a esperança.
Oi como vc está? Sei que para os homens não tem cura. Mas se for a vontade do Senhor ele irá te curar, ou fazer com que você viva por muito tempo, sem passar por todo o processo da doença.
Sensacional, assisti em lágrimas e em oração pelo meu querido irmão Ronaldo que luta a mais de dez anos contra ELA, um exemplar de resiliência e que conta com uma esposa dedicada e cuidadosa.
Meu cunhado esta com os sintomas já avançado, ele só tem 50 anos e muito triste, ele já está caindo sempre e pior que é autônomo. Tem um ano que começou e tem 2 tios na cadeira de rodas.
Meu marido tem essa doença há 3 anos do diagnóstico ele não anda nem fala , mas consegui se alimentar . Não está acamado sai do meu trabalho para cuidar dele. Precisamos de um comunicador nas não temos condições para compra😢
Parabéns pelo documentário tão edificante. A educação é a base de tudo. Precisamos cada vez mais aprimorar conhecimentos sobre a ELA e leva-los ás pessoas.
Eu perdi meu pai com a Esclerose Lateral Amiotrófica ao 65 anos de idade a 26 anos, agora a 15 dias perdi minha irmã com apenas 63 anos de idade 😢😢😢 Essa doença é muito triste 😢
Parabens pelo documentario.Renovando as forças e fe esperanca.Triste d+++ minha foi diagnosticada com ela.Deus nos fortalendo dia a dia.Enquanto a Vida a esperanca.
Muito obrigada pelo documentário. Estou pesquisando porque uma amiga foi diagnosticada com ELA, ja não fala mais, esta perdendo alguns movimentos .... Graças a Deus que existe uma equipe de profissionais preocupados em melhorar os meios e condições de vida para os pacientes e familiares.
Com qual exame foi diagnosticado? Meu pai está com todos os sintomas de ELA, mas aqui tá complicado descobrirem, cidade pequena e não temos recursos, preciso muito de mais informações e saber quais exames fazer e qual médico especialista, moro no interior da Bahia, e não está fácil pra gente, vê meu pai se acabando dessa forma
@@jordanagois4281procure um neurologista que ele vai falar o exame pra ele fazer, meu pai tem essa doença e está a 1 mês no hospital respirando através de ventilação mecânica...
PROTOCOLO DA VITAMINA D DO DOUTOR CÍCERO COIMBRA. DR. WANDERLEY RIBEIRO DE CAMPINAS TAMBÉM TRABALHA COM ESSE PROTOCOLO,SUA ESPOSA TEVE REMISSÃO DA DOENÇA ESCLEROSE MÚLTIPLA.
Que o Espírito Santo de renovo espiritual aos portadores e a nós que estamos ao lado, para que possamos contrariar a ótica natural das coisas , e enxergar um milagre. Deus no controle de nossas vidas.🙏🙏
Eu mi chamo Rosa,meu marido foi diagnosticado com está doença maldita em menos de ano meu marido já perdeu a falar não andar mais, faz um ano que ele começou ter os primeiros sintomas,ele tem muita fadiga, não dorme, muito difícil os médicos ajudar só de Belém do Pará
oi Rosa sinto muito pelo que està passando eu perdi meu irmao em setembro, a doença dele durou dois anos e meio pior doença que ja vivi ele nao quiz fazer traqueostomia,, nos ultimos dias de vida ja nao consseguia mais engolir ficou quase 5 dias sem comer, mais na maioria das vezes depois da traqueostomia è que vem mais sofrimento ainda, muito tristemorreu com 66 anos
Infelizmente meu falaceu dia 30 de dezembro, ainda não caiu a ficha,e uma doença maldita muito sofrimento pra quer está doente quando pra quer cuidar muito triste
@@isabeleller8072 pedir minha mãe faz 25 dias descobrir em outubro esse mês ( abril )Jesus a levou. Sou grata pq ela não passou pelo processo todo.....
Nuestros senor Jesucristo es la respuesta de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Este vídeo apareceu no meu telefone não poracasso pelos os sistemas eu estou com ela começou com muitas cãibra e um peso muito grande nas pernas estou atrás de médicos fez neuro magnético inferiores e superior tenho que mostrar o resultado ai que estar um grande obstáculos nao consigo um neurologista ( os exames eu tiver que faz particular )
