Teilt gerne das Video, um das Thema wieder etwas Publik zu machen. Danke für eure Unterstützung! Marcos Homepage: allesschulz.net/ Marcos Instagram: www.instagram.... Marcos Facebook: / marco.schulz.71216
Ich verfolge ihn bei instagram.. Es macht mich traurig was die Krankheit aus einem Menschen macht und nicht genug für die Forschung getan wird. Er st ein unglaublich starker Mensch und ich wünsche ihm von Herzen, das er die Zeit mit seinen lieben noch lange verbringen kann!!!
Lieber Marco, es macht mir Mut, zu sehen, wie du auch den Kampf mit der Krankheit aufnimmst. Ich habe zwar keine Kinder, aber meine liebe Frau ist meine größte Motivation nicht aufzugeben. Ich wünsche dir viel Kraft und die motivierende Liebe deiner Familie, Georg
Marco du bist wirklich ein Kämpfer, ich bewundere dich wie du mit deiner Diagnose/Krankheit umgehst. Tolle Familie, die den steinigen Weg mit dir geht. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute⭐
@mr Jul lass doch mal was großes starten. Lass und irgendwas durchsetzten zu diesem Thema. Du bist ein Held wenn du hier was bewegst und kocht wie die anderen RU-vid die nur blödsinn verzapfen!!! Was sagst du?
Habe auch seit 3 jahren muskelzuckungen habe alle Untersuchungen hinter mir ist nichts dabei rausgekommen was bleibt ist die Angst vor als mein Neurologe sagt das wäre nichts aber nach 3jahren würde ich ja was merken odder
@@MattHering hallo ja mir geht's immer noch gutt habe zwar die Muskelzuckungen aber kann Sport machen und Gewichte heben also von Muskelschwäche merk ich nichts ich denke es ist kein als wie du schon sagst hab also noch Kraft nur dieses lästige gezucke solangsam hab ich mich dran gewöhnt sonst könnte ich jetzt nach 9monaten glaub ich diesen Text nichtmals schreiben naja Mal abwarten
@@MattHering ja kenne das ich glaub schon wie lange hast du das schon ?? Bei mir auch wenn ich mich bewege zuckts nicht also fast kaum vlt merkt man das nur nicht
