Tva videa jsou zabavna a poucna .Moc se mi libylo video kde jsi vysvetloval kolik energie se da ziskat z tekouci vody . Uz ted se tesim na tva dalsi videa delas dobrou vec super.
Ahoj, první poznatek, video krásné, teoretická příprava slabší. Pokud jsem sledoval dobře, za použití nerezové elektrody jsi akorát měnil Na2CO3 na NaOH, CO2 jako vedlejší proces vznikal H2. Pak jsi vymněnil elektodu za Al, Al reagoval s NaOH, uvolňoval se chemickou cestou H2 a vznikalo něco jako NaAl(OH)4 a nakonec jsi to dorazil tou Fe elektrodou, kdy jsi k tomu všemu přidal Fe(OH)3 - a bůh ví, co z těch všech louhů mohlo vzniknout. Škoda, že jsi mě předběhl, elektrolýzu bych ti vysvětlil na svém kanále v teoretickém videu (to bude až za pár dílů) - ale základ je, že myšlenka odrezení Mg je od začátku špatně. To co chápeš jako odrezení není odrezení, ale převedení rzi (Fe3+) zpátky na Fe. Na záporné elektrodě - katodě se bude vždy kov usazovat protože se tam redukují díky přebytku elektonů kationty - proto se jí říká katoda. Rez je již zoxidovaný stav, proto ta se mění zpátky na železo. Dalším chodem se pak na té vrstvě usadí další vrstva železa a vše vypadá, jako by se o odrezilo. Nechci zabíhat do detailů, ale výměna elektrody ani elektrolytu nepomůže, když tam dáš měď a CuSO4 akorát to pomědíš :-) to co děláš není ve své podstatě odrezování, ale elektrolytické pokovení železa železem. Kdyby si to přepóloval, bůh ví, co by se stalo, ale pravěpodobně by Mg přecházel do roztoku jako Mg(OH)2 a elekroda by se ti rozpadala.
Ahoj, děkuju za odborný komentář. To mě ani nenapadlo, že to takhle hezky postupně reaguje, já to bral jako tři nezávislé pokusy. A kdybych použil hořčíkovou elektrodu a vhodný elektrolyt (jaký?), tak to bude fungovat?
Ahoj, prvně bych rád dodat, že to bylo pouhé konstatování, co si myslím, že se tam dělo a proč to nefungovalo. To video se mi líbilo, zpracování bylo velmi pěkné. Asi to dalo práci. Ale zpět k tvé otázce. Nedokážu to odhadnout, protože například Mg(OH)2 je nerozpustná látka. MgO se ve vodě mění na Mg(OH)2 takže najít nějaký vhodný roztok, by nebylo jednoduché, i když asi ne nemožné. Ale dělo by se asi jen to, že bys Mg z rozkoku ukládal na povrch hořčíkové elektrody - té co máš teď. A to by ti asi moc nepomohlo.
Dej ten hořčík na chvíli do kyseliny chlorovodíkové. Kyselina bude nejrychleji rozpouštět to bílé cosi (uhličitany, hydroxidy....) a většinu hořčíku tak možná zachráníš. Soli hořečnaté HCl jsou rozpustné ve vodě takže zůstanou v roztoku.
Ahoj vidláku, elekrolýzu na očištění rezavých věcí používám. Nejsem chemik, tak ti to nezdůvodním, ale správně funguje ta nerezová elektroda, lázeň se sodou je ok, ale máš tam jednu zásadní chybu. Očišťovaný předmět patří na anodu (tedy -). V opačném případě tro funguje obráceně a buď se nestane nic moc viditelného, nebo to ten předmět ještě zhorší. takže to prohoď a uvidíš reznout nerezovou elektrodu a ten předmět půjde následně očistit kartáčem a bude super. Nevím, co to bude dělat s hořčíkem, používám jen na železo. Ta nerezová elektroda nebude rezavá, ale bude na ní nachytaných spoustu oxidů železa, takže tak vypadá... 220 nezkoušej! bude se ti to prakticky okamžitě vařit, je to nesmysl. to trafo bude stačit tak, jak to máš. 220V je střídavý proud, to na elektrolýzu vůbec nefunguje.
Ahoj, děkuju za postřehy :-) Anoda je přeci +, katoda je -. Konzultoval jsem to s chemikem a vypadá to, že odrezování železa funguje, ale u hořčíku ne. Jasný, stejnosměrný proud. Na železo mi to fungovalo.
jako odrezovač se mi osvědčil z fichemy hydrogensiran sodny :Pdoporučuju koupit ve větším množství pak je cena za 1 kg mnohem menši okolo 8 kg ,. funguje to jako ocet akorat je to mnohem mnohem silnější .Potom precedit a uchovat na další použití .Udělal sem si opravdu silný koncentrát v podstaě nasycený roztok . Starý velký totalně rezavý zavitník to vydrbalo doslova do oceli.Ale také to chce čas .
Ahoj, občas se mi stane, že něco čistím, a ono se to rozpustí :-) Třeba jednou mosazná síťka v rychlovarné konvici neodolala kyselině. Tak se bojím, aby ten hořčík taky nezmizel.
Pár lidí ti to tu objasnilo, ale já se vyjádřím pouze k té mědi, ta se při elektrolíze nesmí dostat do elektrolitu (elektrody musí koukat ven, nebo tam musíš mít neměděný vodič), protože se měd rozpouští a při dlouhodobém používání by se rozpustily ty kabely, nebo dokonce rozsypaly (jinak tam bylo víc věcí špatně, ale taky nejsem chemik, pouze vidlák co má rád elektriku :D )
Ahoj a dokážeš mi říct, čemu ta měď vadí. Že se mi rozpustí kus drátu mi zase tak nevadí. Jestli tam vadí chemicky, například, že je reaktivnější a něčemu brání...
jak jsem psal, nejsem chemik, takže nevím jestli chemicky vadí, ale asi ano, je to další prvek v elektrolitu a ještě vodivý, takže pokud se dostane mezi elektrody dochází i k pomědění, ale při dlouhodobém používání měděných vodičů se hlavně rozleptaj, ztenčujou se a pak jak víme se zvětšuje odpor až nakonec reakce časem přestane fungovat :D a to je ten problém na který jsem chtěl upozornit (Poučen z vlastních chyb)
Nemá bejt náhodou anoda na odrezované části a katoda na části která má předávat elektrony které jsou potřeba k odrezení anody ? Za další měď rozhodně nedávat do lázně , plech nechat koukat nad hladinu a tam teprve připojit. Proud 1,5A je opravdu moc málo a těch 5A a tak 24Hodin už pak vidět je.
To si zkontroluj , všude píšou že na odrezovanej předmět musí se dávat mínus což je anoda. viz např www.fisherklub.cz/obsah/cisteni-zeleza-elektrolyzou-0 , nebo např : ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-IA6nXfF0PHM.html
Víc než video mě tady "rozsekaly" některé komentáře..např. ELEKTROLÍZA pana Baxy, panu Šimůnkovi se video LÍBYLO a Janek Valach by zase rád vyráběl něco ze SOLY :)))))))) To jsme vážně tak hloupý národ???
No já jsem to video pochopil tak, že nejde ani o to odrezení jako spíš to tajemný očekávání co se s tím stane, narozdíl od chemiků, kteří jsou o tenhle zajímavej pocit a "napětí" ochuzeni, já tomu naprosto rozumím a hápu to :-) a normálně mě to láká ten pokus provést taky :-)
